2,2,2-三氟-N-(1-甲基-2-苯基乙基)乙酰胺 | 331-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(1-甲基-2-苯基乙基)乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-2-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(1-phenylpropan-2-yl)acetamide；N-trifluoroacetylamphetamine；Trifluoracetylamphetamin；N-Trifluoroacetyl amphetamine
• CAS: 331-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: DMOCTORDHSLHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  302.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1293

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右旋苯丙胺 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-N-(1-甲基-2-苯基乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phenethylamine antigenic conjugates, their preparation, antibodies, and

  摘要：

  抗原性苯乙胺共轭物是通过阻断苯乙胺半抗原的胺基与一个基团的偶联，将苯乙胺与载体结合，然后去除阻断基团来产生的。在这项发明中有用的特定苯乙胺包括安非他命、肾上腺素和去甲肾上腺素。因此产生的抗原可以用于在动物体内产生特异性对所使用的苯乙胺化合物的抗体。具体而言，本公开涉及用于生产抗原的阻断苯乙胺以及制备抗原的过程。

  公开号：

  US04016146A1

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Highly Efficient Photochemically Induced Thiyl Radical-Mediated Racemization of Aliphatic Amines at 30 °C
  作者：Lucie Routaboul、Nicolas Vanthuyne、Stéphane Gastaldi、Gérard Gil、Michèle Bertrand

  DOI：10.1021/jo702241y

  日期：2008.1.1

  performance of highly efficient aliphatic amines racemization, under mild conditions at 30 °C. The reaction proceeds via the reversible generation of prochiral α-aminoalkyl radicals. The latter may result either from a redox process between the thiyl radical and the amine or from direct hydrogen atom abstraction by thiyl radical. As hydrogen atom donor, the thiol plays a crucial role. While the racemization

  在30°C的温和条件下，在硫醇的存在下进行UV辐照可实现高效脂肪族胺的消旋化。该反应通过前手性α-氨基烷基自由基的可逆生成而进行。后者可能是由于噻吩基和胺之间的氧化还原过程或由噻吩基直接提取氢原子引起的。作为氢原子供体，硫醇起着至关重要的作用。虽然伯胺和仲胺的外消旋都是快速的过程，但叔胺的外消旋却很缓慢。暂定原理是基于光刺激的胺催化的硫醇氧化成相应的二硫化物，这使得反应介质中氢原子供体的浓度以取决于胺的性质的速率下降至痕量。
• Phenethylamine antigenic conjugates, their preparation, antibodies and
  申请人：Biological Developments, Inc.

  公开号：US03996344A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Antigenic phenethylamine conjugates are produced by blocking the amine of the phenethylamine hapten with a group, coupling of the phenethylamine to a carrier, and removal of the blocking group. Specific phenethylamines useful in this invention are amphetamine, epinephrine, and norepinephrine. The antigens thus produced can be used to raise antibodies in animal bodies, the antibodies being specific to the phenethylamine compound employed. The antibodies are useful in assaying for the phenethylamine hapten compounds.

  抗原性苯乙胺偶联物是通过阻断苯乙胺半抗原的胺基团，将苯乙胺偶联到载体上，然后去除阻断基团而产生的。本发明中有用的特定苯乙胺包括安非他命、肾上腺素和去甲肾上腺素。因此制备的抗原可用于在动物体内产生特异性抗体，这些抗体对所使用的苯乙胺化合物具有特异性。这些抗体可用于检测苯乙胺半抗原化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——