N-(α-Methyl-β-phenylethyl)maleimide | 89143-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-Methyl-β-phenylethyl)maleimide
• 英文别名: N-(1-methyl-2-phenylethyl)maleimide；1-(1-Phenylpropan-2-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 89143-11-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: MBTIFPLISNRUNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  358.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-Methyl-β-phenylethyl)maleimide 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aRS,6SR,6aSR)-6-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-5-[(1SR)-1-methyl-2-phenylethyl]-3a,5,6,6atetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性N-酰基亚胺离子环化有效合成取代的异恶唑并吡咯并异喹啉

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.031
• 作为产物：
  描述：

  非那明 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(α-Methyl-β-phenylethyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性N-酰基亚胺离子环化有效合成取代的异恶唑并吡咯并异喹啉

  摘要：

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.031

文献信息

• Rangnekar, V. M.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1070 - 1071
  作者：Rangnekar, V. M.、Lokhande, S. R.、Bhamaria, R. P.、Khadse, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• Rangnekar, V. M.; Bhamaria, R. P.; Khadse, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 342 - 344
  作者：Rangnekar, V. M.、Bhamaria, R. P.、Khadse, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• RANGNEKAR, V. M.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. PHARM. SCI., 1984, 46, N 6, 196-198
  作者：RANGNEKAR, V. M.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• RANGNEKAR, V. M.;LOKHANDE, S. R.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1070-1071
  作者：RANGNEKAR, V. M.、LOKHANDE, S. R.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of substituted isoxazolopyrroloisoquinolines via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization
  作者：Maria S. Ledovskaya、Alexander P. Molchanov、Vitaly M. Boitsov、Rafael R. Kostikov、Alexander V. Stepakov

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.031

  日期：2015.4

  A simple and efficient strategy was developed for the synthesis of fused pyrrolo[2,1-a]isoquinoline ring systems. The 5- and 6-substituted isoxazolopyrroloisoquinolines were readily prepared via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization of 5-(1-R(or 2-R)-substituted-2-phenylethyl)-6-hydroxytetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4-ones derived from the corresponding bicyclic dihydroisoxazoles.

  开发了一种简单有效的策略来合成稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉环系统。通过5-（1- R（或2- R）-取代的-2-苯基乙基）-6-羟基四氢-4 H-吡咯并[8，]的非对映选择性N-酰基离子环化反应，可以轻松制备5-和6-取代的异恶唑并吡咯并异喹啉[3， 4- d ]从相应的双环dihydroisoxazoles衍生异恶唑-4-酮。