N-(4-piperidinyl)-benzamide hydrochloride | 83540-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-piperidinyl)-benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-(piperidin-4-yl)benzamide hydrochloride；N-piperidin-4-ylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 83540-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 240.733
• InChiKey: MNPZBYLCTOOFPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-piperidinyl)-benzamide hydrochloride 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到4-Benzamidopiperidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20030199541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 、 苯甲酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 4-(benzoylamino)piperidine.hydrochloride的产率得到N-(4-piperidinyl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound

  摘要：

  本发明提供一种脂肪族含氮5元环化合物，其化学式表示为[I]：其中A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低碳氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，R2代表(1)可以被取代的环状基团，或(2)可以被取代的氨基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的药物组合物。

  公开号：

  US07160877B2

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of beta-lactamases
  申请人：Aszodi Jozsef

  公开号：US20050020572A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention discloses and claims methods for inhibiting bacterial β-lactamases and treating bacterial infections by inhibiting bacterial β-lactamases in man or an animal comprising administering a therapeutically effective amount to said man or said animal of a compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I) either alone or in combination with a β-lactamine antibiotic wherein said combination can be administered separately, together or spaced out over time. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a combination of a compound of formula (I) and a therapeutically effective amount of a β-lactamine antibiotic, and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声称通过在人或动物中抑制细菌β-内酰胺酶来抑制细菌β-内酰胺酶并治疗细菌感染的方法，包括向所述人或所述动物投予化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)，可以单独使用或与β-内酰胺抗生素结合使用，其中该组合可以分别、一起或在时间上间隔投予。还揭示和声称含有化合物的药物组合物的药物组合物(I)的药物组合物，或化合物(I)的组合物和β-内酰胺抗生素的治疗有效量，以及药学上可接受的载体。
• Aliphatic nitrogenous five-membered ring compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063935A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明提供了一种脂肪族氮含有5元环化合物，其化学式表示为[I]：其中，A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，而R2代表(1)可能被取代的环状基团，或(2)可能被取代的氨基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
• Aliphatic nitrogen - containing 5 - membered ring compound
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：US20040229926A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower-alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明提供一种脂肪族含氮的五元环化合物，其化学式为[I]:1，其中A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，而R2代表(1)可能被取代的环状基团，或(2)可能被取代的氨基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
• New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20060189652A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐：该发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• Heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20060046995A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  本发明涉及一种通式（I）的新的杂环化合物及其与碱或酸的盐：本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。