N-phenyl-1-pyridin-3-ylmethanimine | 82299-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-pyridin-3-ylmethanimine
• 英文别名: (E)-N-((pyridine-3-yl)methylene)benzenamine；(E)-N-phenyl-1-(pyridin-3-yl)methanimine；N-((E)-pyridin-3-ylmethylidene)aniline；phenyl-(pyridin-3-ylmethylene)-amine；N-(3-pyridylmethylene)benzeneamine；N-(3-pyridinemethylene)benzamine；N-(phenyl)pyridine-3-aldimine
• CAS: 82299-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: BMROZNZIAYCBGB-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1-pyridin-3-ylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N-[(3-吡啶基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Anion binding in (arene)ruthenium(ii)-based hosts

  摘要：

  通过核磁共振波谱测量，柔性氨甲基吡啶衍生物的不对称钌(II)配合物表现出非对映配体亚甲基质子；外部阴离子的结合可能通过增加动态平均对称性使这些质子等效；提高平均对称性所需的阴离子量与阴离子结合常数相关。

  DOI：

  10.1039/b712699a
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-吡啶基)甲基]苯胺 在 N-叔丁基苯硫腈氯化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到N-phenyl-1-pyridin-3-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯氧化各种仲胺为亚胺

  摘要：

  通过使用 N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯和 DBU，各种仲胺在 -78 °C 下顺利氧化为相应的亚胺。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.390

文献信息

• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20100266507A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.

  具有以下结构的轮烷的发光报告化合物，其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子，K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用，以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
• Synthesis, Antimicrobial Screening, Homology Modeling, and Molecular Docking Studies of a New Series of Schiff Base Derivatives as Prospective Fungal Inhibitor Candidates
  作者：Yahya Toubi、Farid Abrigach、Smaail Radi、Faiza Souna、Abdelkader Hakkou、Abdulrhman Alsayari、Abdullatif Bin Muhsinah、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules24183250

  日期：——

  Twelve new Schiff base derivatives have been prepared by the condensation reaction of different amino substituted compounds (aniline, pyridin-2-amine, o-toluidine, 2-nitrobenzenamine, 4-aminophenol, and 3-aminopropanol) and substituted aldehydes such as nicotinaldehyde, o,m,p-nitrobenzaldehyde, and picolinaldehyde in ethanol using acetic acid as a catalyst. The envisaged structures of the all the synthesized

  通过不同的氨基取代化合物（苯胺、吡啶-2-胺、邻甲苯胺、2-硝基苯胺、4-氨基苯酚和3-氨基丙醇）与取代的醛如烟醛、 o,m,p-硝基苯甲醛和吡啶甲醛在乙醇中使用乙酸作为催化剂。所有合成配体的设想结构都已在它们的光谱分析 FT-IR、质谱、1H-和 13C-NMR 的基础上得到证实。分别对它们对大肠杆菌和尖孢镰刀菌 (Foa) 真菌的抗菌和抗真菌潜力的体外筛选显示，所有配体均未显示出显着的抗菌活性，而大多数配体显示出良好的抗真菌活性。
• Synergistic Photoredox Catalysis and Organocatalysis for Inverse Hydroboration of Imines
  作者：Nengneng Zhou、Xiang-Ai Yuan、Yue Zhao、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.201800421

  日期：2018.4.3

  The first catalytic inverse hydroboration of imines with N‐heterocyclic carbene (NHC) boranes has been realized by means of cooperative organocatalysis and photocatalysis. This catalytic combination provides a promising platform for promoting NHC‐boryl radical chemistry under sustainable and radical‐initiator‐free conditions. The highly important functional‐group compatibility and possible application

  N-杂环卡宾（NHC）硼烷对亚胺进行的第一个催化逆硼氢化反应是通过协同有机催化和光催化实现的。这种催化组合为在可持续和无自由基引发剂的条件下促进NHC-硼自由基化学提供了一个有前途的平台。高度重要的官能团相容性及其在后期硼氢化反应中的可能应用代表了朝着增强的α-氨基有机硼文库迈出的重要一步。
• Catalytic imino Diels–Alder reaction by triflic imide and its application to one-pot synthesis from three components
  作者：Kiyosei Takasu、Naoya Shindoh、Hidetoshi Tokuyama、Masataka Ihara

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.092

  日期：2006.12

  An imino Diels–Alder reaction of 2-siloxydienes with aldimines catalyzed by triflic imide (Tf2NH; 0.1∼10 mol % amount) has been developed leading to substituted piperidin-4-ones. Tf2NH catalyst is compatible with basic functions, such as pyridine and indole rings in the imino Diels–Alder reaction. Furthermore, X-ray crystallographic analysis indicates that trans-2,6-diphenyl-4-piperidinone 4a obtained

  已经开发了2-甲硅烷基二烯与三氟甲酰亚胺（Tf 2 NH； 0.1〜10 mol％的量）催化的醛亚胺的亚氨基Diels-Alder反应，从而产生了取代的哌啶-4-酮。Tf 2 NH催化剂与基本功能兼容，例如亚氨基Diels-Alder反应中的吡啶和吲哚环。此外，X射线晶体学分析表明，通过该反应获得的反式-2,6-二苯基-4-哌啶酮4a在固态具有独特的构象。
• TTMPP Catalyzed One-pot Silyl Ketene Acetal–Imine Condensation Route to β-Lactams
  作者：Satoru Matsukawa、Kayoko Obu

  DOI：10.1246/cl.2004.1626

  日期：2004.12

  Highly nucleophilic phosphine, tris(2,4,6-trimethoxy phenyl) phosphine (TTMPP) catalyzes a unique one-pot cyclization reaction between silyl ketene acetal and aldimine, resulting in β-lactam.

  高度亲核性膦，三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（TTMPP）催化甲硅烷基乙烯酮缩醛和醛亚胺之间独特的一锅环化反应，生成β-内酰胺。