2-巯基苯甲酰氯 | 1677-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-巯基苯甲酰氯
• 英文名称: thiosalicyl chloride
• 英文别名: o-mercaptobenzoyl chloride；2-Mercaptobenzoyl chloride；2-sulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 1677-25-4
• 化学式: C₇H₅ClOS
• 分子量: 172.635
• InChiKey: MPBBURGBZGXNAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  262.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯甲酰氯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-sulfanylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻吩基-腙罗丹明衍生物的铜络合物是焦磷酸盐的高选择性比色传感器

  摘要：

  焦磷酸盐 (PPi) 的检测可用于监测基因复制、转录和其他形式的酶促 DNA/RNA 合成，但由于存在许多其他生物分子和缓冲液成分，因此可能难以在实际样品中进行。在这项研究中，我们制备了一种比色探针，可以在半胱氨酸、二硫苏糖醇 (DTT)、三磷酸核苷和人血清（含有几种生物分子和氨基酸）的存在下特异性和选择性地检测 PPi。在四种候选罗丹明衍生物中，我们发现铜络合物1可以独特地检测 PPi，即使在存在几种竞争生物分子的情况下也是如此。铜络合物1 当应用于滚环扩增和含有高浓度 DTT 的样品中的体外转录时，它还表现出高选择性的 PPi 传感能力，使其成为使用扩增技术比色检测 RNA/DNA 的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153606
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-巯基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  镍(II)、钯(II)和铂(II)的硫代水杨酰苯胺络合物

  摘要：

  配合物 -[PtCl(PPh)]、[PtCl(dppf)] {dppf = Fe(CHPPh)}、[PdCl(PPh)]、[PdCl(dppe)] (dppe = PhPCHCHPh) 和 [NiCl(dppe) 的反应)] 与硫代水杨酰苯胺 (HSCHCONHPh, H-) 及其取代的衍生物 H- 到 H-（其中 H-=-Cl-HSCHCONHPh、H-=-CH-HSCHCONHPh 和 H-=-OCH-HSCHCONHPh）得到一系列方形平面 MSP 型复合物。这些配合物通过 ESI MS、H 和 P{H} NMR、FTIR 和微量元素分析进行​​表征，在某些情况下还通过单晶 X 射线晶体学进行表征。主要的配位模式是通过两个配体的去质子化硫醇基团的键合。然而，在一些反应中，通过 P{H} NMR 观察到与单一螯合和供体配体形成络合物的趋势。此外，通过 P{H} NMR 在一些络合物中观察到异构化，并通过

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122107

文献信息

• Thioester-appended organosilatranes: synthetic investigations and application in the modification of magnetic silica surfaces
  作者：Gurjaspreet Singh、Sunita Rani、Aanchal Arora、Darpandeep Aulakh、Mario Wriedt

  DOI：10.1039/c6nj00011h

  日期：——

  Thioester tethered organosilatranes were synthesized. The substituent effect on the absorption spectra and potential for binding with Cu²⁺were explored.

  巯酯键合的有机硅环烷已合成。研究了取代基对吸收光谱的影响以及与Cu²⁺结合的潜力。
• Highly Enantioselective Approach to Geminal Bisphosphonates by Organocatalyzed Michael-Type Addition of β-Ketoesters
  作者：Marinella Capuzzi、Dario Perdicchia、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.200701317

  日期：2008.1

  developed for the asymmetric synthesis of bisphosphonate derivatives, a class of pharmaceutically important molecules. Cheap and commercially available dihydroquinine effectively catalyzed conjugate additions of cyclic beta-ketoesters to ethylidenebisphosphonate esters, leading to optically active geminal bisphosphonates, bearing an all-carbon substituted quaternary stereocenter, in high yields and

  已经开发了一种有价值的有机催化方案，用于一类重要药物双膦酸酯衍生物的不对称合成。廉价且可商购的二氢奎宁可有效催化环状β-酮酸酯与亚乙基双膦酸酯的共轭加成反应，从而形成光学活性双膦双膦酸酯，具有全碳取代的季立体中心，且收率高，对映选择性高达ee的99％。还成功地完成了迈克尔加合物对相应的双膦酸或乙烯基膦酸酯的进一步精制，同时保持了光学纯度。
• Scaffold Diversity Inspired by the Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multitargeting Antitumor Agents
  作者：Shengzheng Wang、Kun Fang、Guoqiang Dong、Shuqiang Chen、Na Liu、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Jian Li、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00910

  日期：2015.8.27

  thio-evodiamine (66c) showed excellent in vitro and in vivo antitumor efficacy with good tolerability and low toxicity. Antitumor mechanism and target profiling studies indicate that compound 66c is the first-in-class triple topoisomerase I/topoisomerase II/tubulin inhibitor. Overall, this study provided an effective strategy for natural product-based drug discovery.

  基于天然产物的药物发现中的一个关键问题是如何将产物转化为具有最佳药理特性的类药物分子。天然产物启发的支架多样性的产生是一种有效但具有挑战性的策略，用于研究更广阔的化学空间并确定有前途的药物线索。将我们的工作扩展到天然产物evodiamine，设计并合成了一个包含11个evodiamine启发的新型支架及其衍生物的多样化文库。它们中的大多数显示出对各种人类癌细胞系的良好至优异的抗肿瘤活性。特别地，3-氯-10-羟基硫代吴茱萸碱（66C）显示出优异的体外和体内抗肿瘤功效，耐受性好，毒性低。抗肿瘤机制和靶标分析研究表明，化合物66c是同类中的第一个三重拓扑异构酶I /拓扑异构酶II /微管蛋白抑制剂。总的来说，这项研究为基于天然产物的药物发现提供了有效的策略。
• 氧杂或硫杂吴茱萸碱类抗肿瘤衍生物及其制 备方法
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN103992336B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类氧杂或硫杂吴茱萸碱类衍生物及其制备方法与在制药中的应用。氧杂或硫杂吴茱萸碱类衍生物是新发现的具有全新结构的拓扑异构酶I抑制剂，该化合物的结构如通式I所示，具有明显抗肿瘤活性。本发明还提供了该类氧杂或硫杂吴茱萸碱类衍生物的制备方法，以及在制备拓扑异构酶抑制剂、抗肿瘤药物中的应用。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2004113281A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物，其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性，但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多，经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量，并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。