5-(4-chlorobutyl)-3-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone | 145759-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(4-chlorobutyl)-3-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5-(4-chlorobutyl)-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 145759-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 219.711
• InChiKey: VRIMLTXMMHVSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorobutyl)-3-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 以69%的产率得到5-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-3-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating anxiety with 5-[(4-aryl or

  摘要：

  这项发明揭示了以下式化合物的抗焦虑特性：##STR1## 其中n为3或4，R为C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基，Ar为##STR2## 其中Z选自H，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.2 -C.sub.4烯氧基或羟基。

  公开号：

  US05162322A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2H-pyran-2-methanamine 、 甲烷 在 氯化锌 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到5-(4-chlorobutyl)-3-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Method of treating anxiety with 5-[(4-aryl or

  摘要：

  这项发明揭示了以下式化合物的抗焦虑特性：##STR1## 其中n为3或4，R为C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基，Ar为##STR2## 其中Z选自H，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.2 -C.sub.4烯氧基或羟基。

  公开号：

  US05162322A1

文献信息

• US5162322A
  申请人：——

  公开号：US5162322A

  公开（公告）日：1992-11-10
• Method of treating anxiety with 5-[(4-aryl or
  申请人：A. H. Robbins Company, Incorporated

  公开号：US05162322A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  This invention discloses the antianxiety properties of compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 3 or 4, R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or phenyl, and Ar is ##STR2## where Z is selected from H, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyloxy or hydroxy.

  这项发明揭示了以下式化合物的抗焦虑特性：##STR1## 其中n为3或4，R为C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基，Ar为##STR2## 其中Z选自H，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.2 -C.sub.4烯氧基或羟基。