cis-Bicyclo<5.3.0>decan | 16189-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: cis-Bicyclo<5.3.0>decan
• 英文别名: cis-bicyclo<5.3.0>decane；cis-Bicyclo[5.3.0]decane；(3aR,8aS)-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydroazulene
• CAS: 16189-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: ODJQFZXHKPCJMD-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.7°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8910 (rough estimate)
• 保留指数：
  1095

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Bicyclo<5.3.0>decan 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 奥苷菊环
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Sesquiterpene和Azulene。110. Mitteilung。Azulenreihe II中的脱水

  摘要：

  气相和脱水中的电子设备。米特尔森·希尔夫斯米特尔恩（Mil diesen Hilfsmitteln）会与其他人一决高下。资产分析师和最佳分析师，以及最佳管理者和高级研究人员。Diese konnte bei cis-Bicyclo- [0,3,5] -decan aufüber30％，beau Ausgangsstoffen mit einer Doppelbindung oder Hydroxylgruppe imFünfringaufüber60％gesteigert werden。冯·爱因与奥地利音乐学院

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370406
• 作为产物：
  描述：

  trans-decahydroazulene 在 palladium on activated charcoal (isomerization) 作用下， 生成 cis-Bicyclo<5.3.0>decan
  参考文献：
  名称：

  Conformation Analysis. XII. The Bicyclo[5.3.0]decanes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a033

文献信息

• Cumulene photochemistry: evidence for cis and trans cyclopropylidene intermediates in triplet photoreactions of 1,2-cyclodecadiene
  作者：John D. Price、Richard P. Johnson

  DOI：10.1021/ja00293a069

  日期：1985.4

  Obtention, dans le pentane, du bicyclo [7.1.0] decene-1(10) et du cyclodecyne. Obtention, dans le benzene, de divers isomeres du tricyclodecane. Mecanismes

  Obtention, dans le pentane, du bicyclo [7.1.0] decene-1(10) et du cyclodecyne。Obtention, dans le benzo, de divers isomeres du tricyclodecane。机制
• Synthesis and Conformational Analysis of Parent Perhydroazulenes Reveal an Energetically Preferred cis Ring Fusion
  作者：Fumito Saito、Jonathan Becker、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00167

  日期：2020.3.20

  Perhydroazulenes are common structural motifs in various terpene natural products. Herein, we present the synthesis of parent cis- and trans-perhydroazulenes. Conformational analysis performed with density functional theory (DFT, e.g., B3LYP, M06-2X) and MP2 geometry optimizations with a cc-pVTZ basis set followed by CCSD(T)/cc-pVTZ single point energy computations reveal that the cis-isomer is 0.7

  在各种萜烯天然产物中，全氢氮杂环丁烷是常见的结构基序。在这里，我们提出了母体顺式和反式过氢azulenes的合成。用密度泛函理论（例如DFT，例如B3LYP，M06-2X）进行构象分析，并使用cc-pVTZ基集进行MP2几何优化，然后进行CCSD（T）/ cc-pVTZ单点能量计算，揭示了顺式异构体为0.7 kcal mol-1比反式异构体更稳定。1t中存在的立体应变和扭转应变是这种意外的相对顺/反稳定性的原因。
• Termination reactions of C₅–C₁₂cycloalkyl radicals and carbenes
  作者：László Wojnárovits

  DOI：10.1039/p29840001449

  日期：——
• Kropp, Paul J.; Mason, J. Derek; Smith, Gardiner F. H., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1845 - 1849
  作者：Kropp, Paul J.、Mason, J. Derek、Smith, Gardiner F. H.

  DOI：——

  日期：——
• Proximity Effects. XXXVIII. Solvolytic and Elimination Reactions of Cyclooctane and Cyclodecane Derivatives¹
  作者：Arthur C. Cope、Morton Brown、Gar Lok Woo

  DOI：10.1021/ja01092a017

  日期：1965.7

表征谱图