10,10',10''-boran-tri-yl-tris(10H-phenothiazine) | 1427459-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10,10',10''-boran-tri-yl-tris(10H-phenothiazine)
• 英文别名: (tris(N-phenothiazinyl)borane)；Tri(phenothiazin-10-yl)borane；tri(phenothiazin-10-yl)borane
• CAS: 1427459-89-9
• 化学式: C₃₆H₂₄BN₃S₃
• 分子量: 605.616
• InChiKey: RFUULXFSMGTCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10',10''-boran-tri-yl-tris(10H-phenothiazine) 、 thianthrenium tetrachlorogallate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（N-吩噻嗪基）硼烷及其自由基阳离子的合成，结构研究

  摘要：

  自由基比较：制备了三（N-吩噻嗪基）硼烷的中性（1）和自由基阳离子（1. +）形式，并研究了它们的分子结构和光谱性质。结果证实1 +在一个吩噻嗪（PTZ）环之一上具有局部自由基阳离子。1 +的晶体结构显示了与PTZ 。+环键合的BN键的伸长（BN1：1.53Å）。

  DOI：

  10.1002/anie.201208392
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到10,10',10''-boran-tri-yl-tris(10H-phenothiazine)
  参考文献：
  名称：

  三（N-吩噻嗪基）硼烷及其自由基阳离子的合成，结构研究

  摘要：

  自由基比较：制备了三（N-吩噻嗪基）硼烷的中性（1）和自由基阳离子（1. +）形式，并研究了它们的分子结构和光谱性质。结果证实1 +在一个吩噻嗪（PTZ）环之一上具有局部自由基阳离子。1 +的晶体结构显示了与PTZ 。+环键合的BN键的伸长（BN1：1.53Å）。

  DOI：

  10.1002/anie.201208392

文献信息

• Syntheses and Structural Studies of Tris(<i>N</i>-phenothiazinyl)borane and Its Radical Cation
  作者：Shuichi Suzuki、Kohei Yoshida、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1002/anie.201208392

  日期：2013.2.25

  A radical comparison: The neutral (1) and radical cation (1.+) forms of tris(N‐phenothiazinyl)borane were prepared and their molecular structures and spectral properties investigated. The results established that 1.+ possessed a localized radical cation on one of the phenothiazine (PTZ) rings. The crystal structure of 1.+ showed elongation of the BN bond bound to the PTZ.+ ring (BN1: 1.53 Å).

  自由基比较：制备了三（N-吩噻嗪基）硼烷的中性（1）和自由基阳离子（1. +）形式，并研究了它们的分子结构和光谱性质。结果证实1 +在一个吩噻嗪（PTZ）环之一上具有局部自由基阳离子。1 +的晶体结构显示了与PTZ 。+环键合的BN键的伸长（BN1：1.53Å）。