N-(2-thiolethyl)-2-{2-[N'-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-thiolethyl)-2-{2-[N'-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-(2-thioethyl)-2-{2-[N'-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetamide；2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]-N-(2-sulfanylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 355.288
• InChiKey: KRDZRZIRJARGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 、 巯基乙胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-(2-thiolethyl)-2-{2-[N'-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Effect of a novel NSAID derivative with antioxidant moiety on oxidative damage caused by liver and cerebral ischaemia-reperfusion in rats

  摘要：

  摘要：组织缺血再灌注引发有害的生物化学过程，如氧化应激和炎症。本研究旨在调查大鼠肝脏和脑组织在这些器官缺血再灌注损伤后的指标，并研究分子如新型抗炎症N-(2-硫基乙基)-2-{2-[N′-(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}乙酰胺（化合物1）和α-生育酚的潜在细胞保护作用。研究了两个实验模型：首先，通过肝胆管韧带夹闭造成30分钟肝脏缺血，随后60分钟再灌注；其次，通过双侧颈总动脉闭塞造成45分钟脑缺血，随后90分钟再灌注。在缺血诱导前，化合物1和α-生育酚通过腹腔注射给予。我们在此报告，化合物1是一种结合了强大的体外抗氧化和体内抗炎活性的分子，具有低胃肠毒性，对大鼠肝脏或脑缺血再灌注引起的损伤提供了体内保护。化合物1和α-生育酚均阻止了大鼠肝脏和脑组织中脂质过氧化的变化以及脑组织中肿瘤坏死因子（TNF-α）水平的变化。此外，化合物1减轻了缺血再灌注引起的大鼠脑组织中的谷胱甘肽耗竭，但在肝脏中没有触发。这些结果可以根据化合物1的抗氧化/抗炎性质来解释，并表明其在缺血后损伤中的有益作用和潜在治疗用途。

  DOI：

  10.1211/002235702320266244

文献信息

• Effect of a novel NSAID derivative with antioxidant moiety on oxidative damage caused by liver and cerebral ischaemia-reperfusion in rats
  作者：A P Kourounakis、K Tsiakitzis、D Paramithiotis、K Kotzampassi、P N Kourounakis

  DOI：10.1211/002235702320266244

  日期：2010.2.18

  Tissue ischaemia-reperfusion evokes toxic and harmful biochemical processes such as oxidative stress and inflammation. The aim of this study is to investigate the indices of tissue damage in rat liver and brain after ischaemia-reperfusion injury of these organs, and to study prospective cytoprotection of molecules such as the novel anti-inflammatory N-(2-thiolethyl)-2-2-[N′-(2,6-dichlorophenyl) amino] phenyl}acetamide (compound 1) and α-tocopherol. Two experimental models were studied: firstly, 30 min liver ischaemia via hepatoduodenal ligament clamping followed by 60 min reperfusion; and secondly, 45 min cerebral ischaemia via bilateral common carotid artery occlusion followed by 90 min reperfusion. Compound 1 and α-tocopherol were administered intraperitoneally before induction of ischaemia. We hereby report that compound 1, a molecule that combines potent in-vitro antioxidant and in-vivo anti-inflammatory activity with low gastrointestinal toxicity, offered protection in-vivo against liver or brain ischaemia-reperfusion-induced damage. Both compound 1 and α-tocopherol prevented changes in lipid peroxidation in the rat liver and brain tissue and in tumour necrosis factor (TNF-α) levels in brain. Also compound 1 attenuated glutathione depletion, evoked by ischaemia-reperfusion, in the rat brain but not in the liver. These results could be explained on the basis of the antioxidant/anti-inflammatory properties of compound 1 and suggest its beneficial effect and potential therapeutic use in post-ischaemic injury.

  摘要：组织缺血再灌注引发有害的生物化学过程，如氧化应激和炎症。本研究旨在调查大鼠肝脏和脑组织在这些器官缺血再灌注损伤后的指标，并研究分子如新型抗炎症N-(2-硫基乙基)-2-2-[N′-(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}乙酰胺（化合物1）和α-生育酚的潜在细胞保护作用。研究了两个实验模型：首先，通过肝胆管韧带夹闭造成30分钟肝脏缺血，随后60分钟再灌注；其次，通过双侧颈总动脉闭塞造成45分钟脑缺血，随后90分钟再灌注。在缺血诱导前，化合物1和α-生育酚通过腹腔注射给予。我们在此报告，化合物1是一种结合了强大的体外抗氧化和体内抗炎活性的分子，具有低胃肠毒性，对大鼠肝脏或脑缺血再灌注引起的损伤提供了体内保护。化合物1和α-生育酚均阻止了大鼠肝脏和脑组织中脂质过氧化的变化以及脑组织中肿瘤坏死因子（TNF-α）水平的变化。此外，化合物1减轻了缺血再灌注引起的大鼠脑组织中的谷胱甘肽耗竭，但在肝脏中没有触发。这些结果可以根据化合物1的抗氧化/抗炎性质来解释，并表明其在缺血后损伤中的有益作用和潜在治疗用途。