methyl (3,5-dimethoxyphenyl)carbamate | 83015-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3,5-dimethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 83015-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: CPQUYZPVLZKDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,5-dimethoxyphenyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 methyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  γ-三氟甲基化艾伦酰胺及其合成应用的简单入门

  摘要：

  通过碱诱导异构化，从相应的受保护的三氟甲基化炔丙胺中获得了 γ-三氟甲基化丙烯酰胺，收率非常好。这种方法只需要在 THF 中用氢氧化钠处理起始炔丙胺，被发现相当通用，并且可以耐受各种烷基和芳基取代基以及氮原子上的一系列保护基团。研究了 γ-三氟甲基化丙二烯酰胺的反应性，发现它们是自由基和金（I）催化环化产生氟烷基化氮杂环的极好底物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562518
• 作为产物：
  描述：

  乙烯菌核利 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (3,5-dimethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of vinclozolin in water and methanol-water solution

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199911)55:11<1116::aid-ps65>3.0.co;2-y

文献信息

• Fungicidal carbamates useful against fungi resistant to benzamidazole
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04501756A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Use of a compound of the formula: ##STR1## wherein X and Y are, same or different, each a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom and R is a methyl group or an ethyl group as a fungicidal agent against plantpathogenic fungi, particularly their drug-resistant strains.

  使用以下化合物作为杀真菌剂，该化合物的化学式为：##STR1## 其中X和Y分别为相同或不同的低烷基基团、低烷氧基基团或卤素原子，R为甲基基团或乙基基团，特别用于对抗植物病原真菌，尤其是它们的耐药品系。
• One-Point Binding Ligands for Asymmetric Gold Catalysis: Phosphoramidites with a TADDOL-Related but Acyclic Backbone
  作者：Henrik Teller、Matthieu Corbet、Luca Mantilli、Gopinadhanpillai Gopakumar、Richard Goddard、Walter Thiel、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/ja303641p

  日期：2012.9.19

  Readily available phosphoramidites incorporating TADDOL-related diols with an acyclic backbone turned out to be excellent ligands for asymmetric gold catalysis, allowing a number of mechanistically different transformations to be performed with good to outstanding enantioselectivities. This includes [2 + 2] and [4 + 2] cycloadditions of ene-allenes, cycloisomerizations of enynes, hydroarylation reactions

  将 TADDOL 相关二醇与无环骨架结合的现成亚磷酰胺被证明是不对称金催化的极好配体，允许以良好到出色的对映选择性进行许多机械不同的转化。这包括烯-丙二烯的 [2 + 2] 和 [4 + 2] 环加成、烯炔的环异构化、形成二氢吲哚的加氢芳基化反应，以及丙二烯的分子内加氢胺化和加氢烷氧基化。有效合成抗抑郁药物候选 (-)-GSK 1360707 的应用强调了它们的制备相关性。新配体的独特设计元素是它们的无环二甲醚骨架代替了传统的（异亚丙基）缩醛部分特征塔多尔的。
• Intramolecular Palladium(II)-Catalyzed 6-<i>endo</i> C–H Alkenylation Directed by the Remote <i>N</i>-Protecting Group: Mechanistic Insight and Application to the Synthesis of Dihydroquinolines
  作者：Asier Carral-Menoyo、Lia Sotorríos、Verónica Ortiz-de-Elguea、Aitor Diaz-Andrés、Nuria Sotomayor、Enrique Gómez-Bengoa、Esther Lete

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03174

  日期：2020.2.21

  protocol for the Pd(II)-catalyzed C-H alkenylation reaction of substituted N-allylanilines via an unusual 6-endo process has been developed. A density functional theory (DFT) study of the mechanistic pathway has shown that the coordination of the remote protecting group to the palladium center is determinant for the control of the regioselectivity in favor of the 6-endo process. The reaction would proceed

  已经开发了经由不寻常的6-内基过程的Pd（II）催化的取代N-烯丙啉的CH烯基化反应的方案。机理的密度泛函理论（DFT）研究表明，远程保护基团与钯中心的配位是决定区域选择性的决定因素，有利于6-内基过程。该反应将通过烯烃的预先活化而进行。该程序构成了一种从简单且易于接近的底物合成1,4-二氢喹啉衍生物的温和而有效的方法。
• N-Phenylcarbamate derivatives, process for their preparation, fungicidal compositions and a method for controlling fungi
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0051871A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  A fungicidal composition which comprises an N-phenylcarbamate of the formula wherein X and Y are, same or different, each a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom and R is a methyl group or an ethyl group effective against phytopathogenic fungi, particularly their drug-resistant strains, is described. Those N-phenylcarbamates, where Y is a lower, alkyl group, a lower alkoxy group, a fluorine atom, a bromine atom or an iodine atom, are new compounds.

  一种杀真菌组合物，它包括一种 N-苯基氨基甲酸酯，其式为 其中 X 和 Y 相同或不同，各为低级烷基、低级烷氧基或卤原子，R 为甲基或乙基，对植物病原真菌，特别是其耐药菌株有效。其中 Y 为低级烷基、低级烷氧基、氟原子、溴原子或碘原子的 N-苯基氨基甲酸酯是新化合物。
• Fungicidal carbamates and thiolcarbamates
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0093604A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  A compound of the formula: useful as a fungicidal agent against phytopathogenic fungi, particularly those strains resistant to benzimidazole, thiophanate and/or dicarboximide fungicides.

  一种式化合物： 可用作植物病原真菌的杀菌剂，特别是对苯并咪唑类、硫菌灵类和/或二甲酰亚胺类杀菌剂有抗性的菌株。