N-[3-(2,6-difluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea | 151411-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(2,6-difluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[3-[(2,6-difluorophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]thiourea
• CAS: 151411-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₂N₃OS
• 分子量: 405.855
• InChiKey: SJRAKBOPABOCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2,6-difluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea 、 氧化汞(II)红 在 甲胺 作用下， 生成 N-[3-(2,6-Difluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-methyl-N'-(4-chlorophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的N-吡啶基脒和N-吡啶基胍衍生物，其中：Ar.sup.1是可选择取代的苯环；Ar.sup.2是可选择取代的苯环；R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；X是CH.sub.2或NR.sup.5，R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基，以及它们的盐，以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  公开号：

  US05409943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]pyridine-2-amine 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以2.71 g (75%)的产率得到N-[3-(2,6-difluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的N-吡啶基脒和N-吡啶基胍衍生物，其中：Ar.sup.1是可选择取代的苯环；Ar.sup.2是可选择取代的苯环；R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；X是CH.sub.2或NR.sup.5，R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基，以及它们的盐，以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  公开号：

  US05409943A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0625143A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• US5409943A
  申请人：——

  公开号：US5409943A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.

  公开号：WO1993015055A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) The present invention relates to N-pyridylamidine and N-pyridylguanidine derivatives of general formula (I) in which: Ar1 is an optionally substituted phenyl ring; Ar2 is an optionally substituted phenyl ring; R1 is hydrogen or C1-4alkyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl or C1-6alkoxy; X is CH2 or NR5, and R5 is hydrogen or C1-4alkyl, and the salts thereof, and their use in therapy as gastric acid secretion inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de N-pyridylamidine et de N-pyridylguanidine de formule générale (I): dans laquelle Ar1 représente un cycle de phényle éventuellement substitué; Ar2 représente un cycle de phényle éventuellement substitué; R1 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R4 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6 ou alkoxy C1-6, X représente CH2 ou NR5, et R5 représente hydrogène ou alkyle C1-4. L'invention concerne également les sels de ces dérivés. Les dérivés sont utiles en thérapie comme inhibiteurs de sécrétion d'acide gastrique.