3-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one | 71978-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-Pyridyl quinolone；3-pyridin-2-yl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 71978-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: XLDJFTWREGCIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.17h， 生成 3-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与吲哚的无金属环扩环：3-取代的2-喹诺酮类的简单模块化方法†

  摘要：

  3-取代的2-喹诺酮是通过2-硝基烯烃与2-取代的吲哚在多磷酸中的新型无金属环转移反应获得的。这种酸介导的级联转化通过ANRORC（亲核试剂的添加，开环和闭环）机理进行操作，可以与Fisher吲哚合成结合使用，以提供一种实用的三组分杂环化方法从芳基肼，2-硝基烯烃和苯乙酮。还证明了该化学方法的另一种选择，该方法采用了富电子芳烃和戊烯与1-（2-吲哚基）-2-硝基烯烃的烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ra14406f

文献信息

• 蛍光色素剤及びカルボスチリル化合物
  申请人：国立大学法人 大阪教育大学

  公开号：JP2019038987A

  公开（公告）日：2019-03-14

  【課題】新規な蛍光色素剤の提供。【解決手段】式（１）で示されるカルボスチリル化合物を含む、蛍光色素剤。［式（１）中、Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基等；Ｒ２は、Ｏ；Ｒ３は、ハロゲン原子、カルボキシル基、エステル基、アミド基等；Ｒ４〜Ｒ６及びＲ８は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基等であり、Ｒ４〜Ｒ８のうち、互いに隣接する基が結合して環を形成していてもよく；Ｒ７は、Ｈ、置換もしくは非置換の脂肪族基等］【選択図】なし

  提供新型荧光色素剂。含有式（１）所示的含有羧基化合物的荧光色素剂。【式（１）中，R1为H、卤素原子、羟基、氰基、硝基等；R2为O；R3为卤素原子、羧基、酯基、酰胺基等；R4〜R6及R8分别独立地为H、卤素原子、硝基、氰基等，R4〜R8中，相邻基可以结合形成环；R7为H、取代或未取代的脂族基等】。【选择图】无。
• Deoxygenation reactions of ortho-nitrostyrenes with carbon monoxide catalysed by metal carbonyls: a new route to indoles
  作者：Corrado Crotti、Sergio Cenini、Bruno Rindone、Stefano Tollari、Francesco Demartin

  DOI：10.1039/c39860000784

  日期：——

  The metal carbonyls Fe(CO)5˙ Ru3(CO)12, and Rh6(CO)16 are catalysts for the deoxygenation of ortho-nitrostyrenes under carbon monoxide pressure to give indole derivatives; the crystal structure of a non-catalytically active rhodium complex obtained during the synthesis of (5e) is reported.

  金属羰基化合物的Fe（CO）5˙孺3（CO）12和Rh 6（CO）16是用于脱氧催化剂邻-nitrostyrenes一氧化碳压力下，得到吲哚衍生物; 报告了在（5e）的合成过程中获得的非催化活性铑配合物的晶体结构。
• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of 3-arylquinolin-2(1H)-ones from benzyl chlorides and o-nitrobenzaldehydes
  作者：Jian-Li Liu、Chen-Yang Hou、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111842

  日期：2021.9

  A palladium-catalyzed carbonylative cyclization of benzyl chlorides with o-nitrobenzaldehydes has been developed for the synthesis of 3-arylquinolin-2(1H)-ones. Mo(CO)6 played a dual role as both a CO surrogate and a reductant in this carbonylative transformation.

  已经开发了钯催化的苄基氯与邻硝基苯甲醛的羰基化环化反应，用于合成 3-芳基喹啉-2(1 H )-酮。Mo(CO) 6在该羰基化转化中扮演着CO替代物和还原剂的双重角色。
• [EN] USE OF C-KIT INHIBITORS FOR TREATING TYPE II DIABETES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE C-KIT POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE II
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2005016323A2

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to a method for treating type II diabetes, comprising administering a compound capable of depleting mast cells to a human in need of such treatment. Such compounds can be chosen from non-toxic, selective and potent c-kit inhibitors.

  本发明涉及一种治疗II型糖尿病的方法，包括向需要此类治疗的人类施用能够耗竭肥大细胞的化合物。这样的化合物可以选择来自无毒、选择性和有效的c-kit抑制剂。
• Use of c-kit inhibitors for treating type II diabetes
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20070032521A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a method for treating type II diabetes, comprising administering a compound capable of depleting mast cells to a human in need of such treatment. Such compounds can be chosen from non-toxic, selective and potent c-kit inhibitors.

  本发明涉及一种治疗II型糖尿病的方法，包括向需要此类治疗的人类施用能够消耗肥大细胞的化合物。这些化合物可以选择来自非毒性、选择性和有效的c-kit抑制剂。