4-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole | 25700-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: Pyridine, 2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-；2-(1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 25700-19-0
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: MOHGXSYTBFHFKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEXES AND USES THEREOF
  [FR] COMPLEXES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了钌三羰基配合物及其在癌症治疗和抑制Aurora激酶中的应用。所述钌三羰基配合物包含一个C-供体N-杂环卡宾（NHC）配体。同时，还提供了制备钌配合物的过程。

  公开号：

  WO2018170553A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 N,N'-bis(dimethylaminomethylene)hydrazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 以65%的产率得到4-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一系列具有多功能 4-取代 1, 2,4-三唑配体的铁 (II) 和锌 (II) 配位骨架的合成、结构、磁性和发光特性

  摘要：

  三个含有不同 4-取代基团的多齿 1, 2,4-三唑衍生物配体，即 N-1, 2,4-triazol-4-yl(pyridin-3-yl)methylenimine (L1), N-1, 2,4-三唑-4-基(吡啶-4-基)亚甲基亚胺 (L2) 和 4-(2-吡啶)-1, 2,4-三唑 (L3) 用于分离五种铁 (II) 和锌 (II) 配位框架, [Zn(μ2-L1)Cl2] (1), [Zn(μ2-L2)Br2] (2), [Fe(L1)2(NCS)2(H2O)2] (3 )、[Fe(L3)2(dca)2(H2O)2] (4) 和 [Fe(L3)2(μ2-dca)] (5)（dca = 双氰胺阴离子）。当在溶剂热条件下使用不同的锌 (II) 盐与 L1 和 L2 反应时，分离出两个含有四配位中心锌 (II) 原子的一维 (1D) 锌 (II) 配位骨架 1 和 2。1 是 3D 非手性超分子框架，而

  DOI：

  10.1002/zaac.201500768

文献信息

• Ruthenium(II) carbonyl chloride complexes containing pyridine-functionalised bidentate N-heterocyclic carbenes: Synthesis, structures, and impact of the carbene ligands on catalytic activities
  作者：Xiao-Wei Li、Gao-Feng Wang、Fei Chen、Yi-Zhi Li、Xue-Tai Chen、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.009

  日期：2011.11

  corresponding silver carbene complexes and characterized by NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. In these complexes with bidentate Py-NHC ligands, one CO ligand is trans to the Py ligand. In 1a , 2a , 4a , and 5a , the NHC ligand is trans to the other CO ligand, thus leaving the two Cl − ligands trans to each other. In 1b , 2b , 3b , 4b , and 5b , the NHC ligands are trans to one Cl − ligand, and the two

  一系列新的钌（II）羰基氯氯化物与吡啶官能化的N-杂环卡宾[Ru（Py-NHC）（CO）2 Cl 2]，[Py-NHC = 3-甲基-1-（2-吡啶基）咪唑-2-亚烷基1（1a和1b）; 3-甲基-1-（2-吡啶基）咪唑-2-亚甲基，2（2a和2b）; 3-甲基-1-（2-吡啶基）苯并咪唑啉-2-亚甲基，3（3b）; 3-甲基-1-（2-吡啶基）苯并咪唑啉-2-亚烷基，4（4a和4b）；1-甲基-4-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑啉-5-亚烷基，5（5a和5b）]是通过相应的银卡宾配合物进行金属转移反应制备的，并通过NMR，IR光谱和元素分析。在具有双齿Py-NHC配体的这些络合物中，一种CO配体被转化为Py配体。在1a，2a，4a和5a中，NHC配体被转化为另一个CO配体，因此使两个Cl-配体彼此转化。在1b，2b，3b，4b和5b中，NHC配体是反过来的一个Cl-配体，两个Cl-配体
• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of N1,N2-bridged polynuclear Ni(II) complexes
  作者：Bin Ding、Long Yi、Wei-Zheng Shen、Peng Cheng、Dai-Zheng Liao、Shi-Ping Yan、Zong-Hui Jiang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.08.025

  日期：2006.2

  Abstract A series of nickel(II) complexes [Ni 3 (L1) 6 (H 2 O) 6 ]Cl 6 ·10H 2 O ( 1 ), [Ni 3 (L2) 6 (H 2 O) 6 ](NO 3 ) 5 (OH)·2H 2 O ( 2 ) and [Ni 2 ( μ -pz) 3 (tpm) 2 ](OH)·0.5H 2 O·C 2 H 5 OH ( 3 ) were synthesized and structural characterized via X-ray single-crystal diffraction (L1=3,5-dimethanyl-4-amino-1,2,4-triazole, L2=4-2-pyridinyl-1,2,4-triazole, Hpz=pyrazole, tmp=tris(pyrazolyl)methane)

  摘要 一系列镍(II)配合物[Ni 3 (L1) 6 (H 2 O) 6 ]Cl 6 ·10H 2 O ( 1 ), [Ni 3 (L2) 6 (H 2 O) 6 ](NO 3 ) 5 (OH)·2H 2 O ( 2 ) 和[Ni 2 ( μ -pz) 3 (tpm) 2 ](OH)·0.5H 2 O·C 2 H 5 OH ( 3 ) 被合成和结构表征通过X-射线单晶衍射（L1=3,5-dimethanyl-4-amino-1,2,4-triazole, L2=4-2-pyridinyl-1,2,4-triazole, Hpz=pyrazole, tmp=三（吡唑基）甲烷）。1 和 2 是线性三核阳离子，而 3 具有双核 Ni(II) 单元，所有这些单元都包含具有 N1,N2 桥接基序的桥连三唑或吡唑配体。1 – 3 的紫外-可见光谱显示了 Ni(II) 离子的典型八面体配位场。变温 (2–250
• Re-evaluating selectivity as a determining factor in peroxidative methane oxidation by multimetallic copper complexes
  作者：David Palomas、Christos Kalamaras、Peter Haycock、Andrew J. P. White、Klaus Hellgardt、Andrew Horton、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/c5cy00462d

  日期：——

  A series of multimetallic copper(II) complexes have been re-investigated for methane oxidation with H2O2. The preparation and properties of trinuclear copper(II) complexes of the form [Cu3(triazole)n(OH2)12−n] (n = 8, 10) are reported. While these complexes are trimeric in the solid-state, 1H NMR studies suggest that facile ligand dissociation occurs in solution. The oxidation of cyclohexane with H2O2

  一系列多金属铜（II）配合物已被重新研究，以利用H 2 O 2进行甲烷氧化。报道了[Cu 3（三唑）n（OH 2）12- n ]（n = 8、10 ）形式的三核铜（II）配合物的制备和性质。这些配合物在固态时是三聚体，但1 H NMR研究表明，溶液中容易发生配体解离。[Cu 3（三唑）n（OH 2）催化H 2 O 2氧化环己烷12- Ñ（ Ñ = 8，10）是对已知的氧代-四聚体为中心簇（文献相比Angew化学杂志，诠释。编，2005， 44，4345），并且这些催化剂显示适度的活动。还对该系列进行了30 bar和40°C的甲烷氧化研究。包括溶剂抑制1 H NMR方法在内的分析技术已应用于量化液相和气相产物。多金属铜（ II）配合物和硝酸铜（ II）对照样品仅产生甲醇和CO 2。在所有情况下，甲醇生产的总吨数在1.4至4.6范围内，约为CO 2量的50倍相对于甲醇产生。我们得出结论，在这些
• Rational Design of Penta-Coordinated Nickel(II) Dicarbene Complexes
  作者：Han Vinh Huynh、Sara Shuen Hui Chia、Nicholas Yew Sheng Leong

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00554

  日期：2019.10.14

  A series of penta-coordinated nickel(II) complexes bearing tetradentate pyridine-functionalized diNHC ligands with flexible propylene (1a–4a) and ortho-xylylene linkers (1b–4b) have been synthesized and fully characterized by various spectroscopic and spectrometric methods. In addition, single-crystal X-ray diffraction studies reveal that all of the nickel(II) complexes exhibit a distorted trigonal-bipyramidal

  合成了一系列带有四齿吡啶官能化的diNHC配体与柔性丙烯（1a - 4a）和邻二甲苯基连接体（1b - 4b）的五配位镍（II）配合物，并通过各种光谱和光谱方法对其进行了全面表征。此外，单晶X射线衍射研究表明，所有的镍（II）配合物在固态下均显示出扭曲的三角双锥体结构。还已经进行了电导率测量，并提供了进一步的支持，即所有络合物的五配位均很稳定并且保留在溶液中。
• Syntheses, crystal structures and characterizations of three new copper(II) azide coordination polymers with 1,2,4-triazole ligands
  作者：Jing-Jing Liu、Xiang He、Min Shao、Ming-Xing Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.09.014

  日期：2009.2

  spectra and X-ray structural analyses. Compound 1 has a 1D chain structure in which Cu(II) ions are bridged by end-on (EO) azides and admtrz ligands. This compound contains three kinds of coordination modes for Cu(II) ions, including tetrahedral, square pyramidal and octahedral geometries. Compound 2 displays an interesting 3D framework structure, in which the azide ligands link Cu(II) ions in end-to-end

  摘要 三种以 1,2,4-三唑衍生物作为桥连配体的新型叠氮化铜配位聚合物，即 [Cu2(admtrz)2(N3)4]n (1) (admtrz = 4-amino-3,5 -二甲基-1,2,4-三唑), [Cu(4-abpt)(N3)2]n·2nH2O (2) (4-abpt = 4-amino-3,5-bis(4-pyridyl)- 1,2,4-三唑）和 [Cu3(2-ptrz)2(N3)6]n (3) (2-ptrz = 4-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)，制备并通过元素分析、红外光谱和 X 射线结构分析进行表征。化合物 1 具有一维链结构，其中 Cu(II) 离子由末端 (EO) 叠氮化物和 admtrz 配体桥接。该化合物包含 Cu(II) 离子的三种配位模式，包括四面体、方锥体和八面体几何结构。化合物 2 显示出有趣的 3D 框架结构，其中叠氮化物配体以端到端