(4RS,5SR)-4-(4-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4RS,5SR)-4-(4-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄NO₂
• 分子量: 325.262
• InChiKey: YMHPCNKSUJUEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-(4-氟苯基)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (4RS,5SR)-4-(4-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DISUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE CALCIUM ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE 3,4-DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES ACTIVÉS PAR LE CALCIUM

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式I的化合物，其中n、R1、R2a、R2b、R3a和R3b的定义如本文所述。包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014067861A1

文献信息

• NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150246894A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds having the general formula I wherein n, R 1 , R 2a , R 2b , R 3a and R 3b are as herein defined, composition comprising the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式I的化合物，其中n，R1，R2a，R2b，R3a和R3b的定义如下，包括上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• 3,4-DISUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE CALCIUM ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2912034A1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US9611232B2
  申请人：——

  公开号：US9611232B2

  公开（公告）日：2017-04-04