6-(2-chloropyridin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide | 1072710-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-chloropyridin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
• CAS: 1072710-68-9
• 化学式: C₂₇H₁₈ClF₃N₄O₂
• 分子量: 522.914
• InChiKey: DXEFZDYSPUVURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloropyridin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[(6-amino-pyridin-4-yl)oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-(2-chloropyridin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：