[Co(cyclam)Cl₂]Cl | 27435-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Co(cyclam)Cl₂]Cl
• 英文别名: [Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl₂]Cl；trans-[Cr(cyclam)Cl₂]Cl；trans-[Cr(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl；trans-{CrCl2(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)}Cl；trans-[dichloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)chromium(III)] chloride；trans-[CrCl2(cyclam)]Cl；1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;trichlorochromium
• CAS: 27435-95-6
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂CrN₄*Cl
• 分子量: 358.682
• InChiKey: JDBCKTFPYCVRJX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(cyclam)Cl₂]Cl 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 trans-dichloro-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)chromium(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  某些反式-二卤代（四胺）铬（III）配合物的碱水解，外消旋化和质子交换速率

  摘要：

  动力学参数（k OH，M -1 s -1 ; E a，kJ mol -1 ;ΔS ＃298，JK -1 mol -1用于反式CrCl 2（en）的碱水解（μ= 0.1 M ）+ 2，反式-（RR，SS）-CrBr 2（tnentn）+和反式（RSSR）-CrBr 2（cyclam）+为3.62 X 10 -2 ; 98.3; +49：80.9; 127; +211：140; 123; +200分别在298.2 K时。sec-NH质子交换的速率（k exch，M -1 s -1为反式- （RR，SS）-CrX 2（tnentn）+，X = F，Cl和反式（RSSR）-CrCl 2（TETA）+是1×10 2，1×10 3和3.5×10 2分别在298.2 K.反式-（SS）-CrF 2（tnentn）+外消旋体（k rac，M -1 s -1；μ= 0.13 M），动力学参数为0.27；88

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82771-1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 、 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 Zn/Hg amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Co(cyclam)Cl₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  铬（III），钌（III）和铑（III）的一些反式和顺式-二氯（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）配合物的质子交换和碱催化水解

  摘要：

  反式-[M { RSSR -cyclam} Cl 2 ] +（M = Cr，Ru或Rh）的酰胺共轭碱的溶剂分解（k 2）和质子化（k –1）的速率常数之比和顺- [M {RRRR（SSSS）-cyclam}氯2 ] +（M = Cr或RH）（cyclam = 1,4,8,11-四azacyclotetradecane）从质子交换已被估计（ķ 1）和碱水解（k OH）速率常数。与类似的Co III相比，所有配合物对碱水解的反应性均显着降低。物种。Cr III的较低反应性是由于k 1和k 2 / k –1降低了相似的量，而Rh III的反应性主要是由于顺式异构体中k 2 / k –1的大幅降低而引起的。类似的还原的ķ 2 / ķ 1再加上一个大的降低ķ 1占的非常低的反应性的反式异构体。k 2 / k –1大大减少为反式的Ru III配合物是通过在一大的增加补偿ķ 1。

  DOI：

  10.1039/dt9860000427

文献信息

• Linear chain complexes linked by hydrogen bonded O2H3– and O3H5– units: structural and magnetic comparison of trans-dihydroxo-, -diaqua-, and -aquahydroxo-chromium(iii) complexes
  作者：Patricia A. Goodson、Jørgen Glerup、Derek J. Hodgson、Nicolai B. Jensen、Kirsten Michelsen

  DOI：10.1039/b105960m

  日期：——

  The syntheses and characterization of a series of chromium(III) complexes of the general types trans-[(A)4Cr(OH)(H2O)]2+, trans-[(A)4Cr(OH)2]+, and trans-[(A)4Cr(H2O)2]3+ are described. The ligands (A)4 used include the tetradentate ligand 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam), its hexamethylated derivative C-meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyca), and the bidentate

  一系列一般类型反式-[（A）4 Cr（OH）（H 2 O）] 2+，反式-[（A）4 Cr（OH）2 ]的铬（III）配合物的合成与表征+，和反式-[（A）4 Cr（H 2 O）2 ] 3+进行了描述。这配体（A）使用的4个包括四齿配体 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 （仙客来），其hexamethylated衍生物Ç -内消旋-5,5,7,12,12,14 -六甲基-1,4,8,11-四氮杂（CYCA），和二齿配体 2-氨基甲基吡啶（微微）。钴（III）水羟基配合物与仙客来和cyca也有报道。的反式-diaqua和反式-dihydroxo配合物是单体的，但反式-aquahydroxo络合物形成直链。复合物的反式- [CR（cyclam）（OH）（H 2 O）]（CF 3 SO 3）2   1和反式- [CO（cyclam）（OH）（H 2 O）]（CF 3 SO 3）2  分离出3和它
• Reversible Photolabilization of NO from Chromium(III)-Coordinated Nitrite. A New Strategy for Nitric Oxide Delivery
  作者：Malcolm De Leo、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja983875a

  日期：1999.3.1

  They have turned attention to the Cr(III) complex trans-Cr(cyclam)(ONO)sub 2}sup +} (I) (cyclam = 1,4,8,11 tetraazacyclotetradecane), which is indeed thermally stable in aerated aqueous solution. They report here that (I) undergoes a high quantum yield photoreaction that leads to NO formation (eq 1). Furthermore, unlike the precedents cited, this reaction is rapidly reversible in anaerobic media.

  在过去十年中，一氧化氮的生物学作用引起了广泛关注，并重新引起了对 NO 化学的关注。潜在的医学应用激发了人们对设计将 NO 递送至生物靶标的方法的兴趣。在可能的方法中，如果有机会靶向生物体内的特定组织，那么从其他不反应的化合物中光化学稳定 NO 是有吸引力的。在此背景下，作者研究了几种金属亚硝酰基配合物的光反应特性，包括亚硝酰基-铁硫簇和金属卟啉。他们将注意力转向了 Cr(III) 复合物 trans-Cr(cyclam)(ONO)sub 2}sup +} (I) (cyclam = 1,4,8,11 四氮杂环十四烷)，它确实在充气水溶液。他们在这里报告说 (I) 经历了导致 NO 形成的高量子产率光反应（方程式 1）。此外，与引用的先例不同，该反应在厌氧介质中是快速可逆的。
• Synthesis of cis and trans Bis-alkynyl Complexes of Cr(III) and Rh(III) Supported by a Tetradentate Macrocyclic Amine: A Spectroscopic Investigation of the M(III)–Alkynyl Interaction
  作者：Chivin Sun、Christopher R. Turlington、W. Walsh Thomas、James H. Wade、Wade M. Stout、David L. Grisenti、William P. Forrest、Donald G. VanDerveer、Paul S. Wagenknecht

  DOI：10.1021/ic2009336

  日期：2011.10.3

  than for the analogous Rh(III) complexes, a result that can be interpreted in terms of the alkynyl ligands acting as π-donors. UV–vis spectra of the Cr(III) and Rh(III) complexes are dominated by strong charge transfer (CT) transitions. In the case of the Rh(III) complexes, these CT transitions obscure the metal centered (MC) transitions, but in the case of the Cr(III) complexes the MC transitions are

  [M（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物（其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂十四烷； M = Rh（III）或Cr（III）； R =苯基，4-甲基苯基（4-三氟甲基苯基，4-氟苯基，1-萘基，9-菲基和环己基）的制备方法为一锅法合成，其中将2当量的RCCH和4当量的BuLi加入到在THF中合适的[M（cyclam）（OTf）2 ] OTf络合物。使用溶解度差异分离炔基配合物的顺式和反式异构体，并使用红外光谱法对CH 2摇摆和NH弯曲区域进行立体化学表征。所有的反式-[M（cyclam）（CCR）2]光学传递函数显示出复合物2071和2109厘米之间的强拉曼频带-1，归因于ν小号（C≡C）。Cr（III）配合物的拉伸频率比类似的Rh（III）配合物低21–28 cm –1，这一结果可以用炔基配体作为π供体来解释。Cr（III）和Rh（III）配合物的紫外可见
• Synthesis and Characterizations of Macrocyclic Cr(III) and Co(III) 1-Ethynyl Naphthalene and 9-Ethynyl Anthracene Complexes: An Investigation of Structural and Spectroscopic Properties
  作者：Eileen C. Judkins、Matthias Zeller、Tong Ren

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03128

  日期：2018.2.19

  occupying the apical positions. The absorption spectra of complexes [1]+ and [2]+ display structured d–d bands between 400 and 550 nm, a feature that is absent in the d–d absorption of the Co(III) complexes [3]+–[6]+. Contrasting emission behaviors were observed: the Cr(III) complexes display metal-centered phosphorescence, while the Co(III) species exhibit ligand-based fluorescence. Time-delayed phosphorescence

  本文报道的是带有荧光团炔基配体的新型Cr III（HMC）和Co III（cyclam）配合物的合成以及结构和发射光谱表征，其中HMC和cyclam为5,5,7,12,12,14-六甲基-1 1,4,8,11-四氮杂十四烷和1,4,8,11-四氮杂十四烷。两种Cr（III）双1-乙炔基萘（C 2 Np）络合物，反式-[Cr（HMC）（C 2 Np）2 ] Cl（[ 1 ] Cl）和顺式-[Cr（HMC）（C 2 Np） ）2 ] Cl（[ 2 ] Cl），是由反式/顺式-[Cr（HMC）Cl2 ] Cl和1-乙炔基锂（LiC 2 Np）的产率分别为73％和66％。还研究了同时带有C 2 Np和C 2 ANT（ANT = 9-蒽基）的Co III（cyclam）络合物，即[Co（cyclam）（C 2 Ar）Cl] Cl（Ar = ANT（[ 3 ] Cl） ，Np（[[ 4 ] Cl）），[Co（cyclam）（C
• Preparation of chromium(III) complexes with a series of tetraazacycloalkanes, [12]aneN4 to [16]aneN4, and solid-state thermal isomerisation of cis-[CrCl2([15]- or [16]aneN4)]+
  作者：Eiji Itoh、Kenji Yamamoto、Mitsuo Funato、Masatatsu Suzuki、Akira Uehara

  DOI：10.1016/0040-6031(92)80048-2

  日期：1992.1

  [16]aneN 4 )] + with sulphinyl chloride in methanol. [Cr(C 2 O 4 )(mac)] + complexes were prepared by the reaction of the respective dihalogeno complexes with NaHC 2 O 4 . Relative ligand field strengths of macs were estimated from D q xy values for trans-dihalogeno complexes, and D q av values for cis-dihalogeno and oxalato complexes as follows: cyclam > isocyclam > [15]aneN 4 > [16]aneN 4 for the trans

  摘要 制备了一系列顺式和/或反式-[CrX 2 (mac)] + 和[Cr(C 2 O 4 )(mac) + 形式的铬(III)配合物，其中X为F - , Cl - 或 B - 离子，并且 mac 是 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 ([12]aneN 4 ), 1,4,7,10-四氮杂环十三烷 ([13]aneN 4 ), 1,4,8, 11-四氮杂环十四烷 ([14]aneN 4 , cyclam), 1,4,7,11-四氮杂环十四烷 ([14]aneN4, isocyclam), 1,4,8,12-四氮杂环十五烷 ([15]aneN4), 或 1, 5,9,13-四氮杂环十六烷（[16]aneN 4 ）。当反式-[CrF 2 (py) 4 ] + 和[CrCl 3 (thf) 3 ]用作制备[CrX 2 (mac)] + 配合物的起始材料时，[12]仅形成顺式异构体- 和[13]aneN