2-(甲基亚磺酰基)乙胺盐酸盐(1:1) | 60501-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 2-(甲基亚磺酰基)乙胺盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 2-(methylsulfinyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-methanesulfinylethan-1-amine hydrochloride；2-methylsulfoxide ethylamine hydrochloride；2-methanesulfinyl-ethylamine; hydrochloride；2-Methansulfinyl-aethylamin; Hydrochlorid；2-(Methylsulfinyl)ethanamine hydrochloride；2-methylsulfinylethanamine;hydrochloride
• CAS: 60501-55-5
• 化学式: C₃H₉NOS*ClH
• 分子量: 143.637
• InChiKey: TWZPEKSMCMSPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-呋喃甲醛对甲苯磺酸盐 、 2-(甲基亚磺酰基)乙胺盐酸盐(1:1) 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到6-(5-((2-(methylsulfinyl)ethylamino)methyl)furan-2-yl)-N-(4-(3-fluorobenzyloxy)3-chlorophenyl)-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  一种药用盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种药用盐及其制备方法和用途。具体地，涉及式II所示的N‑(4‑(3‑氟苄氧基)‑3‑氯苯基)‑6‑(5‑((2‑(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)‑2‑呋喃基)‑喹唑啉‑4‑胺的酸加成盐，包括无机酸盐和有机酸盐。本发明还涉该药用盐的制备方法、包括它的药物组合物及制药用途。本发明式II所示的药用盐是有效的酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  CN103819462B
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)乙胺 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(甲基亚磺酰基)乙胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective activity of functionally-substituted methyl(alkyl)sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464276

文献信息

• 4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Wang Jingyi

  公开号：US20120208833A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors. Specifically, compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are disclosed, in which each substitutent in formula I is defined in the description. Preparation method of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof are also disclosed. The compounds of formula I are effective tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• 6-取代基呋喃基-4-取代氨基喹唑啉衍生物及 其关键中间体的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110698417B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明涉及一种6‑取代基呋喃基‑4‑取代氨基喹唑啉衍生物及其关键中间体的制备方法。用2‑卤代‑5‑氰基苯甲酸酯和3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺为原料，经酰胺化反应、甲脒盐取代反应、缩合反应得到6‑氰基‑4‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]氨基喹唑啉，然后经格氏化反应、酸化反应得到6‑(呋喃‑2‑基)‑4‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]氨基喹唑啉或6‑(5‑甲酰基呋喃‑2‑基)‑4‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]氨基喹唑啉，再经Mannich反应或亚胺化、还原胺化反应制备拉帕替尼或赛拉替尼。本发明原料价廉易得、稳定性好，反应选择性高，产品纯度高，利于工业化生产。
• 4-(取代苯胺基)喹唑啉衍生物二甲苯磺酸盐的 多晶型物及其制备方法和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN103304544B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂N-(4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基)-6-(5-((2-(甲基亚砜基)乙基氨基)甲基)-2-呋喃基)-喹唑啉-4-胺二甲苯磺酸盐(化合物I)的多晶型物。具体而言，本发明涉及化合物I的晶型A、B、C和D。本发明还涉及化合物I的多晶型物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明化合物I的多晶型物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• 4-(SUBSTITUTED ANILINO)QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Qilu Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2484678B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Discovery of a potent dual EGFR/HER-2 inhibitor L-2 (selatinib) for the treatment of cancer
  作者：Long Zhang、Chuanwen Fan、Zongru Guo、Ying Li、Shuyong Zhao、Shaobo Yang、Yingying Yang、Jianrong Zhu、Dong Lin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.032

  日期：2013.11

  To develop potent dual EGFR/HER-2 inhibitors with improved druggability, a series of new lapatinib analogs were designed and synthesized. Compared with lapatinib, L-2, L-4 and M-6 were more active against BT-474 or NCI-N87 cells. In vivo efficacy studies indicated that L-2 significantly suppressed tumor growth in NCI-N87 (94.8% inhibition) or SK-OV-3 xenograft (85.7% inhibition) without causing significant loss of body weight. And the inhibition rates of lapatinib in the two xenograft models were 89.7% and 78.8%, respectively. Moreover, further studies revealed that the potent in vivo activities of L-2 may be mainly attributed to its superior aqueous solubility and oral bioavailability. In addition, a high-yielding one-pot procedure was developed for the synthesis of lapatinib and its analogs. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All tights reserved.