diiodo(phenyl)stibane | 68972-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diiodo(phenyl)stibane
• 英文别名: phenyl antimony (2+); diiodide；Phenyl-antimon(2+); Dijodid
• CAS: 68972-61-2
• 化学式: C₆H₅I₂Sb
• 分子量: 452.665
• InChiKey: RCAPJEGRGSFANZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodo(phenyl)stibane 在 air 作用下， 生成 碘化锑
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 421, p. 174 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯基锑 在 LiBH₄ 、 I₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diiodo(phenyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.1, page 90 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimony-121 Mössbauer and infrared spectral studies on 1,10-phenanthroline adducts of antimony(III) halides
  作者：N. Bertazzi、G. Alonzo、T.C. Gibb

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90835-1

  日期：1983.1

  solid state by infrared and Mossbauer spectroscopic techniques. The structures of the antimony trihalide complexes appear to be based on halogen bridged polymers in which the stereochemical activity of the lone pair of electrons varies with the halogen, the highest p-character of the lone pair being observed with the trifluoride adduct. Mossbauer results for the PhSbI 2 complexes suggest a ψ-octahedral

  摘要描述了1,10-菲咯啉与SbX 3（X = F，Cl，Br）和PhSbI 2的单加合物的合成。这些化合物和2,2'-联吡啶与PhSbI 2之间的1：1加合物已主要通过红外和莫斯鲍尔光谱技术表征为固态。三卤化锑复合物的结构似乎是基于卤素桥联的聚合物，其中孤电子对的立体化学活性随卤素而变化，孤对电子的最高p-特征是通过三氟化物加合物观察到的。MoSsbauer的PhSbI 2配合物结果表明ψ-八面体立体化学，其中孤对和Ph基处于反式位置。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.4.2, page 115 - 118
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sheldrick, W. S.; Martin, C., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences
  作者：Sheldrick, W. S.、Martin, C.

  DOI：——

  日期：——
• {η6-aren(CO)2Cr} als metallorganische 16-Elektronenkomplexfragmente: Synthese und Eigenschaften von Stibinidenkomplexen [{η6 -are
  作者：F. Bringewski、G. Huttner、W. Imhof、L. Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80051-x

  日期：1992.10

  Transition metal complexes with doubly bridging antimony(I) halide ligands, [eta6-arene(CO)2Cr}2 SbX] (1-4) have been synthesized by photochemically induced reductive dehalogenation of SbX3 (X = Cl, Br, 1). The electronic and steric features of the complexes 1-4 were modified by varying the coordinated arene (arene = C6H6, mesitylene, hexamethylbenzene, C6H5CF3). 1-4 are more sensitive than analogous complexes with isoelectronic complex fragments eta5-CpR(CO)2Mn}, their instability increasing with increasing number of + I-substituents at the arene. Two X-ray crystal structure investigations confirmed the expected trigonal planar coordination of Sb(I)). The complexes [arene(CO)2Cr}2SbX] proved to be less acidic at the Sb centre than other complexes of the type [L(n)M}2SbX] (L(n)M = (CO)5Cr, CpR(CO)2Mn) revealing a high pi-backbonding capacity of the complex fragments arene(CO)2Cr}.
• Dallacker, F.; Adelphen, G., Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 110 - 116
  作者：Dallacker, F.、Adelphen, G.

  DOI：——

  日期：——