5'-O-quinaldinoylthymidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-quinaldinoylthymidine
• 英文别名: 5'-O-quinaldoylthymidine；[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl quinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₆
• 分子量: 397.387
• InChiKey: GNCHVSLGHPEICC-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹醛酰氯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5'-O-quinaldinoylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Ektova, L.V.; Yartseva, I.V.; Khorosheva, E.V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 8, p. 540 - 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Sugar Modified Nucleosides Containing Nicotinic, Quinaldic, Indol-3-ylpropionic or 1-Nitroanthraquinone-2-carboxylic Acid Residue
  作者：S. Ya. Melnik、L. V. Ektova、O. V. Goryunova、E. V. Khorysheva、S. V. Makutova、I. L. Plikhtyak、I. V. Yartseva

  DOI：10.1080/15257779508012387

  日期：1995.5.1

  The nucleoside derivatives were synthesized with arylcarbonic acid residue as an anchor group at the sugar moiety coupled by an ester or an amide bond. Their cytotoxic properties and effects on DNA structure were studied.
• Ektova, L.V.; Yartseva, I.V.; Khorosheva, E.V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 8, p. 540 - 546
  作者：Ektova, L.V.、Yartseva, I.V.、Khorosheva, E.V.、Ivanova, T.P.、Yavorskaya, N.P.、Melnik, S.Ya.

  DOI：——

  日期：——