N-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 6-Methoxy-(2-p-toluenesulfonamido)quinoline
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: BMQYPTYCJLNXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 在 碘苯二乙酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(6-methoxyquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下喹啉N-氧化物与芳基磺酰胺的分子间酰胺化作用

  摘要：

  描述了一种合成N-（喹啉-2-基）磺酰胺的有效方法。在PhI（OAc）2和PPh 3的存在下，喹啉N-氧化物与磺酰胺的分子间酰胺化反应顺利进行，从而以令人满意的产率至优异的产率提供了N-（喹啉-2-基）磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02922

文献信息

• 一种N-2-喹啉基芳基磺酰胺类化合物的制备 方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104447536B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明属于精细化工技术领域，一种N‑2‑喹啉基芳基磺酰胺类化合物的制备方法，是以芳基磺酰胺和喹啉氮氧化物衍生物为原料，以三价碘化合物为氧化剂，三芳基膦类化合物为添加剂，在有机溶剂中加热反应，合成一系列N‑2‑喹啉基芳基磺酰胺类化合物。本发明主要是提供一种简单高效、原子经济性高、环境友好的N‑2‑喹啉基芳基磺酰胺化合物的合成方法，该方法具有方法步骤简单、原料易得、原子经济性高、环境友好等优点。由于N‑2‑喹啉基芳基磺酰胺是一类重要的骨架结构，在药物合成领域有着非常广泛的应用，具有较大的使用价值和社会经济效益。
• Intermolecular Amidation of Quinoline <i>N</i>-Oxides with Arylsulfonamides under Metal-Free Conditions
  作者：Xiaoqiang Yu、Sana Yang、Yue Zhang、Mingju Guo、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02922

  日期：2017.11.17

  An efficient method for the synthesis of N-(quinolin-2-yl)sulfonamides is described. The intermolecular amidation of quinoline N-oxides with sulfonamides proceeded smoothly in the presence of PhI(OAc)2 and PPh3 to afford N-(quinolin-2-yl)sulfonamides in satisfactory to excellent yields.

  描述了一种合成N-（喹啉-2-基）磺酰胺的有效方法。在PhI（OAc）2和PPh 3的存在下，喹啉N-氧化物与磺酰胺的分子间酰胺化反应顺利进行，从而以令人满意的产率至优异的产率提供了N-（喹啉-2-基）磺酰胺。