联苯-3-肼盐酸盐 | 109221-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯-3-肼盐酸盐
• 英文名称: 3-phenylphenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-3-ylhydrazine hydrochloride；biphenyl-3-yl-hydrazine; hydrochloride；Biphenyl-3-yl-hydrazin; Hydrochlorid；3-hydrazinobiphenyl hydrochloride；Biphenyl-3-YL-hydrazine hydrochloride；(3-phenylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 109221-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 220.702
• InChiKey: RXOUQUVFXCPQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-3-肼盐酸盐 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DO CAO THANG; KOSSOFF E. H.; JACQUIGNON P.; DUFOUR M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1976, 41, NO 4, 1212-1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基联苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 联苯-3-肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic sulfophenylcarbocyanine dyes: Synthesis of a new class of fluorescent cell membrane probes

  摘要：

  Two lipophilic sulfophenylcarbocyanine dyes, 3 and 4, were synthesized as a new class of fluorescent cell membrane probes. Compared with other commonly used membrane probes, the new dyes have improved fluorescent quantum yield, retention in cell membranes and are easier to use in staining cells. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00263-6

文献信息

• Synthesis of Aryl Hydrazines via CuI/BMPO Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Halides with Hydrazine Hydrate in Water
  作者：Siripuram Vijay Kumar、Dawei Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201800326

  日期：2018.11

  The N,N’‐bis(2,6‐dimethylphenyl)oxalamide was discovered as a powerful ligand for Cu‐catalyzed cross‐coupling of aryl halides with hydrazine hydrate, leading to the formation of a variety of aryl hydrazines at 80 oC in water under the assistance of K3PO4 and 4 mol% cetyltrimethylammonium bromide from aryl bromides and aryl iodides. Good to excellent yields were observed in most cases.

  的N，N-双（2,6-二甲基苯基）草酰胺，发现作为一个强大的配体对Cu催化的与水合肼芳基卤化物的交叉耦合，从而导致的各种芳基肼的形成在80 ö用C在K 3 PO 4和4 mol％的十六烷基三甲基溴化铵的帮助下，从芳基溴化物和芳基碘化物中加入水。在大多数情况下，观察到良好至极好的产量。
• Lipophilic cyanine dyes with enchanced aqueous solubilty
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US06004536A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to a family of cyanine dyes possessing lipophilic alkyl chains and either one or more reactive functional groups, bromo or chloro, or phenyl, sulfophenyl or polysulfophenyl substituents or combinations thereof. The dyes of the invention are useful for staining membranes in cells or isolated from cells, and are well-retained therein. Additionally, the reactive dyes of the invention are useful for preparing dye-conjugates, thereby conferring the membrane staining ability of the subject dye onto the resulting dye-conjugate.

  本发明涉及一类具有亲脂性烷基链和溴或氯或苯基、磺基苯基或多磺基苯基取代基或其组合的靛菁染料家族。本发明的染料适用于染色细胞中的膜或从细胞中分离出来的膜，并且在其中保持良好。此外，本发明的活性染料适用于制备染料共轭物，从而将所述染料的膜染色能力赋予所得染料共轭物。
• 一种取代苯肼及其盐的合成方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN106831481B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明涉及一种取代苯肼及其盐的新的合成方法，即取代苯基二氮烯类化合物经还原反应生成取代苯肼，其中所用还原剂B选自催化加氢体系、甲酸、甲酸盐、甲酸酯类化合物中的一种或几种。所得取代苯肼可以进一步酸化制得更容易保存运输的取代苯肼盐。本发明所述合成方法具有产率高，成本低，反应时间短，工艺操作及后处理简单，三废少，且产生的废水成分单一，便于回收，处理成本低，符合绿色化学要求。总之，本发明提出的取代苯肼合成方法更适合大规模工业化生产。
• Synthesis, Opioid Receptor Binding, and Bioassay of Naltrindole Analogues Substituted in the Indolic Benzene Moiety
  作者：Subramaniam Ananthan、Cheryl A. Johnson、Ronald L. Carter、Sarah D. Clayton、Kenner C. Rice、Heng Xu、Peg Davis、Frank Porreca、Richard B. Rothman

  DOI：10.1021/jm980083i

  日期：1998.7.1

  assays in rat or guinea pig brain membranes and for their opioid antagonist and agonist activities in vitro on the guinea pig ileum (GPI) and mouse vas deferens (MVD) preparations. All of the compounds displayed delta selectivity in binding to the delta, mu, and kappa opioid receptors. The binding potencies of most of the compounds at the delta, mu, and kappa sites, however, were lower than that of 1. Among

  δ阿片受体拮抗剂纳曲酮（1）的一系列类似物，在4'-，5'-，6'-或-7'-位置（4-15）和一个通过纳曲酮的Fischer吲哚化反应，在吲哚苯环的5'-位（16）处的2-（2-吡啶基）乙烯基被合成。在大鼠或豚鼠脑膜中的阿片样物质受体结合试验中评估了化合物4-16的亲和力，以及在体外对豚鼠回肠（GPI）和小鼠输精管（MVD）制剂的阿片类拮抗剂和激动剂活性。所有化合物在结合δ，μ和κ阿片受体上均表现出δ选择性。但是，大多数化合物在δ，mu和kappa位的结合力都低于1。通常，7'-取代的化合物比6'-，5'-或4'-取代的类似物具有更高的亲和力，这表明在7'-位置比其他位置对大基团的耐受性更好。为了确定亚型选择剂，还确定了δ和kappa受体的假定亚型的化合物的亲和力：deltacx-1（mu-like），deltacx-2（delta-like）和kappa2b位点。尽管没有发现，但数据显
• 一种取代苯基二氮烯类化合物的合成方法及 其应用
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN106565532B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明涉及一种取代苯基二氮烯类化合物的新合成方法及其应用。所述取代苯基二氮烯类化合物是由取代苯基重氮盐还原得到的：将还原剂A配制成水溶液，再将取代苯基重氮盐滴加到还原剂A水溶液中，滴加过程中控制反应体系pH和温度，然后加热反应生成取代苯基二氮烯类化合物。本发明所述合成方法可采用市售产品作为还原剂，大大降低生产成本，同时工艺操作及后处理简单，三废少，且产生的废水成分单一，便于回收，处理成本低，符合绿色化学要求。总之，本发明提出的取代苯基二氮烯类化合物合成方法更适合大规模工业化生产。