[(E)-tert-Butylimino]-acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(E)-tert-Butylimino]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-Tert-butyliminoacetaldehyde；2-tert-butyliminoacetaldehyde
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: OZEWRXGGYCZKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 [(E)-tert-Butylimino]-acetaldehyde 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺
  参考文献：
  名称：

  的不寻常的反应性ñ -叔FVT条件下-butylimines

  摘要：

  的热反应ñ -叔丁基- （ë）-crotonaldimine（1A）和1,4-二- （叔丁基）-1,4- diazabuta -1,3-二烯（乙二醛双- ñ -叔-已经研究了FVT条件下的丁基亚胺）（1b）。已经发现，在800°C的温度下，化合物1a可能会通过均一的t -Bu –N键裂解和亚氨基自由基的形成而产生吡咯和巴豆腈。在1b在800°C的反应中，2-甲基咪唑（4b）已意外地成为主要产品。已经提出了这些反应的机理。此外，已将FVT和UV-光电子能谱结合起来用于在热活化条件下直接生成化合物1a和1b并对其进行原位表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.090
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-formyl-3-methylazetidin-2-one 以 乙醚 为溶剂， 500.0 ℃ 、0.04 Pa 条件下， 以94%的产率得到[(E)-tert-Butylimino]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的不寻常的反应性ñ -叔FVT条件下-butylimines

  摘要：

  的热反应ñ -叔丁基- （ë）-crotonaldimine（1A）和1,4-二- （叔丁基）-1,4- diazabuta -1,3-二烯（乙二醛双- ñ -叔-已经研究了FVT条件下的丁基亚胺）（1b）。已经发现，在800°C的温度下，化合物1a可能会通过均一的t -Bu –N键裂解和亚氨基自由基的形成而产生吡咯和巴豆腈。在1b在800°C的反应中，2-甲基咪唑（4b）已意外地成为主要产品。已经提出了这些反应的机理。此外，已将FVT和UV-光电子能谱结合起来用于在热活化条件下直接生成化合物1a和1b并对其进行原位表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.090

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activities of novel phenacylimidazolium bromides
  作者：Xiao-Dong Yang、Xiang-Hui Zeng、Yan-Li Zhang、Chen Qing、Wen-Jian Song、Liang Li、Hong-Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.065

  日期：2009.4

  A series of novel phenacylimidazolium derivatives, bearing an aryl or alkyl substituent at position-1 and a phenacyl substituent at position-3 of the imidazole ring, has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. Phenacylimidazolium bromides bearing a highly sterically hindered aryl group at position-1 and an electron-rich phenacyl or naphthylacyl substituent at position-3 of imidazole ring proved to be more active than imidazolium bromides with other substituted groups. In particular, compound 5j was found to be the most potent compounds with IC50 values lower than 5.0 mu M against 8 strains human tumor cell lines and more active than cisplatin (DDP). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Koordination von 1,4-diaza-1,3-dienen (dad) an carbonyldieisen fragmente
  作者：Hans-Werner Frühauf、Joachim Breuer

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80009-2

  日期：1986.2
• Unusual reactivity of N-tert-butylimines under FVT conditions
  作者：Stanisław Leśniak、Beata Pasternak、Katarzyna Justyna、Thien Y. Vu、Thi Kieu Xuan Huynh、Saïd Khayar、Alain Dargelos、Anna Chrostowska

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.090

  日期：2013.1

  Thermal reactions of N-tert-butyl-(E)-crotonaldimine (1a) and 1,4-di-(tert-butyl)-1,4-diazabuta-1,3-dien (glyoxal-bis-N-tert-butylimine) (1b) under FVT conditions have been studied. It has been found that at 800 °C compound 1a yielded pyrrole and crotononitrile, presumably via homolytic t-Bu–N bond cleavage and formation of the iminyl radical. In the reaction of 1b at 800 °C, 2-methylimidazole (4b)

  的热反应ñ -叔丁基- （ë）-crotonaldimine（1A）和1,4-二- （叔丁基）-1,4- diazabuta -1,3-二烯（乙二醛双- ñ -叔-已经研究了FVT条件下的丁基亚胺）（1b）。已经发现，在800°C的温度下，化合物1a可能会通过均一的t -Bu –N键裂解和亚氨基自由基的形成而产生吡咯和巴豆腈。在1b在800°C的反应中，2-甲基咪唑（4b）已意外地成为主要产品。已经提出了这些反应的机理。此外，已将FVT和UV-光电子能谱结合起来用于在热活化条件下直接生成化合物1a和1b并对其进行原位表征。