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1-(3-Amino-2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine*HCl | 73971-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Amino-2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine*HCl
英文别名
3'-amino-3'-deoxyxylothymidine hydrochloride
1-(3-Amino-2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine*HCl化学式
CAS
73971-80-9
化学式
C10H15N3O4*ClH
mdl
——
分子量
277.708
InChiKey
YBSSBLQYQCHMDI-QTPPMTSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.13
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    110.34
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    beta-胸苷 吡啶 、 lithium hydroxide 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 1-(3-Amino-2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine*HCl
    参考文献:
    名称:
    嘌呤和嘧啶3'-氨基-3'-脱氧-和3'-氨基-2',3'-二脱氧木糖核苷的合成。
    摘要:
    提出了获得3'-氨基木糖核苷13a,b和17a,b的一般方法。合成方案基于在核苷的3'活化位置的5'定向分子内亲核取代。进入的基团到达该位置的途径是从核苷的最受阻表面区域性和立体选择性地发生的。提出的方法学适用于核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷,无论它们的碱基是否已硝化。
    DOI:
    10.1021/jo9606259
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