trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate | 61397-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate
• 英文别名: trans-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-imidazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl> methanesulfonate；trans-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)]methyl methanesulfonate；cis-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxalan-4-YL]methyl methane sulfonate；[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 61397-61-3；68473-14-3；133345-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 407.274
• InChiKey: RSLKNHRJTOZPGF-WFASDCNBSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate 、 1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2R,4R)-Ketoconazole
  参考文献：
  名称：

  非对映异构酮康唑类似物的合成

  摘要：

  研究了酮康唑的反式异构体以及相应的去乙酰基，1-甲基-，1-甲酰基和1-甲磺酰基类似物的合成。这些异构体以及相应的顺式-非对映异构体通过其碳13 nmr光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270739
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-<2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-<1H-imidazol-1-yl>methyl-(1,3-dioxolan-4-yl)>methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chapman, David R.; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2053 - 2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-[3-methyl-2(3<i>H</i>)-benzazolon-5- or 6-yl]-4-{4-[<i>cis</i>-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl-methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyleneoxyphenyl}piperazines
  作者：Salma M. Abdelaal、Suk-Bin Kong、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570290506

  日期：1992.8

  Reactions of 3-methyl-6-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone, 3-methyl-6-[4-(4-hydroxy-phenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzothiazolone and 1,3-dimethyl-5-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzimidazolone with cis-[2-(2,4-dichlorophenyl) -2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)]-1,3-dioxolan-4-yl}methyl meth-anesulfonate in the presence of sodium hydride furnish the title compounds.

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。
• HEERES, J.;BACKX, L. J. J.;MOSTMANS, J. H.
  作者：HEERES, J.、BACKX, L. J. J.、MOSTMANS, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• HEERES, J.;BACKX, L. J. J.
  作者：HEERES, J.、BACKX, L. J. J.

  DOI：——

  日期：——
• HEERES, J.;VAN, DER, VEKEN, J. E.
  作者：HEERES, J.、VAN, DER, VEKEN, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• KAMPE, KLAUS-DIETER;RAETHER, WOLFGANG;DITTMAR, WALTER;HANEL, HEINZ
  作者：KAMPE, KLAUS-DIETER、RAETHER, WOLFGANG、DITTMAR, WALTER、HANEL, HEINZ

  DOI：——

  日期：——