(η(6)-benzene)Os(MeCN)Cl2 | 72765-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-benzene)Os(MeCN)Cl2
• 英文别名: acetonitrile;benzene;dichloroosmium
• CAS: 72765-28-7
• 化学式: C₈H₉Cl₂NOs
• 分子量: 380.272
• InChiKey: KTMDLZZLICRPCN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)Os(MeCN)Cl2 、 dilithio (cyclo-octatetraenide) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到(η4-cyclooctatetraene)(η6-benzene)osmium(0)
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Matheson; Robertson, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 1014 - 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(η6-C6H6)OsCl2} 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到(η(6)-benzene)Os(MeCN)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Aquo chemistry of monoarene complexes of osmium(II) and ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a028

文献信息

• Kinetic Element Effect for Atropisomerization of an Organometallic Complex of the Misdirected Ligand 1,1‘-Biisoquinoline
  作者：Michael T. Ashby、Susan S. Alguindigue、Masood A. Khan

  DOI：10.1021/om990825l

  日期：2000.2.1

  Since the crystal structures of 1(M = Ru, X = Cl) and 1(M = Os, X = Cl) reveal comparable metric parameters, steric factors associated with atropisomerization of the 1,1‘-biisoquinoline ligand, essentially the deformation of the 1,1‘-binaphthylene skeleton that is necessary to pass H8 and H8‘ past one another, are presumably equivalent for the Ru and Os derivatives. Assuming that normal bond energies

  金属结合的η的喹啉基部分2（η的-1,1'- biisoquinoline配体6卤代; -苯）（δ/λ-1,1'- biisoquinoline）卤代金属（II）六氟磷酸盐（金属=钌，锇＝氯，碘；1（M ＝ Ru，Os； X ＝ Cl，I）是立体位。通过自旋标记NMR方法测得的δ/λ-1,1'-二异喹啉配体的阻转异构化速率表明，1（Ru）的能垒比1（Os）高。例如，Δ ħ ⧧ [ 1（M =孺，X = Cl）的] = 77.3（2）和Δ ħ ⧧ [ 1（M = O的，X = Cl）的] = 71.2（2）千焦耳摩尔- 1。由于1的晶体结构（M = Ru，X = Cl）和1（M = Os，X = Cl）揭示了可比较的度量参数，即与1,1'-二异喹啉配体的阻转异构相关的空间因子，实质上是1,1'-的变形使H 8和H 8 '彼此通过所必需的亚萘撑骨架对于Ru和Os衍生物是等效的。假设第三行过渡金
• The first osmium(II), ruthenium(II) and iron(II) complexes of [3 ]cyclophanes (n=2–4): synthesis and electrochemical study
  作者：Teizi Satou、Ko Takehara、Mihoko Hirakida、Youichi Sakamoto、Hiroyuki Takemura、Hirokazu Miura、Mie Tomonou、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01025-0

  日期：1999.3

  7 and 0.1–0.4 ppm for Fe(II) and Ru(II) complexes, respectively, whereas those of Os(II) complexes are ca. −0.2–0.1 ppm. The complexation shifts of the 13C-NMR signals of the tertiary aromatic carbons of the metal-bound benzene ring are ca. 39–42 and 45–50 ppm for Ru(II) and Os(II) complexes, respectively. Thus the 1H- and 13C-NMR chemical shifts of the metal-bound aromatic hydrogens and carbons are

  （η 6 -C 6 H ^ 6）（η 6 - [3 Ñ ]环芳）钌（II）[BF 4 ] 2和相应的OS（II）[PF 6 ] 2，以及双（η 5 -C 5 ħ 5）（η 6，η 6 - [3 ñ ]环芳）的Fe（II）的Fe（II）[PF 6 ] 2（[3 ñ ]环芳= [3 2 ]（1,4）环芳2，[3 3 ]（1,3,5）Cyclphane 3，[34 ]（1,2,3,5）环芳4，[3 4 ]（1,2,4,5）环芳5），已经合成和表征。与金属结合的芳族质子（H b）的1 H-NMR信号的络合位移为。Fe（II）和Ru（II）配合物的浓度分别为0.5-0.7和0.1-0.4 ppm，而OS（II）配合物的浓度约为0.5-0.7 ppm。−0.2–0.1 ppm。与金属结合的苯环的叔芳族碳原子的13 C-NMR信号的络合位移为。Ru（II）和OS（II）配合物的浓度分别为39–42和45–50
• Kinetics and Mechanism of the Stereochemical Isomerization of an Arene−Ruthenium Complex of the Atropisomeric Ligand 1,1‘-Biphenyl-2,2‘-diamine
  作者：Susan S. Alguindigue、Masood A. Khan、Michael T. Ashby

  DOI：10.1021/om990332g

  日期：1999.11.1

  reveal pairwise exchange of the resonances that correspond to the N−H protons on the spin-relaxation time scale. The three mechanisms that would account for such an exchange (atropisomerization of the dabp ligand, inversion of stereochemistry at the metal center, and simultaneous inversion of the stereochemistry at the metal and the ligand) are distinguishable, provided a proper assignment of the four

  （η 6 -苯）（δ/λ-1,1'-联苯-2,2'-二胺）chlorometal（II）六氟磷酸盐（1 ;金属=钌，锇）已经被合成。由1,1'-联苯-2,2'-二胺（dabp）配体形成的七元螯​​合环的刚性性质使络合物具有手性。我们通过单晶X射线晶体学在固态下观察到的所得C 1分子对称性1（M = Ru）在NMR时间尺度上保存在溶液中。的四个N-H的质子1（M =钌，锇）是在化学不等价1在20℃下的1 H NMR谱。丙酮溶液中的自旋扰动NMR实验表明，在自旋弛豫时间尺度上，成对交换与NH质子相对应的共振。如果正确分配了四个N-，则可以区分这三种交换的机制（dabp配体的同构异构，金属中心的立体化学反转以及金属和配体的立体化学同时反转）。氢质子可以在NMR光谱中制得。完成分配后，我们从2D EXSY NMR光谱学得出结论，交换机理是dabp配体中心的立体化学转化。该观察结果与先前报道的dabp构象异构体可以被拆分形成对比。
• Freedman, Daniel A.; Magneson, David J.; Mann, Kent R., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 2617 - 2624
  作者：Freedman, Daniel A.、Magneson, David J.、Mann, Kent R.

  DOI：——

  日期：——
• Hanusa, Timothy P.; Huffman, John C.; Curtis, Tanya L., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 5, p. 787 - 792
  作者：Hanusa, Timothy P.、Huffman, John C.、Curtis, Tanya L.、Todd, Lee J.

  DOI：——

  日期：——