2-(三苯基膦)乙基氯化物 | 61083-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(三苯基膦)乙基氯化物
• 中文别名: 2-(三苯基磷基)乙基氯甲酸酯氯化物
• 英文名称: Chlorameisensaeure-2-(triphenylphosphonioethyl)ester-chlorid
• 英文别名: (2-Triphenylphosphonio)-ethoxycarbonyl-chlorid；Chlorameisensaeure-<2-(triphenylphosphino)aethylester>chlorid；{2-[(chloroformyl)oxy]ethyl}triphenylphosphonium chloride；2-(triphenylphosphonio)ethyl chloroformate chloride；(2-((Chloroformyl)oxy)ethyl)triphenylphosphonium chloride；2-carbonochloridoyloxyethyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 61083-59-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₂P*Cl
• 分子量: 405.26
• InChiKey: PUPJXJKSQGVMLT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~130 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三苯基膦)乙基氯化物 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-<2-(Triphenylphosphonio)ethoxycarbonyl>prolyl-isoleucyl-N⁴-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-asparagin-tert-butylester-chlorid
  参考文献：
  名称：

  通过N端肽链延伸合成受保护的天冬酰胺糖肽。_牛脱氧核糖核酸酶A和黄体生成激素的部分序列

  摘要：

  用2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2处理N- [2-（三苯基膦酰基）乙氧羰基]-[Peoc-]天冬氨酸苄酯（8h）和叔丁酯（8i）。 -脱氧-β-D-吡喃葡萄糖胺（2）与N 4 -glycosylasparagine衍生物相连19。从这些中，可以用二乙胺/叔丁醇或吗啉/二氯甲烷选择性地分离Peoc基团，所有其他保护基团和糖苷键保留在形成的N 4-糖基鞘氨醇酯22中。完全保护的N 4由22与Peoc氨基酸8的缩合形成-糖基天冬酰胺二肽24和30。在N 2解封闭的N 4糖基葡聚糖天冬酰胺酯22与Peoc肽13b或13c缩合时，形成被保护的糖三肽28和31，其代表来自牛脱氧核糖核酸酶A和LH-β亚基的部分序列。也可以从Peoc糖基肽叔丁酯30a高度选择性地切除N端Peoc基团，其结果是可以将肽链进一步延长至31。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830302
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (2-羟乙基)氯化三苯 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(三苯基膦)乙基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Kunz,H., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2670 - 2683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Der 2-(Triphenylphosphonio)-ethoxycarbonyl-(Peoc)-Rest; eine säurestabile Schutzgruppe für Hydroxy-Funktionen
  作者：H. Kunz、H. -H. Bechtolsheimer

  DOI：10.1055/s-1982-29789

  日期：——
• Synthese von geschützten Asparagin-Glycopeptiden durch N-terminale Peptidketten- Verlängerung. _ Teilsequenzen der Rinder-Desoxyribonuclease A und des luteinisierenden Hormons
  作者：Horst Kunz、Hermann Kauth

  DOI：10.1002/jlac.198319830302

  日期：1983.3.15

  bleiben. Durch Kondensation von 22 mit Peoc-Aminosäuren 8 entstehen die voll geschützten N4-Glycosylasparagin-Dipetide 24 und 30. Bei Kondensation der N2 deblockierten N4-Glycosylasparaginester 22 mit den Peoc-Peptiden 13b oder 13c werden die geschützten Glycotripeptide 28 bzw. 31 gebildet, die Partialsequenzen aus der Rinder-Desoxyribonucloase A bzw. der LH-β-Untereinheit darstellen. Auch kann von dem

  用2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2处理N- [2-（三苯基膦酰基）乙氧羰基]-[Peoc-]天冬氨酸苄酯（8h）和叔丁酯（8i）。 -脱氧-β-D-吡喃葡萄糖胺（2）与N 4 -glycosylasparagine衍生物相连19。从这些中，可以用二乙胺/叔丁醇或吗啉/二氯甲烷选择性地分离Peoc基团，所有其他保护基团和糖苷键保留在形成的N 4-糖基鞘氨醇酯22中。完全保护的N 4由22与Peoc氨基酸8的缩合形成-糖基天冬酰胺二肽24和30。在N 2解封闭的N 4糖基葡聚糖天冬酰胺酯22与Peoc肽13b或13c缩合时，形成被保护的糖三肽28和31，其代表来自牛脱氧核糖核酸酶A和LH-β亚基的部分序列。也可以从Peoc糖基肽叔丁酯30a高度选择性地切除N端Peoc基团，其结果是可以将肽链进一步延长至31。
• Kunz,H., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2670 - 2683
  作者：Kunz,H.

  DOI：——

  日期：——