4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物 | 76750-84-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物
• 中文别名: 2-二甲基氨基-4-氨基-6-羟基嘧啶；6-氨基-2-二甲基氨基-4(1H)-嘧啶酮；4-氨基-2-二甲基氨基-6-羟基嘧啶；6-氨基-2-二甲基氨基-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 6-Amino-2-dimethylamino-4-hydroxy-pyrimidin
• 英文别名: 6-amino-2-dimethylamino-3H-pyrimidin-4-one；4-Amino-2-dimethylamino-6-hydroxypyrimidine；4-amino-2-(dimethylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 76750-84-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: ZBWZIUPJSKQVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-303°C
• 沸点：
  250.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 稳定性/保质期：
  正常条件下稳定，远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amino-2-dimethylamino-6-hydroxypyrimidine Hemihydrate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 76750-84-0
俗名： 6-Amino-2-dimethylamino-4-pyrimidinol Hemihydrate , 6-Amino-2-
dimethylamino-4(1H)-pyrimidinone Hemihydrate
4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C6H10N4O·½H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物 在 sodium hydroxide 、 ammonium peroxydisulfate 作用下， 生成 6-amino-2-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1285 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 N,N-二甲基胍 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-氨基-2-二甲氨基-6-羟基嘧啶半水合物
  参考文献：
  名称：

  Andrews et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2490,2494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo-[2,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives as potential dopamine D4 receptor ligands
  作者：Sabine Linz、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/jhet.5570440211

  日期：2007.3

  A series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Mannich bases of type 9, 12, 15 and 16 have been prepared as potential dopamine D4 receptor ligands. The syntheses start from 4-aminopyrimidin-6-one 3 with pyrrole annulations and Mannich reactions with formaldehyde and phenylpiperazines 8 as new amine components.

  一系列的吡咯并[2,3- d类型]嘧啶曼尼希碱9，12，15和16已经被制备为潜在多巴胺D4受体的配体。合成从4-氨基嘧啶-6- 1 3吡咯环化开始，以甲醛和苯基哌嗪8作为新的胺成分进行曼尼希反应。
• Synthesis of Medicinally Interesting 2,4-Diamino-9<i>H</i>-pyrimido[4,5-<i>b</i>]indol-6-ols via Extension of the Nenitzescu Reaction
  作者：Reinhard Troschütz、Bernd Dotzauer

  DOI：10.1055/s-2004-822887

  日期：——

  The title compounds 6 were prepared by a one-step procedure from 1,4-benzoquinone (1) and pyrimidine-2,4,6-triamines 2 via an extension of the Nenitzescu reaction. Formation of 9H-pyrimido[4,5-b]indoles 6 can be calculated by 1 3 C NMR values of C-5 of the pyrimidine-2,4,6-triamines 2.

  标题化合物 6 通过一步法从 1,4-苯醌 (1) 和嘧啶-2,4,6-三胺 2 经由 Nenitzescu 反应的延伸制备。9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚6的形成可以通过嘧啶-2,4,6-三胺2的C-5的1 3 C NMR值计算。
• Novel heterocyclic NF-kB inhibitors
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20060069102A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein R 1 is independently hydrogen; alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylalkyl or substituted arylalkyl; R 2 is independently —NR 3 R 4 , R 3 is independently alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylamine, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl, R 4 is independently alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylamine, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl; R 5 is independently H, COR 6 , CO 2 R 6 , SOR 6 , SO 3 R 6 , alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —NH 2 , alkylamine, —NR 7 COR 6 , halogen, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl; R 6 is independently H, alkyl, cycloalkyl, —NH 2 , alkylamine, aryl or heteroaryl; R 7 is independently H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, aryl, or heteroaryl; p is 0, or 1; q is 0, or 1; X is CO, or SO 2 .

  本发明涉及一般式（1）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中R1独立地为氢；烷基，环烷基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，芳基烷基或取代芳基烷基；R2独立地为—NR3R4，R3独立地为烷基，环烷基，烷氧基，烷基胺，—OH，—SH，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂芳基，R4独立地为烷基，环烷基，烷氧基，烷基胺，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂芳基；R5独立地为H，COR6，CO2R6，SOR6，SO3R6，烷基，环烷基，烷氧基，—NH2，烷基胺，—NR7COR6，卤素，—OH，—SH，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，芳基或杂芳基；R6独立地为H，烷基，环烷基，—NH2，烷基胺，芳基或杂芳基；R7独立地为H，烷基，环烷基，烷氧基，—OH，—SH，烷硫基，羟基烷基，芳基或杂芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO或SO2。
• Novel Heterocyclic Nf-Kb Inhibitors
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20080261971A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, (I) wherein R 1 is independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylalkyl or substituted arylalkyl; R 2 is independently —NR 3 R 4 , (II) or (III) R 3 is independently alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylamine, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl, R 4 is independently alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylamine, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl; R 5 is independently H, COR 6 , CO 2 R 6 , SOR 6 , SO 2 R 6 , SO 3 R 6 , alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —NH 2 , alkylamine, —NR 7 COR 6 , halogen, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl; R 6 is independently H, alkyl, cycloalkyl, —NH 2 , alkylamine, aryl or heteroaryl; R 7 is independently H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, aryl, or heteroaryl; p is 0, or 1; q is 0, or 1; X is CO, or SO 2 .

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中R1独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、芳基烷基或取代芳基烷基；R2独立地为—NR3R4、(II)或(III)，其中R3独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、—OH、—SH、烷硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂环芳基，R4独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂环芳基；R5独立地为H、COR6、CO2R6、SOR6、SO2R6、SO3R6、烷基、环烷基、烷氧基、—NH2、烷基胺、—NR7COR6、卤素、—OH、—SH、烷硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂环芳基；R6独立地为H、烷基、环烷基、—NH2、烷基胺、芳基或杂环芳基；R7独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、—OH、—SH、烷硫基、羟基烷基、芳基或杂环芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO或SO2。
• Novel Heterocyclic NF-kB Inhibitors
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20100048583A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein R 1 is independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylalkyl or substituted arylalkyl; R 2 is independently —NR 3 R 4 , R 3 is independently alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylamine, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl, R 4 is independently alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylamine, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl; R 5 is independently H, COR 6 , CO 2 R 6 , SOR 6 , SO 2 R 6 , SO 3 R 6 , alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —NH 2 , alkylamine, —NR 7 COR 6 , halogen, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, aryl or heteroaryl; R 6 is independently H, alkyl, cycloalkyl, —NH 2 , alkylamine, aryl or heteroaryl; R 7 is independently H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, —OH, —SH, alkylthio, hydroxyalkyl, aryl, or heteroaryl; p is 0, or 1; q is 0, or 1; X is CO, or SO 2 .

  本发明涉及一般式(I)的化合物、盐和生理学功能衍生物，其中R1独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、芳基烷基或取代芳基烷基；R2独立地为—NR3R4，R3独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、—OH、—SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R4独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R5独立地为H、COR6、CO2R6、SOR6、SO2R6、SO3R6、烷基、环烷基、烷氧基、—NH2、烷基胺、—NR7COR6、卤素、—OH、—SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R6独立地为H、烷基、环烷基、—NH2、烷基胺、芳基或杂芳基；R7独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、—OH、—SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基；p为0或1；q为0或1；X为CO或SO2。