5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐 | 388082-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐
• 英文名称: 5-[4-({3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl}amino)quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde p-toluenesulfonate
• 英文别名: 5-(4-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chloroanilino)-6-quinazolinyl)furan-2-carbaldehyde p-toluenesulfonate；5-(4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino]-6-quinazolinyl)-furan-2-carbaldehyde 4-methylbenzenesulfonate；5-(4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)-anilino]-6-quinazolinyl)-furan-2-carbaldehyde Tosylate；5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxyl)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-furan-2-carbaldehyde monotosylate；5-(4-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chloroanilino)-6-quinazolinyl)furan-2-formaldehyde p-tosylate；5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 388082-75-5
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₆H₁₇ClFN₃O₃
• 分子量: 646.095
• InChiKey: UVCWLJMIKDQVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 二对甲苯磺酸拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  公开号：

  WO2005120512A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲磺酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2005105094A3
• 作为试剂：
  描述：

  5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐 、 2-(甲基亚磺酰基)乙胺盐酸盐(1:1) 在 5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐 作用下， 以69的产率得到6-(5-((2-(methylsulfinyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)3-chlorophenyl)-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  4-(取代苯胺基)喹唑啉衍生物二甲苯磺酸盐的 多晶型物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺二甲苯磺酸盐(化合物I)的多晶型物。具体而言，本发明涉及化合物I的晶型A、B、C和D。本发明还涉及化合物I的多晶型物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明化合物I的多晶型物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  CN103304544B

文献信息

• One-Pot, Tandem Wittig Hydrogenation: Formal C(sp³)–C(sp³) Bond Formation with Extensive Scope
  作者：Rory Devlin、David J. Jones、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01874

  日期：2020.7.2

  A one-pot, tandem Wittig hydrogenation of aldehydes with stabilized ylides is reported, representing a formal C(sp3)–C(sp3) bond construction. The tandem reaction operates under mild conditions, is high yielding, and is broad in scope. Chemoselectivity for olefin reduction is observed, and the methodology is demonstrated in the synthesis of lapatinib analogues and a formal synthesis of (±)-cuspareine

  据报道，用稳定的乙炔对一锅进行串联的Wittig醛加氢反应，代表了正式的C（sp 3）–C（sp 3）键结构。串联反应在温和条件下进行，收率高，适用范围广。观察到对烯烃还原的化学选择性，并且该方法在拉帕替尼类似物的合成和（±）-cuspareine的正式合成中得到了证明。早期的见解表明，在还原步骤中观察到的化学选择性是由于在步骤1之后催化剂部分中毒所致，因此增加了一锅法的能力。
• 4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Jingyi

  公开号：US20120208833A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors. Specifically, compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are disclosed, in which each substitutent in formula I is defined in the description. Preparation method of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof are also disclosed. The compounds of formula I are effective tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• CANCER TREATMENT METHOD
  申请人：Lackey Karen Elizabeth

  公开号：US20150366868A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of treating cancer is described including administration of a 4-quinazolineamine and at least one other anti-neoplastic agent as well as a pharmaceutical combination including the 4-quinazolineamines.

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。
• Quinazoline ditosylate salt compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220354A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Ditosylate salts of 4-quinazolineamines are described as well as methods of using the same in the treatment of disorders characterized by aberrant erbB family PTK activity.

  描述了4-喹唑啉胺的甲苯磺酸盐，以及在治疗由异常的erbB家族PTK活性特征的疾病中使用这些盐的方法。
• Cancer treatment method
  申请人：——

  公开号：US20040053946A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A method of treating cancer is described including administration of a 4-quinazolineamine and at least one other anti-neoplastic agent as well as a pharmaceutical combination including the 4-quinazolineamines.

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。