pentafluorobenzotribromide | 83976-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluorobenzotribromide
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(tribromomethyl)benzene
• CAS: 83976-96-9
• 化学式: C₇Br₃F₅
• 分子量: 418.781
• InChiKey: KWBHWIOJPYBLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorobenzotribromide 反应 1.0h， 以59%的产率得到1,2,3,4,5-五氟-6-[2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 4.0h， 以56%的产率得到pentafluorobenzotribromide
  参考文献：
  名称：

  Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>t</i>-BuONa-mediated direct C–H halogenation of electron-deficient (hetero)arenes
  作者：Xia Liu、Xin Zhao、Fushun Liang、Baoyi Ren

  DOI：10.1039/c7ob03081a

  日期：——

  An efficient halogenation of electron-deficient (hetero)arenes is described. The reaction utilizes common t-BuONa as a catalyst (for iodination) or a promoter (for bromination and chlorination), and perfluorobutyl iodide, CBr4 or CCl4 as the readily-available halogenating agents, respectively. The protocol features broad scope, high efficiency, mild conditions and gram scalability. An ionic pathway

  描述了电子缺陷（杂）芳烃的有效卤化。该反应利用普通的t- BuONa作为催化剂（用于碘化）或促进剂（用于溴化和氯化），并使用全氟丁基碘化物，CBr 4或CCl 4作为容易获得的卤化剂。该协议具有范围广，效率高，条件温和和克扩展性强的特点。提出了涉及卤素键形成和嗜盐攻击的离子途径。在可见光介导的C芳基–C芳基交叉偶联反应中证明了所得碘化杂芳烃的效用。
• Unprecedented alkylation of pentafluorobenzene with propane
  作者：Alexander Orlinkov、Irena Akhrem、Sergei Vitt、Mark Vol'pin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00547-3

  日期：1996.5

  Propane has been found to alkylate pentafluorobenzene in the presence of aprotic organic superacids CBr4·nAlBr3 (n = 1 or 2) in CH2Br2 solution at 0°, giving C6F5Pri (1) in almost quantitative yield. In the absence of propane at the 20°, pentafluorobenzene reacts with CBr4·2AlBr3 to form C6F5CBr3 in 40 % yield.

  已发现丙烷在质子惰性有机超强酸CBr 4 ·nAlBr 3（n = 1或2）在CH 2 Br 2溶液中于0°存在时将五氟苯烷基化，从而以几乎定量的产率获得C 6 F 5 Pr i（1） 。在20° C不存在丙烷的情况下，五氟苯与CBr 4 ·2AlBr 3反应以40％的收率形成C 6 F 5 CBr 3。
• DVORNIKOVA, K. V.;PLATONOV, V. E.;YAKOBSON, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 609-618
  作者：DVORNIKOVA, K. V.、PLATONOV, V. E.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532
  作者：Dvornikova, K. V.、Platonov, V. E.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——