1-chloro-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-butanone | 113743-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-butanone
• 英文别名: 1-chloro-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)butan-2-one；1-chloro-3-(3-fluoro-4-phenylphenyl)butan-2-one
• CAS: 113743-35-4；113758-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClFO
• 分子量: 276.738
• InChiKey: TZRDMHFWTMSFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-butanone 在 硫脲 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到2-amino-4-[1-(2-fluoro-4-biphenylyl)ethyl] thiazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是该式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；D是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，##STR3## 其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代，B是二价唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或该式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基团，或该式的基团：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基团；或该式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是5、6或7-成员饱和杂环；或该式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或该式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是5、6或7-成员饱和杂环：R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-1-butanol 以47的产率得到1-chloro-3-(2-fluoro-4-biphenylyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是公式为：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 --的基团，其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；D是从> C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，> C.dbd.O，##STR2## > CHOH，> NH基团或单键中选择的二价基团，##STR3##其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4##其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代，B是二价咪唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或公式为：R.sup.9 --G--的基团，其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基基团或公式为：##STR5##其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基；或公式为：--NR.sup.10 R.sup.11的基团是5、6或7成员的饱和杂环环；或公式为：R.sup.12 --O--，其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从> C.dbd.O，> C.dbd.S，> (C.dbd.O).sub.2或> SO.sub.2基团中选择的二价基团；或公式为：--NR.sup.1 R.sup.2的基团是5、6或7成员的饱和杂环环；R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸加成盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05258396A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  A novel thiazole derivative represented by the following general formula [1] and a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein A is a single bond, a straight-chained or branched lower alkylene group or a straight-chained or branched lower alkenylene group; B is a single bond or --CO--; R.sup.1 is a carboxy group or --CON(R.sup.7)OR.sup.8 (R.sup.7 and R.sup.8 are independently of each other a hydrogen atom or a lower alkyl group); R.sup.2 is a lower alkyl group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently of each other a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxycarbonyl group; R.sup.5 is a hydrogen atom or a halogen atom; and R.sup.6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a thiol group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a nitro group, an amino group, a substituted amino group, a cyano group, a carboxy group or an acyl group. The compounds of the present invention are useful as therapeutic or preventive drugs for autoimmune diseases and inflammatory diseases.

  一种新的噻唑衍生物，其通式如下[1]，以及其药用盐：##STR1## 其中A是一个单键，一条直链或支链的低碳烷基基团或一条直链或支链的低碳烯基基团；B是一个单键或--CO--; R.sup.1是一个羧基或--CON(R.sup.7)OR.sup.8（R.sup.7和R.sup.8分别独立地是氢原子或低烷基基团）；R.sup.2是一个低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4分别独立地是氢原子、低烷基基团或低烷氧羰基基团；R.sup.5是一个氢原子或卤原子；R.sup.6是一个氢原子、卤原子、低烷基基团、羟基、低烷氧基团、硫醇基团、低烷硫基团、低烷基亚硫基团、低烷基砜基团、低烷基砜基团、硝基基团、氨基团、取代氨基团、氰基团、羧基或酰基。本发明的化合物可用作自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗或预防药物。
• Novel thiazole derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0511021A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  A novel thiazole derivative of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is a singe bond, straight-chained or branched-chained lower alkylene or straight-chained or branched lower alkenylene, B is a single bond or -CO-; R¹ is carboxy or -CON(R⁷)OR⁸ (R⁷ and R⁸ are the same or different and each is hydrogen or lower alkyl); R² is lower alkyl; R³ and R⁴ are the same or different and each is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; R⁵ is hydrogen or halogen; and R⁶ is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, thiol, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, nitro, amino, substituted amino, cyano, carboxy or acyl. The compounds of the present invention are useful as therapeutic or preventive drugs for autoimmune diseases and inflammatory diseases.

  式[1]的新型噻唑衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 A 为单键、直链或支链低级亚烷基或直链或支链低级烯基，B 为单键或-CO-；R¹ 为羧基或-CON(R⁷)OR⁸ (R⁷ 和 R⁸ 相同或不同，且各自为氢或低级烷基)；R² 为低级烷基；R³和R⁴相同或不同，且各自为氢、低级烷基或低级烷氧基羰基；R⁵为氢或卤素；以及R⁶为氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷氧基、硫醇、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、硝基、氨基、取代氨基、氰基、羧基或酰基。 本发明的化合物可作为治疗或预防自身免疫性疾病和炎症性疾病的药物。
• US4914112A
  申请人：——

  公开号：US4914112A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5066666A
  申请人：——

  公开号：US5066666A

  公开（公告）日：1991-11-19
• US5180731A
  申请人：——

  公开号：US5180731A

  公开（公告）日：1993-01-19