Li(SC6H2Me3-2,4,6) | 111975-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Li(SC6H2Me3-2,4,6)
• 英文别名: Li-2,4,6-trimethylbenzenethiolate；Lithium mesitylenethiolate；lithium;2,4,6-trimethylbenzenethiolate
• CAS: 111975-80-5
• 化学式: C₉H₁₁LiS
• 分子量: 158.193
• InChiKey: NLVAWOMVDIGJFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li(SC6H2Me3-2,4,6) 、 [Ir(NO)Cl2(PPh3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Ir(NO)(SMes)2(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  含有亚硝酰基配体的单核和双核铱硫醇基络合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  铱（III）亚硝酰基配合物[Ir（NO）Cl2（PPh3）2]（1）与氢硫化物和芳硫醇根阴离子的反应，得到方形-金字塔形铱（III）配合物[Ir（NO）（SH）2（PPh3） 2]（2），具有亚硝酰基弯曲的配体和一系列正方形的铱（I）络合物[Ir（NO）（SAr）2（PPh3）]（3a，Ar = C6H2Me3-2,4,6（Mes ）； 3b，Ar ＝含线性亚硝酰基配体的Ar ＝ C6H3Me2-2，6（Xy）； 3c，Ar ＝含线性亚硝酰基配体的C6H2Me1-3，4，6）。配合物1也与链烷硫醇酸根阴离子或链烷硫醇反应，生成巯基桥联的二铱配合物[Ir（NO）（mu-SPri）（SPri）（PPh3）] 2（4）和[Ir（NO）（mu-SBut）（ PPh3）] 2（5）。配合物4包含两个带有弯曲亚硝酰基配体的方形金字塔形铱（III）中心，而配合物5包含两个带有线性亚硝酰基配体的四面体铱（

  DOI：

  10.1021/ic990805b

文献信息

• Transition metal complexes of cyclopentadienylgermylenes; the X-ray structure of (Me5C5)[(Me3Si)2CH]Ge→W(CO)5
  作者：Peter Jutzi、Bernd Hampel、Michael B. Hursthouse、Andrew J. Howes

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84030-x

  日期：1986.1

  bistrimethylsilylamide, bis(trimethylsilyl)methyllithium and methyllithium yields the cyclopentadienyl containing germylene complexes Me5C5(R)Ge→W(CO)5 (5: R = (Me3Si)2N; 6: R = (Me3Si)2CH; 7: R = Me) as extremely air-sensitive orange crystals. An X-ray crystal structural investigation of 6 reveal the same dihapto bonding of the cyclopentadienyl ring as was found for 4, suggesting that the electron deficiency at the

  已显示五羰基[氯（五甲基环戊二烯基）亚甲基]钨Me 5 C 5（Cl）Ge→W（CO）5（4），这是第一个包含与锗结合的环戊二烯基配体的亚甲基络合物，可与亲核试剂反应。用间苯三甲硫醇锂或间苯三甲硫基三甲基硅烷处理时，会发生氯和环戊二烯基配体的置换，仅氯的选择性置换无法实现。相反，用双三甲基甲硅烷基氨基锂，双（三甲基甲硅烷基）甲基锂和甲基锂处理4会得到含环戊二烯基的亚甲基配合物Me 5 C 5（R）Ge→W（CO）5（5：R =（Me 3 Si）2 N; 6：R =（Me 3 Si）2 CH; 7：R = Me）对空气非常敏感的橙色晶体。的X射线晶体结构调查6揭示了在环戊二烯基环的相同dihapto粘合作为被发现的4，这表明在Ge的中心处的电子缺陷主要是由从所述环戊二烯基体系验收π电子密度的满足。6个晶体是正交晶体，空间群Pnam，具有19.211（5），b 9.782（1），c 14.938（5）Å，Z=
• Preparation and crystal structures of the mononuclear vanadium phenoxide complexes [VCl(OC6H3Pri2-2,6)2(C4H8O)2] and [VO(OC6H3Pri2-2,6)3]: procatalysts for ethylene polymerisation
  作者：Richard A. Henderson、David L. Hughes、Zofia Janas、Raymond L. Richards、Piotr Sobota、Stawomir Szafert

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00774-2

  日期：1998.3

  The complexes [VCl(OC6H3Pri2-2,6)2(thf)2] 1 (thf, tetrahydrofuran) and [VO(OC6H3Pri2-2,6)3] 2 have been prepared and structurally characterised. Compound 1 has a distorted trigonal bipyramidal structure with apical thf ligands [d(V–Ophenox) 1.865(2), d(V–Othf) 2.120(3) and d(V–Cl) 2.277(2) Å]. It reacts with Li[SC6H2Me3-2,4,6] to give [V(SC6H2Me3-2,4,6)(OC6H3Pri2-2,6)2(thf)2]. Compound 2, which has

  的配合物[的VCl（OC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）2（THF）2 ] 1（THF，四氢呋喃）和[VO（OC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）3 ] 2已经准备并进行结构表征。化合物1具有扭曲的三角双锥体结构，具有顶部thf配体[d（V–O phenox）1.865（2），d（V–O thf）2.120（3）和d（V–Cl）2.277（2）Å]。与Li [SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6]反应生成[V（SC 6 H2 Me 3 -2,4,6）（OC 6 H 3 Pr i 2 -2,6）2（thf）2 ]。具有三角锥几何形状的化合物2在2倍的晶体学轴上无序排列[d（V = O）1.564（4），d（V–o av）1.761（1）Å]。化合物1和2是用于C 2 H 4聚合的前催化剂。
• The nature of aryloxide and arylsulfide ligand bonding in dimethyltitanium complexes containing cyclopentadienyl ligation
  作者：Thomas A. Manz、Andrew E. Fenwick、Khamphee Phomphrai、Ian P. Rothwell、Kendall T. Thomson

  DOI：10.1039/b412455c

  日期：——

  A series of dimethyltitanium compounds [CpTi(EAr)Me2] (E = O, S) ligated by one cyclopentadienyl (Cp) and one aryloxide (OAr) or arylsulfide (SAr) have been structurally characterized in order to gain a better understanding of aryloxide and arylsulfide bonding in these systems. Experimental structures were compared to those predicted by density functional theory (DFT). Bonding in the arylsulfide systems was found to be significantly different from bonding in the aryloxide systems. The aryloxide ligands exhibited wide Ti–O–Ar angles (≥150°) with the Ar group oriented proximal to the Cp group. DFT computations revealed two conformers for the arylsulfide systems. Arylsulfides with the Ar group proximal to the Cp group had a predicted Ti–S–Ar angle of ∼120° while those with the Ar group distal to the Cp group had a measured and predicted Ti–S–Ar angle of ∼100°. Molecular and natural bond orbital (NBO) analyses were employed to explain the nature of ligand bonding in these systems.

  系列二甲基钛化合物[CpTi(EAr)Me2] 为了更好地理解这些系统中的芳氧基和芳基硫键，对由一个环戊二烯基 (Cp) 和一个芳氧基 (OAr) 或芳基硫醚 (SAr) 连接的 (E = O, S) 进行了结构表征。将实验结构与密度泛函理论 (DFT) 预测的结构进行比较。发现芳硫醚体系中的键合与芳氧基醚体系中的键合显着不同。芳氧基配体表现出宽的 Ti-O-Ar 角度（≥150°），Ar 基团靠近 Cp 基团。 DFT 计算揭示了芳硫醚系统的两种构象异构体。 Ar 基团靠近 Cp 基团的芳基硫醚的预测 Ti-S-Ar 角约为 120°，而 Ar 基团远离 Cp 基团的芳基硫醚的测量和预测 Ti-S-Ar 角约为 100°。采用分子和自然键轨道（NBO）分析来解释这些系统中配体键合的性质。
• Cerium Fluorenyl Complexes Including CC Coupling Reactions
  作者：Lars Hirneise、Dennis A. Buschmann、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00029

  日期：2022.4.25

  The first structurally characterized fluorenyl (Flu) complexes of cerium are reported, bearing one, two, and three fluorenyl ligands. The reaction of CeX3(THF)x (X = Cl and I) with KFlu led to the half-sandwich complexes FluCeX2(THF)3. The chloride derivative was utilized in salt metathesis reactions, affording complexes FluCeR2(THF)x with R = OtBu, OSiMe3, OC6H3iPr2-2,6, Me2Pz, and Cp (x = 1 or 2;

  报道了第一个结构特征的芴基 (Flu) 铈配合物，带有一个、两个和三个芴基配体。CeX 3 (THF) x (X = Cl 和 I) 与 KFlu 的反应导致形成半夹心复合物 FluCeX 2 (THF) 3。氯化物衍生物用于盐复分解反应，得到配合物 FluCeR 2 (THF) x，其中 R = O t Bu、OSiMe 3、OC 6 H 3 i Pr 2 -2,6、Me 2 Pz 和 Cp ( x = 1或 2；Me 2 Pz = 3,5-二甲基吡唑，Cp = C 5 H5）。单（芴基）配合物 FluCeR 2 (THF) x在环境温度下易于发生配体再分布，导致各自的夹心配合物 Flu 2 CeR(THF)。使用 K(2,10- t Bu 2 Flu) (KFlu t Bu ) 得到三(芴基) 络合物 Flu t Bu 3 Ce(THF) ，展示了两个 η 5 - 和一个 η 1结合的芴基配体。用卤化氧化剂如
• Ruhlandt-Senge, Karin; Bartlett, Ruth A.; Olmstead, Marilyn M., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 1724 - 1728
  作者：Ruhlandt-Senge, Karin、Bartlett, Ruth A.、Olmstead, Marilyn M.、Power, Philip P.

  DOI：——

  日期：——