N-甲基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]乙胺 | 290297-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]乙胺
• 中文别名: (Rs)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]丙胺
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)-α-methyl-N-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl-N-methylamine；N-methyl-1-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)ethylamine；(+/-)-N-methyl-N-α-methyl-[bis-(3,5-trifluoromethyl)benzyl]amine；[1-(R-3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amine；[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amine；1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylethanamine
• CAS: 290297-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₆N
• 分子量: 271.205
• InChiKey: ZHIAARPZLAPMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]乙胺 在 D-(+)-苹果酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 以72%的产率得到(S)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl) phenyl)ethylidene)methanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到N-甲基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  NK1受体拮抗剂GW597599的合成。第3部分：开发通往主要手性纯芳基哌嗪尿素的可扩展途径，一个幸福的结局

  摘要：

  GW597599 1是目前正在研究中枢神经系统疾病和呕吐的新型NK-1拮抗剂。最初的化学开发合成路线是由药物化学使用的合成路线衍生而来，涉及几种有害试剂，产量低且产生大量废物。通过有针对性的研发过程，新技术的应用和广泛的路线探索，为GW597599开发了一条新的合成路线。本文报告了GW597599化学合成的第三阶段和最后阶段的优化工作，以及开发适合中试工厂的光学纯芳基哌嗪衍生物1的制备方法。。特别地，该方法消除了在中间体氨基甲酰氯的合成中使用三光气，从而大大提高了安全性，总产率和产量。

  DOI：

  10.1021/op9002032

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• 6.5 -PYRROLOPIPERIDINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bao Jianming

  公开号：US20100197724A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is directed to certain hydroxymethyl ether hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, LUTS, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟甲基醚羟异吲哚化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是P物质的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、下尿路症状、抑郁症和焦虑症中的用途。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• [EN] CATALYST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CATALYTIQUES
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2013079942A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds, particularly but not exclusively, compounds for use as catalysts, methods for producing said compounds and the use of said compounds as catalysts in catalytic processes including, but not limited to, the asymmetric reduction of imine and enamine compounds and/or the reductive amination of ketone compounds. The compounds have the formula 1 wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl; X is oxygen or sulfur; W is selected from the group consisting of – OR18,–SR18, –NR19R20, –PR19R20 where R18 is alkyl or aryl, and R19 and R20 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl; and Z has the formula 2 wherein: R6 and R7 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, nitro, halogen, alkyl and aryl, or R6 and R7 are linked to form a cyclic group; and Y is oxygen, sulfur or NR10 in which R10 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl.

  本发明涉及化合物，特别是但不限于用作催化剂的化合物，生产上述化合物的方法以及将上述化合物用作催化剂在催化过程中的使用，包括但不限于对亚胺和烯胺化合物的不对称还原和/或对酮化合物的还原胺化反应。这些化合物的化学式为1，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别从氢、烷基和芳基组成的群体中独立选择；X为氧或硫；W从-OR18、-SR18、-NR19R20、-PR19R20组成的群体中选择，其中R18为烷基或芳基，R19和R20分别从氢、烷基和芳基组成的群体中独立选择；Z的化学式为2，其中：R6和R7分别从氢、烷氧基、硝基、卤素、烷基和芳基组成的群体中独立选择，或者R6和R7连接形成一个环状基团；Y为氧、硫或NR10，其中R10从氢、烷基和芳基组成的群体中选择。
• Discovery Process and Pharmacological Characterization of 2-(<i>S</i>)-(4-Fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic Acid [1-(<i>R</i>)-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)ethyl]methylamide (Vestipitant) as a Potent, Selective, and Orally Active NK₁ Receptor Antagonist
  作者：Romano Di Fabio、Cristiana Griffante、Giuseppe Alvaro、Giorgio Pentassuglia、Domenica A. Pizzi、Daniele Donati、Tino Rossi、Giuseppe Guercio、Mario Mattioli、Zadeo Cimarosti、Carla Marchioro、Stefano Provera、Laura Zonzini、Dino Montanari、Sergio Melotto、Philip A. Gerrard、David G. Trist、Emiliangelo Ratti、Mauro Corsi

  DOI：10.1021/jm900023b

  日期：2009.5.28

  NK1 receptor antagonists a new series of suitably substituted C-phenylpiperazine derivatives was identified by an appropriate chemical exploration of related N-phenylpiperazine analogues, with the specific aim to maximize their in vitro affinity and optimize in parallel their pharmacokinetic profile. Among the compounds synthesized, 2-(S)-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3

  为了发现新的类似药物的NK 1受体拮抗剂，通过对相关的N-苯基哌嗪类似物进行适当的化学探索，鉴定了一系列新的适当取代的C-苯基哌嗪衍生物，其具体目的是最大程度地提高它们的体外亲和力并同时优化其药代动力学概况。在合成的化合物中，鉴定出2-（S）-（4-氟-2-甲基苯基）哌嗪-1-甲酸[1-（R）-（3,5-双三氟甲基苯基）乙基]甲酰胺（vestipitant）作为最强效和选择性的NK 1之一有史以来发现过的受体拮抗剂，表现出适当的药代动力学性质和体内活性。根据其临床前概况，选择该化合物作为候选药物。