diclofenac hydroxamic acid | 37984-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diclofenac hydroxamic acid
• 英文别名: [o-(2,6-dichloroanilino)-phenyl]-acetohydroxamic acid；2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 37984-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 311.167
• InChiKey: ZYLGCAOUABVIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 uridine diphosphate glucuronic acid 、 alamethicin 、 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 diclofenac hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  一种快速，特异性的衍生化程序，通过质谱鉴定酰基葡萄糖醛酸

  摘要：

  描述了一种简单的程序，用羟胺衍生为异羟肟酸后，通过液相色谱/质谱联用鉴定酰基葡萄糖醛酸。反应特异性消除了从提取物中分离酰基葡糖醛酸苷的需要。衍生自氨基甲酸，烷基胺和芳族胺的葡糖苷酸对衍生化反应条件呈惰性，使异羟肟酸衍生物成为酰基葡糖醛酸苷的指纹图谱。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/rcm.4621

文献信息

• Polyfunctional action of biologically active compounds in antitumor chemotherapy of cyclophosphamide
  作者：T. N. Bogatyrenko、N. P. Konovalova、A. M. Sipyagin、V. R. Bogatyrenko、Z. V. Kuropteva、L. M. Baider、T. E. Sashenkova、B. S. Fedorov

  DOI：10.1007/s11172-014-0570-2

  日期：2014.5

  Combinations of the known cytostatic cyclophosphamide (cyclophosphan) with hydroxamic acids (asparagylhydroxamic and salicylhydroxamic), nitric oxide donor (sodium nitrate), and an original hybrid non-steroidal anti-inflammatory compound, viz., diclofenachydroxamic acid nitrate salt (DHA·HNO3), were studied. The use of cyclophosphan in combination with these substances increases the efficiency of chemotherapy and elongates the life of animals with leukemia P-388. The dynamics of changes in the signal from cytochrome P-450 in the liver samples after the administration of DHA·HNO3 to the animals was studied by ESR spectroscopy. The mechanism of the action of DHA·HNO3 enhancing the chemotherapeutic effect of cyclophosphan was proposed.

  研究了已知的细胞毒性药物环磷酰胺（cyclophosphan）与羟胺酸（天冬氨酸羟胺和水杨酸羟胺）、一氧化氮供体（硝酸钠）以及一种新型杂合非类固醇抗炎化合物，即双氟氯羟胺酸硝酸盐（DHA·HNO3）的组合。环磷酰胺与这些物质联合使用，可以提高化疗的效果，并延长白血病P-388动物的寿命。通过电子自旋共振（ESR）光谱法研究了在给动物注射DHA·HNO3后肝脏样本中细胞色素P-450信号的变化动态。提出了DHA·HNO3增强环磷酰胺化疗效果的作用机制。
• Antiphlogistic phenylacetohydroxamic acid compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04092430A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Phenylacetohydroxamic acids having the formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, independently of each other, represent hydrogen, chlorine, fluorine or bromine atoms or an alkyl or alkoxy group having at most 6 carbon atoms, and wherein R.sub.2 may additionally represent a trifluoromethyl group with the proviso that R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may not simultaneously represent hydrogen atoms and their pharmaceutically acceptable salts with bases, which compounds inhibit plateletaggregation and exhibit valuable pharmacological, in particular, antiphlogistic, analgesic and antipyretic activity.

  具有以下结构式的苯乙酰羟肟酸I，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地表示氢、氯、氟或溴原子或最多具有6个碳原子的烷基或烷氧基，并且其中R.sub.2还可以表示三氟甲基，但要求R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3不能同时表示氢原子，以及它们与碱形成的药用可接受盐，这些化合物抑制血小板聚集并表现出有价值的药理活性，特别是抗炎、镇痛和退热活性。
• Phenylacetohydroxamic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04173577A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Phenylacetohydroxamic acids having the formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, independently of each other, represent hydrogen, chlorine, fluorine or bromine atoms or an alkyl or alkoxy group having at most 6 carbon atoms, and wherein R.sub.2 may additionally represent a trifluoromethyl group with the proviso that R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may not simultaneously represent hydrogen atoms and their pharmaceutically acceptable salts with bases, which compounds inhibit plateletaggregation and exhibit valuable pharmacological, in particular, antiphlogistic, analgesic and antipyretic activity.

  具有I式的苯乙酰羟胺酸，其中R1，R2，R3和R4独立地表示氢，氯，氟或溴原子或具有最多6个碳原子的烷基或烷氧基，其中R2还可以表示三氟甲基基团，但R1，R2和R3不能同时表示氢原子，以及它们与碱的药学上可接受的盐。这些化合物抑制血小板聚集并表现出有价值的药理学，特别是抗炎，镇痛和退热活性。
• US4092430A
  申请人：——

  公开号：US4092430A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4173577A
  申请人：——

  公开号：US4173577A

  公开（公告）日：1979-11-06