Potassium Diphenylarsenide | 21498-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium Diphenylarsenide
• 英文别名: Kalium-diphenylarsenid；diphenylarsane; potassium salt；Kaliumdiphenylarsin；Diphenylarsin-K；Diphenylarsanylpotassium
• CAS: 21498-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₀As*K
• 分子量: 268.231
• InChiKey: GWXJMVYDMCCZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium Diphenylarsenide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Diphenylbutylarsine
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Altepeter, Bruno; Klas, Norbert, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2353 - 2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Potassium Diphenylarsenide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides

  摘要：

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。

  DOI：

  10.1055/s-1974-23306
• 作为试剂：
  描述：

  9-溴菲 在 Potassium Diphenylarsenide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到三苯胂
  参考文献：
  名称：

  Photostimulated reaction of diphenylarsenide and diphenylstibide ions with haloaromatic compounds by the SRN1 mechanism. Electron transfer vs. bond breaking of the radical anion intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a016

文献信息

• Synthesis, characterization, structures and reactivities of dinuclear copper(I) complexes of three new binucleating hexadentate ligands having N2P4 or N2As4 donor sites
  作者：Mirza Mohammed Taqui Khan、Parimal Paul、Krishnan Venkatasubramanian、Sapna Purohit

  DOI：10.1039/dt9910003405

  日期：——

  and 31P-1H} NMR spectral data. The molecular structures of [Cu2(L1)(PPh3)2Cl2]1 and [Cu2(L3)Cl2]3 were established by single-crystal X-ray diffraction [crystal data: 1, C94H90Cl2Cu2N2P6, triclinic, space group P, a= 11.711(2), b= 18.731(3), c= 10.080(1)Å, α= 91.22(1), β= 107.45(1), γ= 78.11(1)°, Z= 1, final R factor 0.040 (R′= 0.046) for 3715 observed reflections; 3, C64H64Cl2Cu2N2P4, triclinic, space

  具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的三个新的双核六齿配体，即。N，N，N '，N'-四-[2-（二苯基膦基）乙基]乙烷-1,2-二胺（L 1），其a类似物（L 2）和1,3-bis bis [2-已经制备了（二苯基膦基）乙基]氨基甲基}苯（L 3）。配体与[Cu（PPh 3）3 Cl]反应，得到双核四配位铜（I）络合物[Cu 2（L 1）（PPh 3）2 Cl 2 ]，[Cu 2（L 2）（PPh 3） 2 Cl 2 ]和[Cu 2（L 3）Cl 2 ]。用[Cu（NCMe） 4 ] [ClO 4 ]配体产生三坐标双核络合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2（L = L 1，L 2或L 3），用NaN 3。NH 4 NCS，KOH或NaBH 4（L = L 1或L 3）通过消除高氯酸盐和X的配位得到双核四配位铜（I）配合物[Cu 2 L（X）2 ]（X = N 3，NCS，OH或BH
• The Lewis-Base-Stabilized Diphenyl-Substituted Arsanylborane: A Versatile Building Block for Arsanylborane Oligomers
  作者：Oliver Hegen、Alexander V. Virovets、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201804341

  日期：2018.11.7

  The synthesis and properties of the diphenyl‐substituted arsanylborane Ph2AsBH2SMe2 (1) and Ph2AsBH2NMe3 (2) stabilized by a Lewis base (LB) were reported. These compounds were obtained by reaction of KAsPh2 with IBH2−LB (LB=SMe2, NMe3). Compounds 1 and 2 were used as starting materials for oligomeric/ polymeric arsinoboranes. The neutral species, H3B−Ph2AsBH2NMe3 (3) and Br3B−Ph2AsBH2NMe3 (4), were

  报道了由路易斯碱（LB）稳定的二苯基取代的芳基硼烷Ph 2 AsBH 2 SMe 2（1）和Ph 2 AsBH 2 NMe 3（2）的合成和性质。这些化合物通过KAsPh 2与IBH 2 -LB（LB = SMe 2，NMe 3）反应获得。化合物1和2用作低聚/聚合的砷硼烷的起始原料。中性物质H 3 B-Ph 2 AsBH 2 NMe 3（3）和Br 3 B-Ph 2 AsBH 2 NMe 3（4）分别通过与H 3 B和Br 3 B反应合成。与IBH 2 -LB（LB = SMe 2，NMe 3）反应后，阳离子低聚基团13/15基化合物[（Me 3 NBH 2 AsPh 2 BH 2 NMe 3）] I（5）和[H 2 B（Ph 2 AsBH 2 NMe 3）2 ] I（6）。所有化合物均已完全鉴定。另外，研究了硫族元素对Ph 2 AsBH 2 NMe 3的氧化作用。硫Ph 2 As（S）BH
• Five-co-ordination with ‘hybrid’ ligands. Part VII. Cobalt(<scp>II</scp>) and nickel(<scp>II</scp>) complexes with asymmetric tripod ligands having N₂OP, N₂SP, and NOAs₂donor sets
  作者：R. Morassi、L. Sacconi

  DOI：10.1039/j19710001487

  日期：——

  -N′N′-diethylethylenediamine (II; donor set N2SP) form cobalt(II) and nickel(II) complexes with general formula [MLX]BPh4(X = halogen or NCS). The cobalt(II) complexes are high-spin and five-co-ordinate, probably trigonal bipyramidal, both in the solid state and in solution. The [NiLX]BPh4 complexes with L =(I), X = l or NCS are low-spin and probably five-co-ordinate in the solid state with a distorted

  不对称'三角架'配体ñ - [2-（二苯基膦基）乙基] - ñ - （2-甲氧基乙基） - ñ ' ñ ' - diethylthylenediamine（我;供体集合N 2 OP）和ñ - [2-（二苯基膦基）乙基） - ñ - [2-（甲硫基）乙基] - ñ ' ñ '-diethylethylenediamine（II;供体组N 2，SP）形式的钴（II）和镍（II）与通式配合物[MLX] BPH 4（X =卤素或NCS）。钴（二）络合物在固态和溶液中都是高自旋和五坐标的，可能是三角双锥体。具有L =（I），X = 1或NCS的[NiLX] BPh 4配合物是低自旋的，并且在固态下可能具有五坐标，且方锥体立体化学变形。认为所有其他镍配合物均具有正方形平面结构，其中配体L与NNP供体组相连。源自配体NN-双-（2-二苯基-砷基乙基）-2-甲氧基乙胺（III；供体组NOAs 2）的配合物[Ni（NOAs
• Characterization of the Ligand Properties of Donor‐stabilized Pnictogenyltrielanes
  作者：Robert Szlosek、Amelie Sophie Niefanger、Gábor Balázs、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202303603

  日期：2024.2.26

  The syntheses and characterizations of alkyl-substituted compounds IDipp ⋅ BH2ER2 (E=P, As; R=alkyl) are presented. Together with other donor-stabilized pnictogenyltrielanes, these compounds were reacted with Ni(CO)4 and their ligand properties evaluated regarding the steric and electronic nature of this class of compounds. According to the corresponding Tolman Electronic Parameters, the compounds

  介绍了烷基取代化合物 IDipp ⋅ BH 2 ER 2 (E=P, As;R=烷基) 的合成和表征。这些化合物与其他供体稳定的硝基三烷一起与 Ni(CO) 4反应，并根据此类化合物的空间和电子性质评估其配体性质。根据相应的托尔曼电子参数，这些化合物比常规膦更富电子，并且可以轻松修改其空间和电子需求。
• Tzschach,A.; Lange,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1360 - 1366
  作者：Tzschach,A.、Lange,W.

  DOI：——

  日期：——