1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-1H-pyrimidin-2-one | 111426-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-(2-oxopyridin-1-yl)pyrimidin-2-one
• CAS: 111426-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 321.29
• InChiKey: PTFZMKVZUUBJOJ-HUXSOILUSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-1H-pyrimidin-2-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 胞苷
  参考文献：
  名称：

  Zhou; Welch; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 806 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zhou; Welch; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 806 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zhou; Welch; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 806 - 816
  作者：Zhou、Welch、Chattopadhyaya

  DOI：——

  日期：——