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silver 2-fluorobenzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
silver 2-fluorobenzoate
英文别名
silver ortho-fluorobenzoate;Silver;2-fluorobenzoate
silver 2-fluorobenzoate化学式
CAS
——
化学式
Ag*C7H4FO2
mdl
——
分子量
246.974
InChiKey
QNACHPYIWUJAEX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver 2-fluorobenzoate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 氟苯
    参考文献:
    名称:
    与脱羧偶联反应相关的苯甲酸银配合物脱羧的预测模型
    摘要:
    脱羧偶联反应为从简单易得的羧酸偶联伙伴生成官能化芳烃提供了一条有吸引力的途径,但由于羧酸偶联伙伴范围的限制,它们未被充分利用。在这里,我们报告了场效应参数 (F) 对明确定义的苯甲酸银配合物的脱羧速率有重大影响。这一发现提供了超越当前与脱羧相关的底物限制并能够广泛利用脱羧偶联反应的机会。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b13305
  • 作为产物:
    描述:
    silver(l) oxide邻氟苯甲酸乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到silver 2-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    新型NHC *-和Ph3P-Ag(I)-苯甲酸酯衍生物的合成,结构和抗菌活性
    摘要:
    摘要日益增长的抗菌素耐药性(AMR)威胁需要一种新颖的方法来治疗传染病。具有已知的抗菌和抗真菌特性以及多种作用机理的共价键合的银,当单独使用或与已知的抗菌化合物结合使用时,可提供一种治疗策略。在这里,我们描述了八种新型银(I)配合物的合成,这些配合物针对两种病原性细菌菌株(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和大肠杆菌(E. coli))以及两种病原性真菌菌株的体外活性进行了筛选,白色念珠菌和副念珠菌。通过使三苯基膦相对当量与相关的苯甲酸银(1、2和4)反应来合成配合物5-8,配合物9-12是通过在Schlenk条件下生成游离卡宾NHC *(1,3-二苄基-4,5-二苯基-咪唑-2-亚基)并使其与苯甲酸银1-4反应而合成的。配合物9-12表现出最强的抗菌活性,在浓度分别为12.5和3.25 µg / mL时,对MRSA和C. parapsilosis的生长产生了50%的抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2018.10.057
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文献信息

  • Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
    作者:Guifang Chen、Bo Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02254
    日期:2023.9.1
    We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly
    我们开发了(杂)芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族(包括伯、仲和叔)羧酸银都是合适的底物。此外,该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是,无论底物的电子效应和空间位阻如何,都获得了良好的产率。
  • Berger, Raphael J. F.; Jana, Surajit; Froehlich, Roland, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2011, vol. 66, # 11, p. 1131 - 1135
    作者:Berger, Raphael J. F.、Jana, Surajit、Froehlich, Roland、Mitzel, Norbert W.
    DOI:——
    日期:——
  • Bis(fluorbenzoyloxy)methylphosphanoxide
    作者:Heinz-Werner Hennig、Peter Sartori
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80968-9
    日期:1984.12
  • Bis(fluorobenzoyloxy)methylphosphansulfide
    作者:Heinz-Werner Hennig、Peter Sartori
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84985-4
    日期:1985.2
  • HENNIG, H. -W.;SARTORI, P., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 2, 157-165
    作者:HENNIG, H. -W.、SARTORI, P.
    DOI:——
    日期:——
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