2-nitroso-4-methyl-N-methylaniline | 63878-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitroso-4-methyl-N-methylaniline
• 英文别名: 2-nitroso-4,N-dimethylaniline；2-nitroso-N-methyl-p-toluidine；N-Methyl-o-nitroso-p-toluidin；N,4-dimethyl-2-nitrosoaniline
• CAS: 63878-23-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: MKRZFAUZBYXFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroso-4-methyl-N-methylaniline 、 mercury(II) diacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到bis(2-nitroso-4,N-dimethylphenylamido)mercury(II)
  参考文献：
  名称：

  一些2-亚硝基苯胺的金属配合物

  摘要：

  摘要在碱存在下，2-亚硝基苯胺与金属盐反应生成金属配合物。总共描述了19种化合物，它们是由铜（II），镍（II），钯（II），汞（II）和铁（III）与两个伯苯胺（2-亚硝基-4-甲基苯胺和2-亚硝基-4，6-二甲基苯胺）和两个仲苯胺（2-亚硝基-4，N-二甲基苯胺和2-亚硝基-4-甲基-N-乙基苯胺）。在不存在碱的情况下，形成双核络合物二-μ-氯双（2-亚硝基-4-甲基-N-乙基-苯基酰胺基钯（II））。红外，质谱，ESR和磁化率测量表明，所有金属都被亚硝基基团N键合。镍（II），钯（II）和铁（III）化合物是低自旋络合物。镍（II）配合物是单体，仅表现出很小的趋势可充当路易斯酸。报道了形成两个配合物NiL 2·吡啶的K值，其中配体L是阴离子2-亚硝基-4-甲基苯基酰胺基和2-亚硝基-4-甲基-N-乙基苯基酰胺基。在这些化合物与2-亚硝基苯酚的类似配合物之间进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04000-1

文献信息

• Substituted indoloquinoxalines
  申请人：Leif Lundblad

  公开号：US04990510A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  Substituted indoloquinoxalines of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents one of several, preferably 1 to 4, similar or different substituents in the positions 1-4 and/or 7-10, selected from halogen, prefrably Br, lower alkyl/alkoxy group having not more than 4 carbon atoms, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group --(CH.sub.2).sub.n--R.sub.2 wherein R.sub.2 represents a nitrogen containing basic residue such as NH.sub.2, NHR.sub.4 or NR.sub.5 R.sub.6 wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 independently are lower alkyl or cykloalkyl and n is an integer of from 1 to 4 and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl/cykloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts, preferably adducts with iodine, iodine monochloride or iodine monobromide. Also methods for preparing said compounds by reacting a compound of the formula II ##STR2## with a reactive compound containing the residue --CHR.sub.3 R.sub.7 or by rearranging a compound the formula III by heating are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.

  通式I的吲哚喹喔啉衍生物，其中R.sub.1代表1-4个相似或不同的取代基之一，在位置1-4和/或7-10，选择自卤素，优选溴，碳原子不超过4个的低烷基/烷氧基团，三氟甲基团，三氯甲基团；X是一个基团--(CH.sub.2).sub.n--R.sub.2，在其中R.sub.2代表氮含基团，如NH.sub.2，NHR.sub.4或NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6独立地是低烷基或环烷基，n是1到4的整数，R.sub.3代表氢，碳原子不超过4个的低烷基/环烷基团，以及所述化合物与酸和卤素加合物的生理上可接受的加合物，优选与碘，一氯化碘或溴化碘的加合物。还描述了通过将通式II的化合物与含有残基--CHR.sub.3 R.sub.7的反应性化合物反应或通过加热重排通式III的化合物来制备所述化合物的方法。新型吲哚喹喔啉具有抗病毒作用和对抗癌症的作用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TAKAHASHI Masaki

  公开号：US20120178779A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A 1 and A 2 represent a nitrogen atom or the like, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a halogen atom or the like, R 2 and R 3 represent a halogen atom or the like, R 5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R 6 and R 7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.

  公式（1）所示的融合杂环化合物：其中，A1和A2表示氮原子或类似物，R1、R2、R3和R4表示卤素原子或类似物，R2和R3表示卤素原子或类似物，R5表示C1-C6链烃基，可选地被一个或多个卤素原子或类似物取代，R6和R7表示被一个或多个卤素原子或类似物取代的C1-C4链烃基，n表示0或1，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• US4990510A
  申请人：——

  公开号：US4990510A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US8273764B2
  申请人：——

  公开号：US8273764B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] SUBSTITUTED INDOLOQUINOXALINES
  申请人：LUNDBLAD, Leif

  公开号：WO1987004436A1

  公开（公告）日：1987-07-30

  (EN) Substituted indoloquinoxalines of general formula (I), wherein R1 represents one or several substituents selected from halogen, lower alkyl/alkoxy group, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group -(CH2)n-R2 wherein R2 represents a nitrogen containing basic residue and n is an integer of from 1 to 4 and R3 represents hydrogen, lower alkyl/cycloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts. Also methods for preparing said compounds are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.(FR) Indoloquinoxalines substituées de formule générale (I), où R1 représente un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi un halogène, un groupe alkyle inférieur/alkoxy, un groupe trifluorométhyle, un groupe trichlorométhyle; X est un groupe -(CH2)n-R2 où R2 représente un azote contenant des résidus basiques et n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R3 représente hydrogène, un groupe alkyle inférieur/cycloalkyle ne possédant pas plus de quatre atomes de carbone. Sont également décrits des produits d'addition physiologiquement acceptables desdits composés avec des acides et des produits d'addition halogénés, ainsi que des procédés de préparation desdits composés. Les nouvelles indoloquinoxalines présentent un effet antiviral et anticancéreux.