5-methylcytosine hydrochloride | 141625-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methylcytosine hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one; hydrochloride；4-Amino-6-methyl-1H-pyrimidin-2-on; Hydrochlorid；4-Amino-6-methyl-1,2-dihydropyrimidin-2-one hydrochloride；4-amino-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 141625-40-3
• 化学式: C₅H₈N₃O*Cl
• mdl: MFCD23701828
• 分子量: 161.591
• InChiKey: PCPIZNQRDSBDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧化锇 、 5-methylcytosine hydrochloride 在 2,2'-联吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到5-methylcytosine(2,2'-bipyridyl)osmate(VI) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶与试剂的反应：尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的合成和脱氨基

  摘要：

  摘要在2,2'-联吡啶或N，N，N'，N'-四甲基乙二胺的存在下，胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶与四氧化反应，通过加成5,6-双键形成氧oo（IV）酯。这些酯与水反应，通过置换环外氨基而形成相应的尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90785-0

文献信息

• Interamination of some aminooxypyrimidines
  作者：M. A. Akhmerov、V. S. Reznik、Rif R. Shagidullin、Yu. S. Shvetsov

  DOI：10.1007/bf00863930

  日期：1992.1

  Bis(pyrimidinyl)amines have been prepared by reaction of aminooxypyrimidines with aminooxypyrimidine hydrochlorides.
• Reactions of cytosine and 5-methylcytosine with osmium(VIII) reagents: Synthesis and deamination to uracil and thymine derivatives
  作者：C.-H. Chang、H. Ford、E.J. Behrman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90785-0

  日期：1981.1

  2′-bipyridyl or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine to form oxoosmium (IV) esters by addition to the 5,6-double bond. These esters react with water to form the corresponding uracil and thymine derivatives by displacement of the exocyclic amino group.

  摘要在2,2'-联吡啶或N，N，N'，N'-四甲基乙二胺的存在下，胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶与四氧化反应，通过加成5,6-双键形成氧oo（IV）酯。这些酯与水反应，通过置换环外氨基而形成相应的尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物。