5beta-胆烷酸-3beta,12alpha-二醇 | 570-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 5beta-胆烷酸-3beta,12alpha-二醇
• 英文名称: 3β,12α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 5β-cholanic acid-3β,12α-diol；5-cholanic acid-3β,12α-diol；isodeoxycholic acid；desoxycholic acid；deoxycholic acid；5β cholanic acid 3β, 12α diol；3beta,12alpha-Dihydroxy-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 570-63-8
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: KXGVEGMKQFWNSR-OFYXWCICSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇：
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5beta-胆烷酸-3beta,12alpha-二醇 在 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3,12-dioxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  新型甾体硫代半碳酰胺衍生物的微波辅助合成及体外抗菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报道了在无溶剂条件下使用微波辐射通过甾族酮和取代的硫代氨基脲的缩合反应合成16种新型甾族硫代氨基脲衍生物。使用微波方法获得的产率在84–96％的范围内，而使用常规方法获得的产率在46–62％的范围内。所有合成的化合物（7a – p）均已通过1 H NMR，ESI-MS，IR和元素分析进行​​了表征。对所有系列化合物（7a–p）的抗细菌活性进行了评估，并将结果与​​标准药物阿莫西林进行了比较。该系列中的一些化合物，例如7c，7o和7p与阿莫西林等效于铜绿假单胞菌。化合物7h对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制作用也优于阿莫西林。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.083
• 作为产物：
  描述：

  sodium cholate 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 DL-dithiothreitol 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 5beta-胆烷酸-3beta,12alpha-二醇
  参考文献：
  名称：

  Enzymic .alpha./.beta. inversion of C-3 hydroxyl of bile acids and study of the effects of organic solvents on reaction rates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a018

文献信息

• Sweetness enhancer, sweetener compositions, and consumables containing the same
  申请人：Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH

  公开号：EP2606747A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the use of deoxycholic acid or a derivative or a stereoisomer or a salt or a hydrate thereof as a sweetness enhancer, to sweetener compositions comprising a sweetener and deoxycholic acid or a derivative or a stereoisomer or a salt or a hydrate thereof, to methods of making the sweetener compositions and to tabletop sweetener compositions comprising deoxycholic acid or a derivative or a stereoisomer or a salt or a hydrate thereof. Further, the invention relates to consumables comprising a consumable product and deoxycholic acid or a derivative or a stereoisomer or a salt or a hydrate thereof. Preferred consumable products are water-based consumables, solid dry consumables, dairy products, dairy-derived products and dairy-alternative products.

  本发明涉及脱氧胆酸或其衍生物或其立体异构体或其盐或其水合物作为甜味增强剂的用途，涉及包含甜味剂和脱氧胆酸或其衍生物或其立体异构体或其盐或其水合物的甜味剂组合物，涉及甜味剂组合物的制造方法，还涉及包含脱氧胆酸或其衍生物或其立体异构体或其盐或其水合物的片剂甜味剂组合物。此外，本发明还涉及由消费品和脱氧胆酸或其衍生物或其立体异构体或其盐或其水合物组成的消费品。优选的耗材为水基耗材、固体干燥耗材、乳制品、乳制品衍生产品和乳制品替代产品。
• VERFAHREN ZUR HYDROXYLIERUNG VON STEROIDEN
  申请人：Annikki GmbH

  公开号：EP3875597A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Die vorliegende Patentanmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Steroids umfassend den Schritt des Umsetzens eines 7-Desoxysteroids mit einem Cytochrom P450-Enzym oder einer funktionellen Variante davon in Anwesenheit mindestens eines Ferredoxins umfassend NADH/NAD+ und/oder NADPH/NADP+ als Kofaktor und mindestens einer Ferredoxin-Reduktase, wobei der Kofaktor in Anwesenheit mindestens einer Oxidoreduktase und mindestens einem Substrat der mindestens einen Oxidoreduktase regeneriert wird.

  本专利申请涉及一种制备类固醇的工艺，包括以下步骤：在至少一种由 NADH/NAD+ 和/或 NADPH/NADP+ 组成的铁氧还蛋白作为辅助因子和至少一种铁氧还蛋白还原酶存在的情况下，使 7-脱氧类固醇与细胞色素 P450 酶或其功能变体反应，其中辅助因子在至少一种氧化还原酶和至少一种氧化还原酶的至少一种底物存在的情况下再生。
• Matsumoto, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 183,189
  作者：Matsumoto

  DOI：——

  日期：——
• Crystal structure of 3β,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid (iso-deoxycholic acid)
  作者：A. Jover、F. Meijide、E. Rodrı́guez Núñez、J. Vázquez Tato、A. Castiñeiras、A.F. Hofmann、H.-T. Ton-nu

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00410-x

  日期：2000.5

  Iso-deoxycholic acid (3 beta,12 alpha-dihydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid, iso-DCA), the 3 beta hydroxy epimer of deoxycholic acid (DCA), was synthesized from deoxycholic acid. The crystals, obtained by recrystallization from p-xylene, are orthorhombic, space group P2(1)2(1)2(1), with a = 7.3232(6), b = 10.5938(16) and c = 28.2957(18) Angstrom. The crystals contained no inclusion molecules, and thus differed from those of DCA when recrystallized from o-, m- and p-xylene. This absence of solvate molecules could explain the reduction of approximate to 3 Angstrom in the b-axis length in iso-DCA when compared with that of DCA with xylene guests. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• RIVA, SERGIO;BOVARA, ROBERTO;ZETTA, LUCIA;PASTA, PIERO;OTTOLINA, GIANLUCA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 88-92
  作者：RIVA, SERGIO、BOVARA, ROBERTO、ZETTA, LUCIA、PASTA, PIERO、OTTOLINA, GIANLUCA+

  DOI：——

  日期：——