2-amino-6-chloro-9-(3,3-bis(acetoxymethyl)-2,2-dichlorocyclopropyl)purine | 225922-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-9-(3,3-bis(acetoxymethyl)-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-9-[3,3-bis(acetoxymethyl)-2,2-dicyclopropyl]purine；[1-(Acetyloxymethyl)-3-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2,2-dichlorocyclopropyl]methyl acetate
• CAS: 225922-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃N₅O₄
• 分子量: 422.655
• InChiKey: JAKTVLOPKMCYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(3,3-bis(acetoxymethyl)-2,2-dichlorocyclopropyl)purine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having cyclopropane ring

  摘要：

  本发明涉及一种制备环丙烷环裂解嘌呤衍生物的方法，所述嘌呤衍生物具有下列式所代表的环丙烷环，包括氢化具有下列式所代表的环丙烷环的嘌呤衍生物。

  公开号：

  US06342603B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-9-[2,2-二氯-3,3-双(羟甲基)环丙基]嘌呤 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-amino-6-chloro-9-(3,3-bis(acetoxymethyl)-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having cyclopropane ring

  摘要：

  本发明涉及一种制备环丙烷环裂解嘌呤衍生物的方法，所述嘌呤衍生物具有下列式所代表的环丙烷环，包括氢化具有下列式所代表的环丙烷环的嘌呤衍生物。

  公开号：

  US06342603B1

文献信息

• US6156892A
  申请人：——

  公开号：US6156892A

  公开（公告）日：2000-12-05
• US6342603B1
  申请人：——

  公开号：US6342603B1

  公开（公告）日：2002-01-29