2,2,2-三甲基硫代乙酰胺 | 630-22-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2,2,2-三甲基硫代乙酰胺
• 中文别名: 2,2-二甲基硫代丙胺
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanethioamide
• 英文别名: 2,2-dimethylthiopropionamide；2,2,2-trimethylthioacetamide；Pivalinsaeurethioamid
• CAS: 630-22-8
• 化学式: C₅H₁₁NS
• mdl: MFCD09742834
• 分子量: 117.215
• InChiKey: FJZJUSOFGBXHCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119℃ (ethyl acetate hexane )
• 沸点：
  162.1±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  51.9±22.6℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三甲基硫代乙酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 4-[4-(3-amino-2-fluorophenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE-THIAZOLE ET OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和用作药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2011059610A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 在 sodium hydrogensulfide 、 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到2,2,2-三甲基硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用硫化氢钠和二乙胺盐酸盐从腈中制备伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 通过用硫化氢钠和二乙胺盐酸盐在适当的溶剂中温和加热处理腈，以中等至优异的收率制备伯硫代酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397910500377099
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-2-bromoethanone 以 乙醇 、 2,2,2-三甲基硫代乙酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylthiophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义，其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团）和杂环（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团）中选择；其中R.sup.4从烷基和氨基中选择；其中R.sup.5从芳基和杂环中选择；其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代；只要R.sup.5不是苯基在位置4时，当R.sup.1是α,α-双（三氟甲基）甲醇且R.sup.4是甲基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05668161A1

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• Single-Step Microwave-Mediated Synthesis of Oxazoles and Thiazoles from 3-Oxetanone: A Synthetic and Computational Study
  作者：David Orr、Alexandra Tolfrey、Jonathan M. Percy、Joanna Frieman、Zoë A. Harrison、Matthew Campbell-Crawford、Vipulkumar K. Patel

  DOI：10.1002/chem.201301011

  日期：2013.7.15

  The direct microwave‐mediated condensation between 3‐oxetanone and primary amides and thioamides has delivered moderate to good yields of (hydroxymethyl)oxazoles and (hydroxymethyl)thiazoles. The reactions use a sustainable solvent and only require short reaction times. These are highly competitive methods for the construction of two classes of valuable heteroarenes, which bear a useful locus for further

  3-氧杂环丁酮与伯酰胺和硫代酰胺之间的直接微波介导缩合反应产生了中等到良好的（羟甲基）恶唑和（羟甲基）噻唑收率。反应使用可持续的溶剂，只需要很短的反应时间。这些是构建两类有价值的杂芳烃的高度竞争性方法，它们具有进一步阐明的有用位置。电子结构计算表明，事件的顺序涉及sp 3处硫属元素原子的攻击碳和烷基-氧裂解。清楚地表明了酸催化的关键作用，并证明了酸强度的重要性。计算的势垒也与所观察到的硫酰胺和酰胺反应性顺序完全一致。自发的开环涉及适度的CO裂解，减缓了应力释放的程度。在酸催化的途径上，CO的裂解仍然不太广泛，但是通过羧酸催化剂，质子转移到核反应堆中的进展非常快，而基本上是用甲磺酸完成的。
• 用于激酶调节的化合物及其适应症
  申请人：普莱希科公司

  公开号：CN105228983A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提供了对蛋白激酶有活性的化合物以及调节蛋白激酶通路的方法，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病或病症的方法。
• Direct Preparation of Heteroaromatic Compounds from Alkenes
  作者：Timothy Donohoe、Mikhail Kabeshov、Akshat Rathi、Ian Smith

  DOI：10.1055/s-0030-1259034

  日期：2010.12

  A series of aromatic heterocycles, thiazoles, imidazoles, and dimethoxyindoles, can be synthesised directly from alkenes via a ketoiodination-cyclisation protocol. The alkene starting materials are themselves easily accessible by many different and well-established approaches, and allow access to various aromatic heterocycles with excellent yields and regioselectivity.

  一系列芳香杂环、噻唑、咪唑和二甲氧基吲哚，可以通过酮碘化-环化方案直接从烯烃合成。烯烃原料本身很容易通过许多不同的和完善的方法获得，并允许以优异的产率和区域选择性获得各种芳族杂环。
• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。