dimesityldioxo-osmium(VI) | 110781-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityldioxo-osmium(VI)
• CAS: 110781-72-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂Os
• 分子量: 460.571
• InChiKey: CEPWKYAFITXCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesityldioxo-osmium(VI) 在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到trans-(2,2'-bipyridyl)dimesityldioxo-osmium(VI)
  参考文献：
  名称：

  McGilligan, Brian S.; Arnold, John; Wilkinson, Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以29%的产率得到dimesityldioxo-osmium(VI)
  参考文献：
  名称：

  Stravropoulos, Pericles; Edwards, Peter G.; Behling, Torsten, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 169 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Dimesityldioxoosmium(VI) with Bidentate <i>N</i>-Heterocycles. Crystal Structure of a Dioxoosmium(VI) Complex Containing a Molecular Square
  作者：Wa-Hung Leung、Jack Y. K. Cheng、Tom S. M. Hun、Chi-Ming Che、Wing-Tak Wong、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/om950531+

  日期：1996.3.5

  4‘-bpy (2), bpe (3)) in good yields. The 1H NMR spectra of 2 and 3 indicate that L's are coordinated in a symmetric fashion in these oligomers. The reaction of OsO2(mes)2 with 4,4‘-bpy in CHCl3 followed by slow evaporation afforded the crystalline tetramer [OsO2(mes)2(μ-4,4‘-bpy)]4 (4). The crystal structure of the tetramer 4 contains the square-planar [Os(4,4‘-bpy)]4 core with octahedral local geometry

  OsO 2（mes）2（mes = mesityl）与pyz（吡嗪）的相互作用产生了吡嗪桥联的二聚体[OsO 2（mes）2 ] 2（μ-pyz）（1），其特征在于X-射线晶体学。Os在1周围的结构是方形金字塔形，在平面中有吡嗪，两个氧代配体和一个均一基团。Os-O距离和O-Os-O角度分别为1.71Å和147.5°。OsO 2（mes）2与4,4'-bpy（4,4'-联吡啶）和bpe（反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯）在Et 2 O中的反应得到低聚物[OsO 2（mes）2L] n（L = 4,4'-bpy（2），bpe（3）），收率良好。2和3的1 H NMR光谱表明L在这些低聚物中以对称方式配位。OsO 2（mes）2与4,4'-bpy在CHCl 3中的反应，然后缓慢蒸发，得到晶体四聚体[OsO 2（mes）2（μ-4,4'-bpy）] 4（4）。四聚体4的晶体结构包含方形[Os（4
• Synthesis, characterization and photophysical properties of [OsO2(mes)2(NC)Ru(bpy)2(CN)]
  作者：Jack Y. K. Cheng、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/a607514b

  日期：——

  A novel heterometallic complex comprising of a d 2 OsO 2 (mes) 2 and a d 6 Ru(bpy) 2 (CN) 2 fragment is prepared and characterized by X-ray analysis; its photophysical properties are measured.

  制备了一种由 d 2 OsO 2 (mes) 2 和 d 6 Ru(bpy) 2 (CN) 2 片段组成的新型杂金属配合物，并通过 X 射线分析对其进行了表征；还测量了其光物理性质。
• Pushing steric limits in osmium(<scp>iv</scp>) tetraaryl complexes
  作者：Joseph M. Parr、Clarissa Olivar、Thomas Saal、Ralf Haiges、Michael S. Inkpen

  DOI：10.1039/d2dt01706g

  日期：——

  Investigations into the reactivity, properties, and applications of osmium(IV) tetraaryl complexes have been hampered by their low yielding syntheses from volatile and toxic OsO4 (typically ≤34%). Here we show that known air-stable M(aryl)4 compounds (M = Os, Ru; aryl = 2-tolyl, 2,5-xylyl) can be prepared in ≤73% yields using new, less hazardous (Oct4N)2[MX6] precursors (M = Os, Ru; X = Cl, Br). This

  锇( IV )四芳基配合物的反应性、性质和应用的研究受到了由挥发性和有毒OsO 4 (通常≤34%)合成低产率的阻碍。在这里，我们展示了已知的空气稳定的 M(aryl) 4化合物（M = Os，Ru；芳基 = 2-甲苯基，2,5-二甲苯基）可以使用新的、危害较小的（Oct 4 N ) 2 [MX 6 ] 前体（M = Os、Ru；X = Cl、Br）。这种方法还有助于制备 Os(mesityl) 4 ( Os3) 首次合成了一种包含庞大的 2,6-二甲基取代芳基配体的复合物，尽管产率低 (5%)。为了更好地理解这些产率极限，我们通过合成两个具有不同 2-取代 σ-芳基配体的额外新配合物来追踪 Os(aryl) 4产率和配体空间体积之间的明确关系。这些化合物的单晶 X 射线结构表明，观察到的产率趋势反映了将芳基取代基容纳到与每个 M-芳基配位点直接相对的开放口袋中的难易程度。我们对Os3进行变温1
• Metal–oxo photooxidants. Crystal structure, spectroscopy and photophysical properties of neutral luminescent trans-dioxoosmium(<scp>VI</scp>) complexes with cyanide and mesityl ligands
  作者：Kwok-Fai Chin、Yuk-Ki Cheng、Kung-Kai Cheung、Chun-Xiao Guo、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9950002967

  日期：——

  A series of neutral osmium(VI)-oxo complexes having mesityl (mes) and cyanide ligands have been prepared and the crystal structures of [Os-VI(py)(2)(CN)(2)(O)(2)] (py = pyridine), [Os-VI(tmen)(CN)(2)(O)(2)] (tmen = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine). [Os-VI(mes)(2)(phen)(O)(2)] (phen = 1,10-phenanthroline) and [Os-VI(mes)(2)(tmen)(O)(2)] determined. While [Os(mes)(2)(L-L)(O)(2)] (L-L = chelating aromatic diimines and diamines) are non-emissive, the related [Os(L-L)(CN)(2)(O)(2)] complexes have long-lived and emissive excited states in solution at room temperature. The [Os(4,4'-Me(2)bipy)(CN)(2)(O)(2)] (4,4'Me(2)bipy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) complex has a E(o)(Os-VI*-Os-V) value of 1.77 V vs. normal hydrogen electrode and is capable of oxidizing alkenes to the corresponding epoxides upon irradiation with UV/VIS light at room temperature.