5-甲基呋喃-3-羧酸乙酯 | 26501-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-甲基呋喃-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-甲基呋喃-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 5-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Methyl-furan-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 26501-83-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD15143959
• 分子量: 154.166
• InChiKey: HZVHSZJXVCZRTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pevzner; Ignat'ev; Ionin, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 4, p. 542 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 以56%的产率得到5-甲基呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of furan compounds

  摘要：

  以以下公式（1）表示的一个羰基化合物： 其中R1代表氢原子或一个有机基团；R2代表氢原子或一个有机基团，在公式（1）中与羰基团在键合位点上有一个碳原子，其中R1和R2可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其等效物与以下公式（2）表示的不饱和化合物发生反应： 其中每个R3、R4和R5代表氢原子、卤素原子、羟基或一个有机基团，其中R3和R4可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其前体，以产生以下公式（3）表示的呋喃化合物： 其中R3'代表R3、R5或氢原子；而R1、R2、R3、R4和R5如上定义。

  公开号：

  US20070197806A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06114358A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## where A, B, E and D have the meanings indicated in the description, and their preparation are described. The substances are suitable for controlling diseases.

  本发明描述了式子##STR1##的化合物，其中A、B、E和D具有说明中所示的含义，以及它们的制备方法。这些物质适用于控制疾病。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• NOVEL AROMATIC NITRO COMPOUNDS
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110053939A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning—X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  本发明涉及一种含有至少一种化合物的制药组合物，例如公式（Ie）中的化合物，以及一种药用可接受载体，其在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义：X-例如，Y-例如，或上述已识别化合物的药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可以应用于调节E-，P-或L-选择素结合介导的体内外结合过程。
• NOVEL PHLOROGLUCINOL DERIVATIVES HAVING SELECTIN LIGAND ACTIVITY
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110142765A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or selectin binding.

  制药组合物包括至少一种式(I)化合物和药学上可接受的载体，其在药学上有用，其中符号和取代基具有以下含义：-X-例如，并且Y例如或药学上可接受的盐，酯或酰胺和前药可以应用于调节由E-，P-或选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES
  申请人：THE REGENTS OF UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160200639A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  本文提供了用于硅化芳烃底物的反应混合物及使用这种反应混合物进行硅化芳烃底物的方法。典型的反应混合物包括芳烃底物、配位金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许在芳烃底物上引入多种取代基。