9-(2-hydroxyethyl)-1,4-dimethoxytriptycene | 75532-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(2-hydroxyethyl)-1,4-dimethoxytriptycene
• 英文别名: 9-(hydroxyethyl)-1,4-dimethoxytriptycene；2-(3,6-dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)ethanol
• CAS: 75532-67-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: MPTBNVIRDRJOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-hydroxyethyl)-1,4-dimethoxytriptycene 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到6-methoxy-7,11b-o-benzo-7,11b-dihydronaphtho<1,2,3-de>chroman
  参考文献：
  名称：

  芳醚与阳离子化合物在三苯乙烯体系中的分子内环化反应

  摘要：

  当桥头处的取代基带有阳离子中心时，发现 1,4-二甲氧基三苯并能非常容易地生成环醚。容易反应归因于甲氧基和阳离子中心之间的极端接近。讨论了涉及环状氧鎓离子和随后被阴离子攻击以产生环状醚和甲基衍生物的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.258
• 作为产物：
  描述：

  9-(formylmethyl)-1,4-dimethoxytriptycene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到9-(2-hydroxyethyl)-1,4-dimethoxytriptycene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Interactions between a Group Bearingn-Electrons and a CH₂–X Where X is an Electronegative Group

  摘要：

  氯仿-d中9-(2-酰氧乙基)-1,4-二甲氧基三苯烯的构象平衡表明，随着酰基电负性的增加，±sc构象的稳定性增加。这些结果与其他相关数据一起从以下观点进行讨论：在接近位置的酰氧甲基和甲氧基之间存在吸引力相互作用。由于其高电离势，1位的氯原子没有表现出对±sc构象的稳定作用，尽管质谱和一些化学性质表明氯原子与高度电负性的CH2X基团之间存在相互作用。建议这些结果可能与SN2反应的初态过渡态有关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3064

文献信息

• IZUMI GIICHI; HATAKEYAMA SHIRO; NAKAMURA NOBUO; OKI MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 258-260
  作者：IZUMI GIICHI、 HATAKEYAMA SHIRO、 NAKAMURA NOBUO、 OKI MICHINORI

  DOI：——

  日期：——
• IZUMI, GIICHI;YAMAMOTO, GAKU;OKI, MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3064-3068
  作者：IZUMI, GIICHI、YAMAMOTO, GAKU、OKI, MICHINORI

  DOI：——

  日期：——