3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-1-butanol
• 英文别名: 3-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-1-hydroxybutan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 258.292
• InChiKey: WNBKXOCEYXKPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-1-butanol 以47的产率得到1-chloro-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是公式为：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 --的基团，其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；D是从> C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，> C.dbd.O，##STR2## > CHOH，> NH基团或单键中选择的二价基团，##STR3##其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4##其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代，B是二价咪唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或公式为：R.sup.9 --G--的基团，其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基基团或公式为：##STR5##其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基；或公式为：--NR.sup.10 R.sup.11的基团是5、6或7成员的饱和杂环环；或公式为：R.sup.12 --O--，其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从> C.dbd.O，> C.dbd.S，> (C.dbd.O).sub.2或> SO.sub.2基团中选择的二价基团；或公式为：--NR.sup.1 R.sup.2的基团是5、6或7成员的饱和杂环环；R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸加成盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 以95的产率得到3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是公式为：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 --的基团，其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；D是从> C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，> C.dbd.O，##STR2## > CHOH，> NH基团或单键中选择的二价基团，##STR3##其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4##其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代，B是二价咪唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或公式为：R.sup.9 --G--的基团，其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基基团或公式为：##STR5##其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基；或公式为：--NR.sup.10 R.sup.11的基团是5、6或7成员的饱和杂环环；或公式为：R.sup.12 --O--，其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从> C.dbd.O，> C.dbd.S，> (C.dbd.O).sub.2或> SO.sub.2基团中选择的二价基团；或公式为：--NR.sup.1 R.sup.2的基团是5、6或7成员的饱和杂环环；R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸加成盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1

文献信息

• Aminoazole derivatives and their production and use
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US04914112A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  A compound of the formula: ##STR1## wherein A is the group of the formula: Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- wherein Ar.sup.1 is a phenyl or thienyl group which may be optionally substituted with at least one of the same or different halogen atom; Ar.sup.2 is a phenylene or thienylene group which may be optionally substituted with at least one of the same or different halogen atom; D is a divalent radical selected from the group consisting of >C.dbd.N--OR.sup.4 [wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or lower alkyl group], >C.dbd.O, ##STR2## >CHOH, >NH radical, or single bond, ##STR3## wherein R.sup.5 is a lower alkoxy or a phenyl group which may be optionally substituted with at least one of the same or different halogen atom; E is a methine group or a nitrogen atom; F is a vinylene group or an oxygen atom, ##STR4## wherein R.sup.6 is a lower alkoxy group; R.sup.7 is a lower alkyl group; R.sup.8 is a benzoyl group which may be optionally substituted with at least one of the same or different halogen atom, B is a divalent azole group; R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, lower alkyl, aryl-lower alkyl, or the group of the formula: R.sup.9 --G-- wherein R.sup.9 is a hydrogen atom, lower alkyl, halo-lower alkyl, amino-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl group or the group of the formula: ##STR5## wherein R.sup.10 is a hydrogen atom or lower alkoxy group; R.sup.11 is a hydrogen atom, lower alkyl, lower alkenyl, lower cycloalkyl, aryl-lower alkyl, aryl or aroyl group; or the group of the formula: --NR.sup.10 R.sup.11 is a 5-, 6- or 7-membered saturated heterocyclic ring; or the group of the formula: R.sup.12 --O-- wherein R.sup.12 is a lower alkyl or polyhalo-lower alkyl group; G is a divalent group selected from the group consisting of >C.dbd.O, >C.dbd.S, >(C.dbd.O).sub.2 or >SO.sub.2 radical; or the group of the formula: --NR.sup.1 R.sup.2 is a 5-, 6- or 7-membered saturated heterocyclic ring: R.sup.3 is a hydrogen atom or lower alkyl group, or its acid addition salts, which is useful for immunomodulator.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是该式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；D是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，##STR3## 其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代，B是二价唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或该式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基团，或该式的基团：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基团；或该式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是5、6或7-成员饱和杂环；或该式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或该式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是5、6或7-成员饱和杂环：R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸盐，用于免疫调节剂。
• US4914112A
  申请人：——

  公开号：US4914112A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5066666A
  申请人：——

  公开号：US5066666A

  公开（公告）日：1991-11-19
• US5180731A
  申请人：——

  公开号：US5180731A

  公开（公告）日：1993-01-19