HgCl2(triphenylphosphine)2 | 14494-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HgCl2(triphenylphosphine)2
• 英文别名: HgCl₂(PPh₃)₂；Hg(triphenylphosphane)2Cl2；dichloromercury;triphenylphosphane
• CAS: 14494-85-0
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂HgP₂
• 分子量: 796.078
• InChiKey: KEKZVQDKVIKYAS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HgCl2(triphenylphosphine)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 HgCl(triphenylphosphane)0.5
  参考文献：
  名称：

  镉（II）和汞（II）与三苯基膦的配合物的热分解

  摘要：

  一系列类型CDL的取代的三苯基膦配合物2 X 2（ 大号 = triorthotolylphosphane或trimetatolylphosphane; X =氯- ，溴-或I - ）和HGL 2 X 2（ 大号 =三苯基膦或triorthotolylphosphane）新鲜制备。热分解在空气中进行，升温速率设定为10°C min -1结果表明，与邻位衍生物的配合物稳定性较差，第一步中三苯基膦部分与卤素一起离开。所有配合物在高达210°C的温度下都稳定。然而，四面体配合物的稳定性顺序为 X ＝ Cl＞ Br。值 N，E ，LN 一 和Δ 小号 ＃已经接近和比较。具有Br的配合物比具有Cl的配合物具有更高的 E a，ln A 和 ΔS ＃值。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8529-2
• 作为产物：
  描述：

  Trichlorovinylmercury(II)-chloride 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 HgCl2(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  三氯乙烯氯化汞与溴化物的配位配合物

  摘要：

  摘要研究了三氯乙烯氯化汞与溴化物与选定的氮，磷和硫碱形成的配合物。加合物C 2 Cl 3 HgX·L（X = Cl，Br; L = phen，dmp，tmp，bipy，tmed）呈固态分离，而有机卤化汞与三苯基膦或双膦的反应导致对称性，从而形成卤化汞（II）膦加合物。用2，5-二硫代己烷不能分离出复合物。对于分离出的复合物，已经检查了其热和光谱特征（1 H NMR，红外光谱和质谱）。有机汞卤化物似乎比双（三氯乙烯基）汞更强的受体。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90082-3

文献信息

• Synthesis and characterization of some zinc, cadmium and mercury(II) derivatives of bis(4-methylpyrazol-1-yl) alkanes
  作者：C. Pettinari、C. Santini、D. Leonesi、P. Cecchi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83450-6

  日期：1994.5

  e, L, and various MX2 (M = Zn, X = Cl, Br or I; M = Cd, X = Cl, I or NO3; M = Hg, X = Cl, Br, I, CN or SCN) gives the 1:1 adducts [L]MX2, which are air- and thermally stable. The ligand also gives 2:1 [L]2Zn(CF3SO3)2·2H2O, [L]2Zn(NO3)2·3H2O, [L]2Cd(ClO4)2·H2O, [L]2Hg(CF3CO2)2} and 3:1 [L]3Zn(ClO4)2, [L]3Zn(BF4)2, [L]3Zn(CF3CO2)2·H2O, [L]3Cd(BF4)2·H2O, [L]3Hg(ClO4)2·H2O} adducts with good acceptors

  双（4-甲基吡唑-1-基）甲烷L与各种MX 2（M = Zn，X = Cl，Br或I; M = Cd，X = Cl，I或NO 3 ; M = Hg ，X = Cl，Br，I，CN或SCN）得到1：1的加合物[L] MX 2，它们在空气和热方面均稳定。配体还给出2：1 [L] 2 Zn（CF 3 SO 3）2 ·2H 2 O，[L] 2 Zn（NO 3）2 ·3H 2 O，[L] 2 Cd（ClO 4）2 ·H 2 O，[L] 2 Hg（CF 3 CO 2）2}和3：1 [L] 3 Zn（ClO 4）2，[L] 3 Zn（BF 4）2，[L] 3 Zn（CF 3 CO 2）2 ·H 2 O，[L] 3 Cd （BF 4）2 ·H 2 O，[L] 3 Hg（ClO 4）2 ·H 2 O}与良好的受体加成。所有配合物均已通过分析和光谱（红外，远红外，1 H和13 C NMR）数据进行了表征。加合物[L]
• Synthesis and Reactivity of Selones and Dihaloselones: Complexation of Selones with d ⁸ ‐ and d ¹⁰ ‐Metal Ions
  作者：Sangeeta Yadav、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.201700218

  日期：2017.6.23

  diiodoselone, L"SeI2 (35), which disproportionates to give the selone adduct of iodonium ion, [(L"Se)2I]+I3ˉ (36). The reactions of LSeX2 (X = Cl (34a), X = Br (34b), X = I (34c)} with organotellurium compounds, namely tellone, LTe (10d) and diphenyl telluride, Ph2Te (37) afford dihalotellones, LTeX2 (X = Cl (38a), X = Br (38b), X = I (38c)} and diphenyltellurium dihalide, Ph2TeX2 (X = Cl (39a), X = Br (39b)

  单齿硒酮LSe（L = 1,3-二丁基苯并咪唑-2-亚基，C15H22N2）（10a），二齿吡啶官能化硒酮L'Se（L'= 1-吡啶基-3-丁基咪唑-2-亚基，C12H15N3）（10b）和多齿醚官能化的selone，L“ Se [L” = 1,3-双2-（2-甲氧基乙氧基）乙基}苯并咪唑-2-亚烷基，C17H26N2O4]（10c）用过渡金属卤化物（PdX2，PtX2，ZnX2，CdX2和HgX2； X = Cl，Br，I）。用金属卤化物处理的LSe（10a）和L“ Se（10c）得到的络合物类型为[Cu2（-X）2（LSe）2]（X = Br，I）（11，12）或[ MX2（LSe）2]（13-22）或[M2X2（-X）2（L“ Se）2]（X = Cl，Br，I）（26-32）。而L'Se 10b和HgX2（X = Cl，Br，I）形成1：1的络合物，HgX2（L'Se）（21
• Ferrocenyloxazoline-Derived Planar Chiral Palladacycles: C–H Activation, Transmetalation, and Reversal of Diastereoselectivity
  作者：Ross A. Arthurs、David L. Hughes、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00551

  日期：2019.11.11

  resulting S,Sp palladacycle. A similar 4:1 dr was obtained using Na2PdCl4 in MeOH. As an alternative approach, highly diastereoselective lithiation (dr >100:1) and transmetalation were investigated. Addition of PdX2(COD) (X = Cl, Br) to (S,Rp)-2-lithio-1-(2′-(4′-methylethyl)oxazolinyl)ferrocene resulted in double halide substitution and formation of cis-(S,S,Sp,Sp)-bis[2-(2′-(4′-methylethyl)oxazolinyl)ferrocene-1-C

  发现（S）-2-二茂铁基-4-（甲基乙基）恶唑啉与Pd（OAc）2在CH 2 Cl 2中的重合进行了3.6：1的dr进行研究，有利于生成的S，S p palladacycle。使用Na 2 PdCl 4在MeOH中的溶液获得相似的4：1 dr 。作为一种替代方法，研究了高度非对映选择性锂化（dr> 100：1）和金属转移。在（S，R p）-2-lithio-1-（2'-（4'-甲基乙基）恶唑啉基）二茂铁中添加PdX 2（COD）（X = Cl，Br）导致双卤化物取代并形成顺式-（S，S，S p，S p）-双[2-（2'-（4'-甲基乙基）恶唑啉基）二茂铁-1- C，3' - N ]钯（II）（X = 42％ Cl，X = Br的50％）。用HCl选择性地单原钯制得含有可移动的二茂铁基恶唑啉配体的S，S p palladacycle。将PdCl 2（MeCN）2加到乙腈中的硫醇环中，本身是由
• Carbaborane derivatives of the late- and post-transition elements. Part 2. Dicarbaundecaboranyl compounds of copper(<scp>I</scp>), gold(<scp>I</scp>), and mercury(<scp>II</scp>); the crystal and molecular structure of 3-triphenylphosphine-3-mercura-1,2-dicarbadodecaborane(<scp>II</scp>), a pseudo-σ-bonded metallacarbaborane
  作者：Howard M. Colquhoun、Trevor J. Greenhough、Malcolm G. H. Wallbridge

  DOI：10.1039/dt9790000619

  日期：——

  boron atom of the C2B3 face, implying a direct mercury–boron σ bond (Hg–B 2.20, Hg–P 2.39 Å, P–Hg–B 172°). The crystals are triclinic, space group P with cell dimensions a= 10.913 5(17), b= 11.188 3(19), c= 12.007 1(18)Å, α= 83.50(1), β= 86.98(1), γ= 61.55(1)°, and Z= 2, and the structure has been refined to R= 0.037 for 2 447 independent observed reflections.

  新型d 10金属碳甲硼烷B 9 C 2 1,2 [Hg（PPh 3）] 3 H 11（1），[AsPh 4 ] [B 9 C 2 1,2（HgMe）3 H 11 ]，B 9 C 2 1,2 [Au（PPh 3）] 3（NC 5 H 5）4 H 10，B 9 C 2 1,2 [Cu（PPh 3）] 3（NC 5 H 5）4 H 10和[3.3'-HgB 9 C 2 1,2（NC 5 H 5）4 H 10 } 2 ]已经通过[HgCl 2（PPh 3）} 2 ]与Tl [ B 9 C 2 1,2 Tl 3 H 11 ]，[HgMe（O 2 CMe）]与含水K [B 9 C 2 H 12 ] –K [OH]和Na [B 9 C 2 7,8（NC 5小时5）9 H 10 ]分别具有[AuCl（PPh 3）]，[CuCl（PPh 3）} 4 ]和HgCl 2。化合物（1）的分子结构为0.5-二
• The novel 1D chain and 3D network of mercury carborane–diphenylphosphine complexes constructed by covalent bond or hydrogen bond interactions
  作者：Lingqian Kong、Daopeng Zhang、Fangfang Su、Jing Lu、Dacheng Li、Jianmin Dou

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.071

  日期：2011.5

  atoms. The coordination geometry of the mercury atom complexed by P2Cl2 unit in complex 1 or P3Cl unit in complex 2 was a distorted tetrahedron, while the mercury atom in complex 2 coordinated to six Cl atoms was a slightly distorted octahedron. X-ray analysis reveals that the complex 1 forms a 1D chain coordination polymer via bridged Hg–Cl bonds. For complex 2, it displays a 3D network constructed by

  所述闭合碳-和nido-碳硼烷-二苯基膦配合物[汞柱2 1,2-（PPH 2）2 -1,2-C 2乙10 ħ 10 } 2（μ-CL 2）2（μ-的HgCl 2）3 ]·2CH 2 Cl 2（1）和[HgCl（PPh 3）7,8-（PPh 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 }]（2已通过元素分析，FT-IR和X射线结构测定合成并表征）。这两种配合物的X射线结构分析表明，碳硼烷笼配体通过其两个磷原子与Hg（II）中心双齿配位​​。用P络合的汞原子的配位几何形状2氯2在复合单元1或P 3在复杂氯单元2是一个失真的四面体，而在复合物中的汞原子2配位到6的Cl原子是一个稍微扭曲八面体。X射线分析表明，复合物1通过桥接的Hg-Cl键形成一维链状配位聚合物。对于复杂2，它显示了一个由C–H···Cl氢键和C–H···H–B二氢键构成的3D网络。