摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-苄氧基-N-甲基苯甲胺 | 169943-94-6

中文名称
4-苄氧基-N-甲基苯甲胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-(phenylmethoxy)benzenemethanamine
英文别名
N-(4-benzyloxy-benzyl)-methylamine;(4-benzyloxybenzyl)methylamine;N-methyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)methanamine
4-苄氧基-N-甲基苯甲胺化学式
CAS
169943-94-6
化学式
C15H17NO
mdl
MFCD04579356
分子量
227.306
InChiKey
MZVIOYFRVOFCDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f96b9f7b131efba8a0b0b2c14b3818a8
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-芴甲氧羰基-(N’-叔丁氧羰基)-D-鸟氨酸4-苄氧基-N-甲基苯甲胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 生成 (R)-N5-(tert.-butoxycarbonyl)-N2-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N-methyl-N-[[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-ornithinamide
    参考文献:
    名称:
    US6040289
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到4-苄氧基-N-甲基苯甲胺
    参考文献:
    名称:
    WO2008/96093
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030162788A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.
    本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性,以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
  • Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030073836A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.
    根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7,本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐,尤其是具有生理活性的盐,它们是微囊体甘油三酯转移蛋白(MTP)的有效抑制剂,含有这些化合物的药物及其用途,以及这些化合物的制备方法。
  • Quinazoline Derivatives and Therapeutic Use Thereof
    申请人:Lee Young B.
    公开号:US20090030021A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also disclosed.
    本发明涉及一般式所代表的喹唑啉生物,其药物学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还公开了使用这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
  • HETERO RING DERIVATIVE
    申请人:Takahashi Fumie
    公开号:US20120165309A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.
    [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用(包括激活抑制作用)的新颖优良方法,用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用(包括激活抑制作用),可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病(哮喘、特应性皮炎等)、自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等)、血液肿瘤(白血病等)等排斥反应的药物,从而完成了本发明。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US20140023611A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物,更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法,以及包含此类化合物的制药组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫