N-[acetylamino(2-furyl)methyl]-acetamide | 5663-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-[acetylamino(2-furyl)methyl]-acetamide
• 英文别名: N,N'-diacetyl-furfurylidenediamine；N,N'-Diacetyl-furfurylidendiamin；N-[(acetylamino)(2-furyl)methyl]acetamide；N-[acetamido(furan-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 5663-63-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: IFUKKPUGYZVRLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[acetylamino(2-furyl)methyl]-acetamide 生成 [amino(2-furyl)methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  SOROKA, MIROSLAW;JAWORSKA, DOROTA;SZCZESNY, ZBIGNIEW, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1153-1155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 乙酰胺 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N-[acetylamino(2-furyl)methyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Symmetrical Bisamides Catalysed by Molecular iodine under Neutral Conditions

  摘要：

  该方法描述了一种对称双酰胺的高效合成，在中性条件下，醛与酰胺在 5 摩尔%碘的存在下发生反应，得到高产率的相应双酰胺。

  DOI：

  10.3184/174751912x13383107316656

文献信息

• Soroka, Miroslaw; Jaworska, Dorota; Szczesny, Zbigniew, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1153 - 1155
  作者：Soroka, Miroslaw、Jaworska, Dorota、Szczesny, Zbigniew

  DOI：——

  日期：——
• Polya; Spotswood, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 269,273, 274
  作者：Polya、Spotswood

  DOI：——

  日期：——
• Paulson; Mersereau, 1955, vol. 47, p. 94
  作者：Paulson、Mersereau

  DOI：——

  日期：——
• Beaucourt, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 4
  作者：Beaucourt

  DOI：——

  日期：——