N-[4-(5-Ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-succinamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(5-Ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-succinamic acid
• 英文别名: 4-[4-[(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl]anilino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₅S₂
• 分子量: 384.437
• InChiKey: UJNCDCNAKQUXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 N-[4-(5-Ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-succinamic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-N'-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  琥珀酰胺4-氨基安替比林衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  取代的 4-（N-安替吡喃基）琥珀二酰胺 IIIV 是通过 [3- 碳甲氧基丙酰胺 (I) 与胺或氨基醇的乙醇溶液的氨解获得的，如 [5, 6] 中所述。使用 [5] 中提出的程序，通过相应的 N-[对-(氨磺酰基)苯基]琥珀酰胺酸 [5, 7] 与氨基安替比林的相互作用来合成二酰胺 VI XI。在乙醇中的碱溶液作用下，由I得到化合物II。对乙酰氨基苯磺酰氯与氨基安替比林在乙腈中的相互作用产生化合物 XII。如[7]中所述，该产物在乙醇中的碱溶液的作用下转化为化合物XIII。最后，通过化合物 XIII 与琥珀酸酐在丙酮中的缩合合成琥珀酰胺 XIV [9]。合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。该化合物可溶于水和 DMSO。合成化合物的拟议结构通过 IR 和 1H NMR 光谱数据证实（见表 1 和实验化学部分）。1H NMR 谱的解释基于信号的化学位移、多重性、和积分强度。

  DOI：

  10.1007/bf02509936
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 球磺胺 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到N-[4-(5-Ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  N[p-(R-氨磺酰基)苯基]琥珀酸及其与2-氨基-2-噻唑啉的盐的合成和抗病毒活性

  摘要：

  471 这项工作的目的是在琥珀酸衍生物系列 (I XIV) 中寻找新的抗病毒药物。琥珀酸衍生物 I VII 是通过相应的对氨基苯磺酰胺与琥珀酸酐在丙酮或丙醇中缩合获得的 [1]。盐VIIIXIV也如[1]中所述合成。对乙酰氨基苯磺酰氯与相应胺在乙腈中的相互作用产生化合物 XV。后一种化合物在碱性醇溶液的作用下转化为 XVI [3, 4]。化合物 I 和 VIII 的理化性质见 [4, 5]。新合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。化合物 II VII 的结构，

  DOI：

  10.1007/bf02464305