三甲胺氢溴酸盐 | 2840-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲胺氢溴酸盐
• 英文名称: trimethyl ammonium bromide
• 英文别名: N,N-dimethylmethanaminium bromide；N,N-dimethylmethanamine;hydron;bromide
• CAS: 2840-24-6
• 化学式: Br*C₃H₁₀N
• 分子量: 140.023
• InChiKey: AISMNBXOJRHCIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲胺氢溴酸盐 反应 2.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Raynor, J. Barrie; Rowland, Ian J.; Symons, Martyn C. R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 421 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 在 氢溴酸 作用下， 以100%的产率得到三甲胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  卤化近-十二硼酸阴离子稳定弱结合 [(Me3 NH)3 X]2+ (X = Cl, Br) 固态的二价阳离子

  摘要：

  [Me3NH]2[B12Y12] (Y = Cl, Br, I) 与 1 当量的共结晶。[Me3NH]X (X = Cl, Br) 从乙腈/乙醚溶液中提取 [(Me3NH)3X][B12Y12] 的无色大单晶。制备了四种不同的此类化合物并对其进行了结构表征。这些化合物由弱配位的全卤化近十二硼酸盐 [B12Y12]2- 二价阴离子和前所未有的弱结合离散 [(Me3NH)3X]2+ dications 组成。[(Me3NH)3X]2+ dication 由一个中心卤化物阴离子和三个 [Me3NH]+ 阳离子组成，由 N–H…X 氢键结合。阳离子具有金字塔结构，由 X 射线衍射确定，这与预测三角平面结构的量子化学计算相反。虽然 [(Me3NH)3Cl]2+ 和 [(Me3NH)3Br]2+ 阳离子很容易制备，尝试合成相应的 [(Me3NH)3F]2+ 和 [(Me3NH)3I]2+ 阳离子失败。还报告了三种其他晶体结构，其中包含由

  DOI：

  10.1002/ejic.201700620
• 作为试剂：
  描述：

  cesium hydroxide 、 9-iodo-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 在 potassium hydroxide 、 三甲胺氢溴酸盐 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  1,12-双官能化的邻甲硼烷的实用合成，用于研究极性液晶

  摘要：

  可以方便地以实用规模方便地获得两种异构体纯的邻-甲碳烷的1,12-双官能化衍生物12-碘-1-乙烯基（1b）和12-碘-1-苯基（1c），产率为22％和32通过分别使相应的邻-碳硼烷衍生物（4b和4c）单碘化，然后通过结晶（1b）和色谱法（1c）分离区域异构体，来分别得到％。随后的官能团转化，得到访问其它衍生物，其中包括两个液晶化合物，其中ö-碳硼烷是线性结构元素。在碳硼烷笼上和在苯环上的取代的区域选择性与取代基的感应效应参数相关。的类似衍生物的制备米-carborane也进行了研究。

  DOI：

  10.1021/ic5014494

文献信息

• Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts
  作者：Zhuo Qun Zheng、Jie Wang、Ting Hua Wu、Xiao Ping Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200600451

  日期：2007.5.7

  Quaternary ammonium salts were synthesized from ammonium salts and dialkyl carbonates over imidazolium ionic liquid catalysts. The reaction gave almost stoichiometric amounts of the quaternary ammonium salts for halides and nitrates. It was found that the electron-donating property of the alkyl moieties of ammonium cations, the electrophilic nature of the alkyl group of the carbonate, the acidity of

  在咪唑鎓离子液体催化剂上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。该反应产生了几乎化学计量的用于卤化物和硝酸盐的季铵盐。发现铵阳离子的烷基部分的供电子性，碳酸盐烷基的亲电子性质，铵盐的阴离子所对应的酸的酸度以及铵的空间位阻。盐和碳酸二烷基酯是影响季铵盐收率的关键因素。铵盐氮原子上的强供电子烷基，碳酸二烷基酯的亚甲基碳上的吸电子基团，
• Synthese und Struktur von Vinamidinatodiiodalanen [1]
  作者：Norbert Kuhn、Stefan Fuchs、Manfred Steimann

  DOI：10.1002/1521-3749(200202)628:2<458::aid-zaac458>3.0.co;2-n

  日期：2002.2

  The diiodoalanes (C5H7R2N2)AlI2 [6; R = Me (a), Ph (c)] are obtained from the corresponding alanes (C5H7R2N2)AlH2 (5) and [Me3NH]I in good yields. (C5H7R2N2)AlI2 [6; R = iso-Pr (b)] is alternatively prepared, as well as 6a, from the corresponding vinamidine lithium compound C5H7R2NLi (8) and AlI3. (C5H7Me2N2)AlBr2 (9a) is formed according to both methods. The X-ray structures of 6a and 6b are reported

  二碘丙烷 (C5H7R2N2) AlI2 [6; R = Me (a), Ph (c)] 从相应的丙烷 (C5H7R2N2) AlH2 (5) 和 [Me3NH] I 以良好的产率获得。(C5H7R2N2) AlI2 [6; R = iso-Pr (b)] 以及 6a 由相应的联苯胺锂化合物 C5H7R2NLi(8) 和 AlI3 交替制备。(C5H7Me2N2)AlBr2(9a)根据两种方法形成。报道了 6a 和 6b 的 X 射线结构。
• Crystal structure of bis(trimethylammonium) decabromotetracuprate(II): a review of stacking patterns in pseudoplanar CunX2n+22- and CunX2nL2 oligomers
  作者：Urs. Geiser、Roger D. Willett、Martha. Lindbeck、Kenneth. Emerson

  DOI：10.1021/ja00266a010

  日期：1986.3

  [(CH 3 ) 3 NH] 2 Cu 4 Br 10 cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 / c et sa structure est affinee jusqu'a R=0,049. Elle est formee d'unites Cu 4 Br 10 2− qui s'associent pour former une infinite d'empilements paralleles a l'axe cristallographique

  [(CH 3 ) 3 NH] 2 Cu 4 Br 10 cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 / c et sa structure est affinee jusqu'a R=0,049。Elle est foree d'unites Cu 4 Br 10 2− qui s'associent pour form une infinite d'empilements paralleles a l'axe cristallographique
• Single crystal susceptibility measurements of a one-dimensional Ising ferromagnet, FeTAB
  作者：J.J.M. Williams、C.P. Landee

  DOI：10.1016/0304-8853(93)90421-w

  日期：1993.2

  Abstract FeTAB, [(( CH 3 ) 3 NH ) FeBr 3 ·2 H 2 O ], is the ferrous bromide member of a family of one-dimensional isostructural compounds which consist of chains of well isolated bihalide-bridged metal ions. The previously studied chloride analog, FeTAC, has been shown to be an excellent example of a one-dimensional Ising ferromagnet. In this paper we present the single crystal susceptibilities of FeTAB

  摘要 FeTAB，[((CH 3 ) 3 NH ) FeBr 3 ·2 H 2 O ] 是一维同构化合物家族中的溴化亚铁成员，该家族由分离良好的双卤化物桥联金属离子链组成。先前研究的氯化物类似物 FeTAC 已被证明是一维 Ising 铁磁体的一个很好的例子。在本文中，我们介绍了 FeTAB 的单晶磁化率。链内交换强度已确定为 5.4 K，比 FeTAC 低三倍。发现链间交换强度为 z ' J ' / k = -0.04 K。 FeTAB 的临界比率 ( kT c / J ) 为 0.24，因此介于相应的氯化铁和氯化钴 FeTAC ( kT c / J = 0.18) 和 CoTAC (kT c / J = 0.30)。
• Reactions of Me3N with GeH3Br: evidence for stabilized germanium dihydride species
  作者：Charles A. Heil、Arlan D. Norman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85155-5

  日期：1988.12

  °C, solid 1 undergoes intramolecular rearrangement to a product characterized as Me3NHBr·1/x(GeH2)x (4), a material which contains stabilized GeH2 units. The characterization of 1–4 based on their spectral properties and reactivity towards B2H6 and/of HBr, and their potential in further germane syntheses, are discussed.

  溴锗烷（GeH 3 Br）和Me 3 N（1：1摩尔比）在-78°C下反应生成Me 2 N·GeH 3 Br（1）。1与H 2 O或MeOH分别产生（GeH 3）2 O或MeOGeH 3。1具有过量1摩尔的Me 3 N形式（Me 3 N）2 GeH 3 Br（2）。2的热分解主要产生Ge 3 H 8（25–30％）和Me 3 NHBr。GeH的3Br在0°C的Et 2 O中具有过量的Me 3 N，得到Me 3 NHBr和一种在溶液中配制成Me 3 NGeH 2的物质（3）。在Me 3 GeH或Me 2 GeH 2存在下分解3分别导致少量的Me 3 Ge 2 H 3或Me 2 Ge 2 H 4。高于-63°C，固体1进行分子内重排，生成特征为Me 3 NHBr·1 / x（GeH 2）x（4），一种包含稳定的GeH 2单元的材料。讨论了基于它们的光谱性质和对B 2 H 6和/或HBr的反应性